П250 охотник: Buy P250 | Wingshot (Field-Tested) $1.066

Вилка MyVolts UK для кабеля питания 9 В, совместимая с Roberts Radio Revival R250

Охотничьи сети Biltong SA R3bn

Это один из выводов доктора Пита ван дер Мерве и профессора Мелвилла Саймана из Института исследований туризма и отдыха в отчете о масштабах охоты в Южной Африке, в котором основное внимание уделяется рынку билтонгов.

В недавно опубликованном отчете говорится, что южноафриканские охотники, 98% которых составляют мужчины и в основном говорят на африкаанс, предпочитают спрингбок, импалу и блесбок билтонг.

Ван дер Мерве сказал, что целью исследования было составление профиля охотников за билтонгами и их вклада в экономику страны.

По оценкам, вклад охотников в Билтонг в экономику составляет 3,1 млрд рандов.

Исследователи отметили, что охотники на билтонгов попадают в другую категорию, нежели охотники за трофеями, которые предпочитают самых больших и лучших животных. Охотники за трофеями зарабатывают около 263 млн рандов в год.

Исследование показало, что на 39 551 трофейное животное (включая слона, буйвола и куду) ежегодно охотились 7 342 охотника.

Исследователи также обнаружили, что в Южной Африке насчитывается около 23 000 охотников за билтонгом, и что они охотятся в среднем на пять видов оленей за сезон.На охоту ходили в среднем три раза в год, желательно группами по четыре человека.

Спрингбоки были излюбленной целью, и доллар стоил охотнику в среднем около 293,72 ранда. Одной из самых дорогих дичи, на которую охотятся на билтонг, были жирафы, которые стоили охотнику более 8 000 рандов, за ними следовали ньяла (7 161 рандов), водяной козел (401 рандов), зебра (3 263 ранда) и куду (480 рандов).

В пятерку самых популярных антилоп для охотников за билтонгом вошли куду, голубой гну, импала, гемсбок и спрингбок.

Исследователи сказали, что эта информация очень важна для нынешних и будущих фермеров, занимающихся охотой, когда им нужно было решить, какие виды животных следует держать на своих охотничьих фермах.

Принимая во внимание, что большинство охотников были мужчинами и говорили на африкаанс, исследователи отметили важность продвижения этого вида спорта среди женщин и молодежи других расовых групп.

Они также обнаружили, что южноафриканские охотники за билтонгом были в возрасте от 40 до 64 лет и зарабатывали в среднем 50 000 рандов в год.

Южная Африка была самым популярным местом для охоты, за ней следовали Ботсвана и Намибия.

Большинство охотничьих экспедиций на билтонг проходили в Лимпопо, за которым следовали Северный Кейп, Северо-Запад и Фри-Стейт.

Исследования показали, что охота приносит пользу охране природы, поскольку программы разведения увеличивают количество дичи.

Они добавили, что это исследование было наиболее полным исследованием охотников на билтонг в Южной Африке.

(PDF) Лопес-Отин С., Хантер Т. Регулирующие перекрестные помехи между киназами и протеазами при раке. Nat Rev Cancer 10: 278-292

26. Командер Д., Клэг М. Дж. И Урбе С. Разрыв

цепей: структура и функция

деубиквитиназ. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 10,

550–563 (2009).

27. Niendorf, S. et al. Важная роль убиквитин-специфической протеазы 8

для стабильности рецепторной тирозинкиназы и эндоцитозного переноса

in vivo.Мол. Клетка. Биол. 27,

5029–5039 (2007).

28. Алван, Х.А. и ван Лиувен, Дж. Э. Опосредованный UBPY рецептор

эпидермального фактора роста (EGFR)

Деубиквитинирование способствует деградации EGFR. J. Biol.

Chem. 282, 1658–1669 (2007).

29. Janssen, J. W., Schleithoff, L., Bartram, C. R. & Schulz,

A. S. Онкогенный продукт слияния субъединицы

фосфатидилинозитол-3-киназы p85β и

HUMORFiquit, предполагаемого деубицинного фермента.

Онкоген 16, 1767–1772 (1998).

30. McCullough, J., Clague, M.J. и Urbe, S. AMSH представляет собой

-ассоциированную с эндосомами убиквитинизопептидазу. J. Cell

Biol. 166. С. 487–492 (2004).

31. Duex, J. E. & Sorkin, A. Скрининг РНК-интерференции

идентифицирует Usp18 как регулятор синтеза рецептора фактора роста эпидермиса

. Мол. Биол. Cell 20,

1833–1844 (2009 г.).

32. Чжао, Б., Шлезигер, К., Масуччи, М.G. & Lindsten, K.

Убиквитинспецифическая протеаза 4 (Usp4) является новым участником

в сигнальном пути Wnt. J. Cell. Мол.

Мед. 13, 1886–1895 (2009).

33. Аль-Хаким, А. К. и др. Контроль AMPK-связанных

киназ с помощью USP9X и атипичных Lys29 / Lys33-связанных

цепей полиубиквитина. Biochem. J. 411, 249–260

(2008).

34. Zhang, D., Zaugg, K., Mak, T. W. и Elledge, S.J. Роль

деубиквитинирующего фермента USP28 в контроле

ответа на повреждение ДНК.Cell 126, 529–542

(2006).

Отличный пример функционального взаимодействия

между DUB и киназами в ответ на повреждение ДНК

.

35. Ямагути, Т., Кимура, Дж., Мики, Ю. и Йошида, К. Деубиквитинирующий фермент

USP11 контролирует сигнальный путь IκB

киназы α (IKKα) -p53 в ответ на некроз опухоли

фактор α (TNFα). J. Biol. Chem. 282,

33943–33948 (2007).

36. van Leuken, R.J., Luna-Vargas, MP, Sixma, TK,

Wolthuis, RM & Medema, RH Usp39 необходим

для целостности контрольной точки митотического веретена и контролирует

уровней мРНК aurora B. Cell Cycle 7, 2710–2719

(2008).

37. Sun, S.C. CYLD: опухолевый супрессор деубиквитиназа

, регулирующий активацию NF-κB и различные биологические

процессы. Смерть клетки отличается. 17, 25–34 (2010).

38. Stegmeier, F. et al. Супрессор опухолей CYLD

регулирует вступление в митоз.Proc. Natl Acad. Sci. США

104, 8869–8874 (2007).

39. Fernandez-Montalvan, A. et al. Биохимическая характеристика

USP7 выявляет посттрансляционные

сайтов модификации и структурные требования для обработки субстрата

и субклеточной локализации.

FEBS J. 274, 4256–4270 (2007).

40. Joo, H.Y. et al. Регуляция развития клеточного цикла

и экспрессии генов деубиквитинизацией h3A. Природа

449, 1068–1072 (2007).

41. Stegmeier, F. et al. Инициирование анафазы регулируется

антагонистическими активностями убиквитинирования и деубиквитинирования

. Nature 446, 876–881 (2007).

42. Matsuoka, S. et al. Анализ субстратов ATM и ATR

выявляет обширные белковые сети, реагирующие на повреждение ДНК

. Science 316, 1160–1166 (2007).

43. Mu, J. J. et al. Протеомный анализ субстратов, связанных с атаксией

телеангиэктазии (ATM) / ATM-Rad3 (ATR)

, идентифицирует систему убиквитин-протеасома

как регулятор контрольных точек повреждения ДНК.J. Biol.

Chem. 282, 17330–17334 (2007).

44. Hutti, J. E. et al. Киназа IκB фосфорилирует деубиквитиназу A20 K63

, вызывая ингибирование с обратной связью пути

NF-κB. Мол. Клетка. Биол. 27, 7451–7461

(2007).

45. Hutti, J. E. et al. Фосфорилирование опухолевого супрессора

CYLD онкогеном рака груди IKKε

способствует трансформации клеток. Мол. Cell 34, 461–472

(2009).

46.Reiley, W., Zhang, M., Wu, X., Granger, E. & Sun, S. C.

Регулирование деубиквитинирующего фермента CYLD с помощью

γ-зависимого фосфорилирования киназы IκB. Мол. Клетка.

Биол. 25, 3886–3895 (2005).

47. Mizuno, E., Kitamura, N. & Komada, M.

14-3-3-зависимое ингибирование деубиквитинирующей активности

UBPY и его отмены

в M-фазе. Exp. Cell Res. 313,

3624–3634 (2007).

48.Cao, Z., Wu, X., Yen, L., Sweeney, C. & Carraway, K. L.

Индуцированное нейрегулином подавление ErbB3 на

опосредовано каскадом стабильности белка с участием убиквитинлигазы Nrdp1

E3. Мол. Клетка. Биол. 27,

2180–2188 (2007).

49. Olsen, J. V. et al. Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования

в сигнальных сетях. Cell

127, 635–648 (2006).

50. Диелла, Ф., Гулд, К. М., Чика, К., Via, A. &

Gibson, T. J. Phospho.ELM: база данных из

сайтов фосфорилирования  обновление 2008 г. Nucleic Acids

Res. 36, D240 – D244 (2008).

51. Gnad, F. et al. PHOSIDA (база данных сайта фосфорилирования

): управление, структурное и эволюционное исследование

и прогнозирование фосфозитов. Геном

Биол. 8, R250 (2007).

52. Sun, Y. et al. Разделение рекрутируется на митотические хромосомы

, чтобы разрушить сцепление сестринских хроматид ДНК-зависимым образом

.Cell 137, 123–132 (2009).

53. Зоу, Х., МакГарри, Т. Дж., Бернал, Т. и Киршнер, М. В.

Идентификация сестринской хроматиды позвоночных

ингибитор разделения, участвующий в трансформации и

туморогенезе. Science 285, 418–422 (1999).

54. Стемманн, О., Цзоу, Х., Гербер, С. А., Гайги, С. П. и

Киршнер, М. В. Двойное ингибирование сестринской хроматиды

разделение в метафазе. Cell 107, 715–726

(2001).

55. Zhang, N. et al. Сверхэкспрессия Separase вызывает анеуплоидию

и онкогенез молочной железы. Proc. Natl

Acad. Sci. USA 105, 13033–13038 (2008).

56. Meyer, R. et al. Сверхэкспрессия и неправильная локализация

белков хромосомной сегрегации в

множественных раковых опухолях человека. Clin. Cancer Res. 15,

2703–2710 (2009).

57. Barila, D. et al. Каспазозависимое расщепление c-Abl

способствует апоптозу.Мол. Клетка. Биол. 23,

2790–2799 (2003).

58. Мацуура К., Вакасуги М., Ямасита К. и

Мацунага Т. Активация Chk1

, опосредованная расщеплением во время апоптоза. J. Biol. Chem. 283, 25485–25491

(2008).

59. Fischer, U., Stroh, C. & Schulze-Osthoff, K. Unique и

перекрывают субстратные специфичности каспазы-8 и

каспазы-10. Онкоген 25, 152–159 (2006).

60. Коулман, М.L. et al. Блеббинг мембраны во время апоптоза

является результатом опосредованной каспазой активации

ROCK I. Nature Cell Biol. 3, 339–345 (2001).

61. Sebbagh, M. et al. Опосредованное каспазой-3 расщепление

ROCK I индуцирует фосфорилирование MLC и апоптоз

мембранных пузырей. Nature Cell Biol. 3, 346–352

(2001).

62. Cheung, W. L. et al. Апоптотическое фосфорилирование гистона h3B

опосредуется стерильной киназой двадцать

млекопитающих.Cell 113, 507–517 (2003).

Ссылки 60–62 описывают, как опосредованное каспазой расщепление определенных киназ

способствует морфологическим изменениям

, которые характерны для апоптотических клеток

.

63. Arnold, R. et al. Устойчивая передача сигналов JNK с помощью протеолитически обработанного

HPK1 обеспечивает независимое выживание IL-3

во время дифференцировки моноцитов.

Cell Death Differ. 14. С. 568–575 (2007).

64. Бреннер, Д.и другие. Расщепленный каспазой HPK1 индуцирует

CD95L-независимой вызванной активацией гибели клеток в

Т- и В-лимфоцитах. Кровь 110, 3968–3977

(2007).

65. Bachelder, R.E. et al. p53 подавляет передачу сигналов выживания α6β4 интегрина

, способствуя каспазе

3-зависимого расщепления AKT / PKB. J. Cell Biol. 147,

1063–1072 (1999).

66. Wen, L.P. et al. Расщепление киназы фокальной адгезии

каспаз во время апоптоза.J. Biol. Chem. 272,

26056–26061 (1997).

67. Baek, K. H. et al. Зависимое от каспаз расщепление

в ответ на ингибитор микротрубочек

. Онкол. Res. 15. С. 161–168 (2005).

68. McGinnis, KM, Whitton, MM, Gnegy, ME &

Wang, KK Кальций / кальмодулин-зависимый белок

киназа IV расщепляется каспазой-3 и кальпаином в

SH-SY5Y клетках нейробластомы человека.

апоптоз.J. Biol. Chem. 273, 19993–20000

(1998).

69. Морли, С.Дж., Джеффри, И., Бушелл, М., Пейн, В.М. и

Клеменс, М.Дж. Дифференциальные требования к активности каспазы-8

в механизме фосфорилирования eIF2α,

расщепление eIF4GI и сигнальные события связывают

с ингибированием синтеза белка в апоптотических

Т-клетках Jurkat. FEBS Lett. 477. С. 229–236 (2000).

70. Смит, Г. К., д’Адда ди Фаганья, Ф., Лакин Н. Д. и

Джексон С. П. Расщепление и инактивация АТМ во время апоптоза

. Мол. Клетка. Биол. 19, 6076–6084 (1999).

71. Han, Z. et al. ДНК-зависимая протеинкиназа является мишенью

для CPP32-подобной апоптотической протеазы. J. Biol.

Chem. 271, 25035–25040 (1996).

72. Ancot, F., Foveau, B., Lefebvre, J., Leroy, C. & Tulasne,

D. Протеолитические расщепления дают рецепторные тирозинкиназы

повсеместного распространения.Онкоген 28, 2185–2195

(2009).

73. Strohecker, A. M., Yehiely, F., Chen, F. & Cryns, V. L.

Расщепление HER-2 каспазой высвобождает эффектор смерти Bad-подобных клеток

. J. Biol. Chem. 283, 18269–18282

(2008).

74. Cardone, M.H. et al. Регулирование протеазы гибели клеток

каспаза-9 путем фосфорилирования. Science 282,

1318–1321 (1998).

Это была первая экспериментальная демонстрация того, что

каспаз непосредственно регулируются фосфорилированием.

75. Allan, L.A. et al. Ингибирование каспазы-9 посредством фосфорилирования

в Thr25 посредством ERK MAPK. Nature Cell

Биол. 5. С. 647–654 (2003).

76. Laguna, A. et al. Протеинкиназа DYRK1A регулирует апоптоз, опосредованный каспазой-9

во время развития сетчатки

. Dev. Cell 15, 841–853 (2008).

77. Зейферт А. и Кларк П. Р. p38α- и DYRK1A-

-зависимое фосфорилирование каспазы-9 в ингибирующем сайте

в ответ на гиперосмотический стресс.Ячейка

Сигнал. 21. С. 1626–1633 (2009).

78. McDonnell, M.A. et al. Фосфорилирование мышиной

каспазы-9 протеинкиназой казеинкиназой 2

регулирует ее расщепление каспазой-8. J. Biol. Chem.

283, 20149–20158 (2008).

79. Martin, M.C. et al. Протеинкиназа А регулирует активацию

каспазы-9 с помощью Apaf-1 ниже цитохрома с

. J. Biol. Chem. 280, 15449–15455

(2005).

80.Аллан, Л. А. и Кларк, П. Р. Фосфорилирование

каспазы-9 с помощью CDK1 / циклина B1 защищает митотические клетки

от апоптоза. Мол. Cell 26, 301–310 (2007).

81. Сенфт, Дж., Хелфер, Б. и Фриш, С. М. Каспаза-8 взаимодействует

с субъединицей p85 фосфатидилинозитол-3-киназы

для регулирования адгезии и подвижности клеток. Cancer Res. 67,

11505–11509 (2007).

82. Цзя, С. Х., Пародо, Дж., Капус, А., Ротштейн, О. Д.&

Маршалл, Дж. С. Динамическое регулирование выживаемости нейтрофилов

посредством фосфорилирования тирозина или

дефосфорилирования каспазы-8. J. Biol. Chem. 283,

5402–5413 (2008).

83. Alvarado-Kristensson, M. et al. p38-MAPK сигнализирует о выживании

за счет фосфорилирования каспазы-8 и

каспазы-3 в нейтрофилах человека. J. Exp. Med. 199,

449–458 (2004).

84. Thome, M. et al. Идентификация CARDIAK, RIP-подобной киназы

, которая ассоциируется с каспазой-1.Curr. Биол. 8,

885–888 (1998).

85. Восс, О. Х., Ким, С., Веверс, М. Д. и Дозефф, А. И.

Регулирование апоптоза моноцитов с помощью белка

киназа Cδ-зависимое фосфорилирование

каспазы-3. J. Biol. Chem. 280, 17371–17379

(2005).

86. Raina, D. et al. c-Abl тирозинкиназа регулирует

ауторасщепление каспазы-9 в апоптотическом ответе на

повреждений ДНК. J. Biol. Chem. 280, 11147–11151

(2005).

87. Shi, M. et al. DNA-PKcs-PIDDosome: ядерный

-активирующий каспазу 2 комплекс, играющий роль в поддержании контрольной точки G2 / M

. Cell 136, 508–520

(2009).

Эта статья идентифицирует новый комплекс киназа-протеаза

, который участвует в клеточном ответе

на повреждение ДНК.

88. Каррагер, Н.О., Финчем, В.Дж., Райли, Д. и Фрейм,

М.С. Расщепление киназы фокальной адгезии различными протеазами

во время трансформации, регулируемой SRC, и апоптоза

.Различная роль кальпаина и каспаса.

J. Biol. Chem. 276. С. 4270–4275 (2001).

Это одна из нескольких ключевых статей, демонстрирующих

, что протеазы, отличные от каспаз,

участвуют во взаимных взаимодействиях с киназами во время апоптотических процессов

.

89. Andrade, F. et al. Гранзим B непосредственно и эффективно

расщепляет несколько нижестоящих субстратов каспаз:

последствия для CTL-индуцированного апоптоза.Иммунитет 8,

451–460 (1998).

90. Леб, К. Р., Харрис, Дж. Л. и Крейк, С. С. Granzyme B

протеолизирует рецепторы, важные для пролиферации и выживания

, склоняя чашу весов в сторону апоптоза. J. Biol.

Chem. 281, 28326–28335 (2006).

91. Gervais, F.G., Thornberry, N.A., Ruffolo, S.C.,

Nicholson, D. W. & Roy., S. Каспазы расщепляют фокальную киназу адгезии

во время апоптоза с образованием полипептида, подобного FRNK-

.J. Biol. Chem. 273, 17102–17108

(1998).

ОТЗЫВЫ

290

|

АПРЕЛЬ 2010

|

ТОМ 10 www.nature.com/reviews/cancer

© 20 Macmillan Publishers Limited. Все права защищены 10

Хантер 32 — Кэтлин Ханна

Охотник 32 — Райланд Мари

Цена: 32500 долларов

Расположение: Яхт-клуб Bay of Quinte — Бельвиль, Онтарио

Это безупречный и бережно ухаживаемый Hunter Vision 1989 года в демонстрационном состоянии.Это прекрасное судно готово к многолетним семейным круизам и развлечениям у пристани.

Обзор доступен по запросу

Дополнительные фотографии

Общая информация

Марка судна: Hunter 32

Имя судна: Ryland Marie

Описание корпуса: Белый с синими вставками

VIN: HUNV0064C989

Модель Года: 1989

Дата производства: март 1989 г.

Номер лицензии: 50E122638

Строители Размеры

Длина строителя: 32 фута

Луч Строителя: 11 футов 4 дюйма

Осадка строителя: 4 фута 3 дюйма

Вес: 11 400 фунтов

На борту

Профессионально сконструированный вольер для насекомых из москитной сетки в кабине

Ролик Profurl Furl

Спасательное кольцо 24 дюйма

Кабель берегового питания

Доджер, бимини

Компас нактоуз

Гафф

Автоуправление ST3000

Паруса: Закрутка (стоянка), 2 сезона

Основная

Полная планка, оригинал

Силовая установка

Двигатель новый 2002 г.

Список новых обновлений

2002 Новый двигатель Yanmar 3GM30

2002 Анкерный держатель Dual Stainless Outfitters

2002 Зимний чехол для хранения Top Shop

водяной насос 2003 Давление заменен

2006 Balmar 110 A Генератор высокой мощности

2006 4 батареи Trojan T125

2006 Объем нового бака для черной воды увеличен с 13 до 18 галлонов.

2007 E-Z Холодильная установка Kold

2008 Новые порты Beckson

2009 Установлена ​​система закрутки Profurl R250

2009 Новый удлинитель закрутки

2010 Киль пескоструйная обработка и окраска

2012 Новый обвес и встроенная сетка от насекомых

2013 Замена водонагревателя

2013 Морской туалет Jabsco заменяет

2015 Новый картплоттер

2018 грот новый

2018 Индикатор скорости ветра Raymarine

2018 Новая магнитола VHS

2018 # 5 новых батарей

Заявление об ограничении ответственности

Privateer Yacht Sales добросовестно предоставляет подробную информацию об этом судне, но не может гарантировать или гарантировать точность этой информации, а также не может гарантировать состояние судна.Покупатель должен поручить своим агентам или инспекторам исследовать такие детали, которые покупатель желает проверить. Это судно предлагается при условии предварительной продажи, изменения цены или отзыва без предварительного уведомления.

ПОДПИСАТЬСЯ НА ПРОДАЖУ ЧАСТНЫХ ЯХТ НА FACEBOOK

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ PYS

Присоединяйтесь к приключениям и посещайте живые …

на 2021 год доступно на сайте www.brigantine.ca

Чиппева III

Отличные возможности для туризма с полностью передаваемой лицензией на алкоголь AGCO / LLBO.
С дизельным двигателем D333C Caterpillar

Туман Авалона

ПРОДАНО!

Пункт назначения Карибский бассейн

ПРОДАНО! — Владейте самым большим парусным судном, построенным в Канаде, готовым плавучим 3-звездочным отелем по доступной цене!

Каледония.

(Срок финансирования доступен для квалифицированных покупателей)

Ежедневно проверяйте наш сайт на наличие обновлений

Питер Милли, президент Brigantine Inc / Canadian Tallship Expeditions, в прошлом председатель Канадской ассоциации парусного спорта.Индивидуальный член и директор CSTA был избран 17 декабря 2011 года в качестве исполнительного секретаря этой организации, представляющей канадские парусные суда и учебные парусные суда.

Brigantine Inc / Canadian Tallship Expeditions и парусное учебное судно, St Lawrence II участвовали во всех мероприятиях Canada 150 Tall ship port на Великих и Приморских озерах в 2017 году. В течение 2018 года по настоящее время мы работали в Великом озере и верховьях острова Св. Лоуренс со стажерами со всей Канады.Сюда входили молодые люди из Нунавута и территорий Юкон. Если у вас есть сын, дочь или внук, который хочет изменить жизнь на парусном судне, войдите на сайт www.brigantine.ca, чтобы забронировать место на 2021 год. Посетите нас в Портсмутской Олимпийской гавани, присоединитесь к веселью.

Хочу стать волонтером

возможность всей жизни помочь старейшей в Северной Америке программе непрерывного традиционного обучения парусному спорту

звоните: 613 544-5175

The Brigantine Inc.на сайте есть расписание движения на 2019 год; www.brigantine.ca
Попутный ветер и попутное море в 2018 году!

Мы быстро приближаемся к парусному сезону 2021 года, и это отличное время для покупок. Не пропустите … Это «рынок покупателей», и здесь есть дела.

Вниманию покупателей из США;

Ищете конкретную лодку? Звоните и мы его найдем!

Воспользуйтесь отличным обменным курсом, пока это возможно.Позвольте нам помочь вам решить проблемы, связанные с импортом лодки из Канады в США.

Западное побережье Канады Покупатели: позвольте нам организовать доставку. Подержанные лодки в Восточной Канаде очень много, и стоимость доставки может быть компенсирована высокой ценой на лодки западного побережья.

Для тех, кто хочет продать, свяжитесь с нами прямо сейчас и не ждите больше, чтобы разместить свою лодку! Позвольте нам помочь продать вашу лодку при первой же возможности.

Пожалуйста, посетите нашу страницу лодки для благотворительных пожертвований, чтобы передать свою лодку в помощь Briganitne Inc.некоммерческая традиционная программа обучения парусному спорту для молодежи Кингстона и Восточного Онтарио.

Urban Tracks — Hunter — ARNASA Movementwear

CARE

Как мне ухаживать за своей спортивной одеждой ARNASA?
Холодная стирка
НЕ МАТАРИВАЙТЕ СУХОЙ
НЕ ГУДИТЕ по логотипу Печатает
Холодный утюг только в случае необходимости

Яркие цвета
Яркие цвета со временем тускнеют, но для продления интенсивности цвета мы рекомендуем предварительно стирать белье отдельно в холодной воде с чайной ложкой соли.Не оставляйте их мокрыми вместе с другими предметами одежды и сушите в тени сразу после стирки.

ОТПРАВКА

Куда доставляются товары?
Ваша посылка будет отправлена ​​вам напрямую курьером «от двери до двери».

Не забудьте указать свой дневной адрес.

Подробнее см. Доставка и возврат

ВОЗВРАТ
Могу ли я обменять товар?

• ARNASA с радостью обменяет товар в течение 7 дней с момента получения товара.
• Предметы должны быть возвращены неиспользованными, неношенными и в исходном состоянии.
• Все покупки окончательны

Подробнее см. Раздел «Доставка и возврат»

ЗАКАЗ
Все заказы обрабатываются на нашем сайте

Могу ли я изменить существующий заказ?
Нет, после того, как ваш заказ был размещен и вы получили его подтверждение, вы не можете отменить или изменить свой заказ.Если вы хотите обменять или вернуть свой заказ, пожалуйста, ознакомьтесь с Политикой возврата и обмена

Где мой заказ?
Вы получите подтверждение заказа, как только он будет размещен. Вы получите отдельное электронное письмо, как только ваш заказ будет отправлен с нашего склада, что может занять до 5 рабочих дней. Если прошло более 5 рабочих дней и вы не получили информацию для отслеживания, свяжитесь с нами по электронной почте [email protected].

Как мне отменить заказ?
После того, как вы разместили свой заказ и получили его подтверждение, ваш заказ не может быть отменен или изменен.Если вы хотите обменять или вернуть свой заказ, см. Политику возврата и обмена

ПОДАРОЧНЫЕ КАРТЫ

Как работают подарочные карты?
Подарочные карты можно приобрести в Интернете.

• Выберите номинал подарочной карты и оплатите покупку тем же способом, который вы использовали бы для покупки Movementwear.
• После покупки подарочной карты мы отправим вам по электронной почте виртуальный ваучер с кодом, который вы можете отправить по электронной почте или распечатать и передать получателю вашего подарка.

Как совершить покупку с помощью подарочного сертификата?

• Выберите движущуюся одежду по вашему выбору
• Перейдите к оформлению заказа и введите код, указанный в вашем виртуальном ваучере, в поле «Ваучер на скидку» в области оплаты

Могу ли я приобрести подарочную карту на любую желаемую сумму?

Вы можете приобрести подарочные карты на предложенные значения или любую их комбинацию.
R100, R200, R250, R500, R750, R1000

Могу ли я погасить купон по частям?

Если вы не полностью использовали стоимость вашего ваучера, мы вышлем вам по электронной почте еще один виртуальный ваучер с кодом, который вы можете использовать для своей следующей покупки.

Могу ли я использовать более 1 ваучера для оформления заказа?

К сожалению, наша система допускает только один код скидки на каждую кассу. В этом случае обратитесь за помощью по адресу [email protected].

ОБЩЕЕ

Какие формы оплаты вы принимаете?

• ARNASA принимает платежи PayFast, EFT и подарочные сертификаты.
• Мы не предлагаем оплату наложенным платежом.

Безопасно ли использовать мою кредитную карту на ARNASA.co.za?
Да, покупки в ARNASA.co.za безопасны и надежны, поскольку все платежи производятся через Payfast

• PayFast — ведущий оператор онлайн-платежей в Южной Африке.
• Оплачивайте кредитной картой или используйте электронные платежи через Интернет напрямую в 4 крупных банках Южной Африки.
• PayFast — это наиболее широко используемое решение для онлайн-платежей, которое обрабатывает местные и международные кредитные карты, с различными механизмами защиты от мошенничества для защиты вас от возвратных платежей.

Что делать, если моя кредитная карта показывает несколько платежей?
Платежная страница обрабатывает платеж только один раз.
Однако, если вы видите несколько списаний на вашей карте, вы либо:

• нажимал кнопку «отправить» более одного раза на этапе оформления заказа из-за плохого подключения к Интернету; или
• вернулся, чтобы обновить и / или изменить ваш заказ или детали.

Если вы заметили несколько списаний, свяжитесь с администратором @ ARNASA.co.za

Я не уверен в товаре. Вы можете мне ответить на несколько вопросов?
Если у вас есть какие-либо вопросы по поводу товара, не стесняйтесь обращаться к нам по электронной почте и спрашивать перед покупкой. Мы с радостью поможем!

Select State «Дополнительно» AnyAlabamaAlaskaArizonaArkansasCaliforniaColoradoConnecticutDelawareDistrict Из ColumbiaFloridaGeorgiaHawaiiIdahoIllinoisIndianaIowaKansasKentuckyLouisianaMaineMarylandMassachusettsMichiganMinnesotaMississippiMissouriMontanaNebraskaNevadaNew HampshireNew JerseyNew MexicoNew YorkNorth CarolinaNorth DakotaOhioOklahomaOregonPennsylvaniaRhode IslandSouth CarolinaSouth DakotaTennesseeTexasUtahVermontVirginiaWashingtonWest VirginiaWisconsinWyoming

Выберите страну «факультативный» AfghanistanÅland IslandsAlbaniaAlgeriaAmerican SamoaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua и BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBolivia, многонациональное государство ofBonaire, Синт-Эстатиус и SabaBosnia и HerzegovinaBotswanaBouvet IslandBrazilBritish Индийский океан TerritoryBrunei DarussalamBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCayman IslandsCentral африканских RepublicChadChileChinaChristmas IslandCocos (Килинг) IslandsColombiaComorosCongoCongo, Демократическая Республика theCook IslandsCosta RicaCroatiaCubaCuraçaoCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland острова ( Мальвинские острова) Фарерские островаФиджиФинляндияФранцияФранцузская ГвианаФранцузская ПолинезияФранцузские Южные территорииГабонГамбияГрузияГерманияГанаГибралтарГрецияГренландияГренадаГваделупаГуамГватемалаГернсиГвинеяГвинея-БисауGuy Остров anaHaitiHeard и McDonald IslandsHoly Престол (Ватикан) HondurasHong KongHungaryIcelandIndiaIndonesiaIran, Исламская Республика ofIraqIrelandIsle из ManIsraelItalyJamaicaJapanJerseyJordanKazakhstanKenyaKiribatiKorea, Республика ofKuwaitKyrgyzstanLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacaoMacedonia, бывшая югославская Республика ofMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMicronesia, Федеративные Штаты ofMoldova, Республика ofMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorthern Mariana IslandsNorwayOmanPakistanPalauPalestinian край, OccupiedPanamaPapua Новый GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairnPolandPortugalPuerto RicoQatarRéunionRomaniaRussian FederationRwandaSaint BarthélemySaint Helena , Вознесение и Тристан-да-Кунья, Сент-Китс и Невис, Сент-Люсия, Сен-Мартен (французская часть), Сен-Пьер и Ми quelonSaint Винсент и GrenadinesSamoaSan MarinoSao Том и PrincipeSaudi ArabiaSenegalSerbiaSeychellesSierra LeoneSingaporeSint Маартен (Голландская часть) SlovakiaSloveniaSolomon IslandsSomaliaSouth AfricaSouth Джорджия и Южные Сандвичевы IslandsSouth SudanSpainSri LankaSudanSurinameSvalbard и Ян MayenSwazilandSwedenSwitzerlandSyrian Arab RepublicTaiwan, провинция ChinaTajikistanTanzania, Объединенная Республика ofThailandTimor-LesteTogoTokelauTongaTrinidad и TobagoTunisiaTurkeyTurkmenistanTurks и Кайкос IslandsTuvaluUgandaUkraineUnited арабского EmiratesUnited KingdomUnited Внешние малые острова США УругвайУзбекистан Вануату Венесуэла, Боливарианская Республика Вьетнам Виргинские острова, Британские Виргинские острова, СШАС.