Галерея F11 — онлайн галерея фотографии – текущие выставки
Галерея F11 — онлайн галерея фотографии – текущие выставкидо закрытия выставки осталось
до закрытия выставки осталось
ИГОРЬ САВЧЕНКО
СОЛНЕЧНЫЙ СВЕТ,
ПРОНОСЯЩИЙСЯ МИМО
11.
11.2021 — 10.12.2021до закрытия выставки осталось
|
ALT+1 |
Переключение в обычный режим |
|
ALT+2 |
Переключение в инженерный режим |
|
ALT+3 |
Переключение в режим построения графиков |
|
ALT+4 |
Переключение в режим «Программист» |
|
ALT+5 |
Переключение в режим «Вычисление даты» |
|
CTRL+M |
Сохранение в памяти в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
CTRL+P |
Добавление в память в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
CTRL+Q |
Вычитание из значения в памяти в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
CTRL+R |
Отображение значения из памяти в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
CTRL+L |
Очистка памяти |
|
DELETE |
Очистка текущих введенных данных (нажатие кнопки CE) |
|
ESC |
Полная очистка введенных данных (нажатие кнопки C) |
|
Tab |
Переход к следующему элементу пользовательского интерфейса и фокусировка на нем |
|
ПРОБЕЛ |
Выбор элемента пользовательского интерфейса, находящегося в фокусе |
|
ВВОД |
Нажатие кнопки = в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
F9 |
Нажатие кнопки +/- в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
R |
Нажатие кнопки 1/x в обычном и инженерном режиме |
|
@ |
Выберите 2√x в стандартном и научном режиме |
|
% |
Нажатие кнопки % в обычном режиме, в инженерном режиме и в режиме «Программист» |
|
CTRL+H |
Если отображается кнопка «Журнал», нажатие кнопки «Журнал» в обычном и инженерном режиме |
|
Стрелка вверх |
Перемещение вверх в списке журнала, списке памяти и элементах меню |
|
Стрелка вниз |
Перемещение вниз в списке журнала, списке памяти и элементах меню |
|
CTRL+SHIFT+D |
Очистка журнала |
|
F3 |
Выбор параметра DEG в инженерном режиме |
| F4 |
Выбор параметра RAD в инженерном режиме |
|
F5 |
Выбор параметра GRAD в инженерном режиме |
|
G |
Выбор 2x в научномрежиме |
|
CTRL+G |
|
|
S |
Выбор 10x врежиме «Научных» |
|
SHIFT+S |
Выберите sin-1 в научном режиме |
|
CTRL+S |
Нажатие кнопки sinh в инженерном режиме |
|
CTRL+SHIFT+S |
Выберите sinh-1 в научном режиме |
|
T |
Нажатие кнопки tan в инженерном режиме |
|
SHIFT+T |
Выбор тан-1 в научном режиме |
|
CTRL+T |
Нажатие кнопки tanh в инженерном режиме |
|
CTRL+SHIFT+T |
Выбор танха -1 в научном режиме |
|
О |
Нажатие кнопки cos в инженерном режиме |
|
SHIFT+O |
Выбор cos-1 в научном режиме |
|
CTRL+O |
Нажатие кнопки cosh в инженерном режиме |
|
CTRL+SHIFT+O |
Выбор cosh-1 в научном режиме |
|
U |
Нажатие кнопки sec в инженерном режиме |
|
SHIFT+U |
Выбор сека -1 в научном режиме |
|
CTRL+U |
Нажатие кнопки sech в инженерном режиме |
|
CTRL + SHIFT + U |
Выбор sech-1 в научном режиме |
|
I |
Нажатие кнопки csc в инженерном режиме |
|
SHIFT+I |
Выбор csc-1 в научном режиме |
|
CTRL+I |
Нажатие кнопки csch в инженерном режиме |
|
CTRL+SHIFT+I |
Выбор csch-1 в научном режиме |
|
J |
Нажатие кнопки cot в инженерном режиме |
|
SHIFT+J |
Выбор cot-1 в научном режиме |
|
CTRL+J |
Нажатие кнопки coth в инженерном режиме |
|
CTRL+SHIFT+J |
Выбор coth-1 в научном режиме |
|
CTRL+Y |
Выберитеy√x в научном режиме |
|
SHIFT+\ |
Нажатие кнопки |x| в инженерном режиме |
|
[ |
Выберите ⌊x⌋ в научном режиме |
|
] |
Выберите ⌈x⌉ в научном режиме |
|
L |
Нажатие кнопки log в инженерном режиме |
|
SHIFT+L |
Выбор журналаYx в научном режиме |
|
M |
Нажатие кнопки dms в инженерном режиме |
|
N |
Нажатие кнопки ln в инженерном режиме |
|
CTRL+N |
Выбор ex в научном режиме |
|
P |
Нажатие кнопки Pi в инженерном режиме |
|
Q |
Выбор x2 в стандартном и научном режимах |
|
V |
Переключение кнопки F-E в инженерном режиме |
|
X |
Нажатие кнопки exp в инженерном режиме |
|
Y, ^ |
Выбор xy в научном режиме |
|
# |
Выбор x3 в научном режиме |
|
! |
Выберите n!в научном режиме |
|
% |
Нажатие кнопки mod в инженерном режиме |
|
CTRL+знак «плюс» (+) на дополнительной клавиатуре |
Увеличение графика в режиме построения графиков |
|
CTRL+знак «минус» (-) на дополнительной клавиатуре |
Уменьшение графика в режиме построения графиков |
|
F2 |
Выбор параметра DWORD в режиме «Программист» |
|
F3 |
Выбор параметра WORD в режиме «Программист» |
|
F4 |
Выбор параметра BYTE в режиме «Программист» |
|
F5 |
Выбор параметра HEX в режиме «Программист» |
|
F6 |
Выбор параметра DEC в режиме «Программист» |
|
F7 |
Выбор параметра OCT в режиме «Программист» |
|
F8 |
Выбор параметра BIN в режиме «Программист» |
|
F12 |
Выбор параметра QWORD в режиме «Программист» |
|
A — F |
Нажатие кнопок A–F в режиме «Программист» при выбранном параметре HEX |
|
SHIFT+запятая (,) |
Выбор параметра RoL в режиме «Программист», когда в качестве параметра «Сдвиг битов» установлен любой из циклических сдвигов |
|
SHIFT+точка (. |
Выбор параметра RoR в режиме «Программист», когда в качестве параметра «Сдвиг битов» установлен любой из циклических сдвигов |
|
SHIFT+запятая (,) |
Выбор параметра Lsh в режиме «Программист», когда в качестве параметра «Сдвиг битов» установлен арифметический или логический сдвиг |
|
SHIFT+точка (.) |
Выбор параметра Rsh в режиме «Программист», когда в качестве параметра «Сдвиг битов» установлен арифметический или логический сдвиг |
|
% |
Нажатие кнопки % в режиме «Программист» |
|
| |
Выбор параметра OR в режиме «Программист» |
|
^ |
Выбор параметра XOR в режиме «Программист» |
|
\ |
Выбор параметра NOR в режиме «Программист» |
|
~ |
Выбор параметра NOT в режиме «Программист» |
|
& |
Выбор параметра AND в режиме «Программист» |
|
. |
Выбор параметра NAND в режиме «Программист» |
)
Обнародованы кадры падения британского F-35 с авианосца — Газета.Ru
Прослушать новость
Остановить прослушивание
close
100%
Видео падения стелс-истребителя F-35B Королевских ВВС во время взлета с авианосца Queen Elizabeth опубликовал в своем Twitter британский журналист Себ Хаггарт. Инцидент произошел 17 ноября.
A British #F35 stealth jet dropped off a launch ramp on the UK’s flagship aircraft carrier @HMSQ & into the sea without ever getting airborne, leaked footage of its final moments has revealed.
Video, thought to be authentic, 1st posted by @sebh2981https://t.co/GqKv4h5mgc
— Deborah Haynes (@haynesdeborah) November 29, 2021
Сообщается, что пилот катапультировался, он получил незначительные травмы.
На кадрах видно, как после отрыва от взлетно-посадочной полосы самолет падает в море.
По информации издания The Daily Mail, возможной причиной катастрофы было попадание заглушки в двигатель при взлете. Такое возможно, если наземная бригада не сняла заглушки при подготовке истребителя к вылету.
Отмечается, что флагманский авианосец Queen Elizabeth, вошедший в состав британского флота в 2017 году, является самым большим военным кораблем за всю историю Королевского ВМФ.
Сейчас в британских вооруженных силах только 17 F-35B, планируется приобрети еще 138 истребителей. На это уже выделено £12,9 млрд.
Ранее в военно-воздушных силах Соединенных Штатов были раскрыты обстоятельства и причины аварии истребителя пятого поколения F-22 Raptor. Летчик выжил, а F-22 вошел в штопор. Борт упал и сгорел.
Затрагиваемые платформы | Описание пакета ПО | Замечания о версии | Загрузить пакет ПО |
HP 2000-2200 – HP 2000-2299 (Intel) HP 2000-2300 – HP 2000-2399 (Intel) HP 2000t-2300 (Intel) HP 2000t-2300 (Intel) Compaq CQ 58-200 – CQ 58-299 (Intel) Compaq CQ 58-300 – CQ 58-399 (Intel) Compaq CQ 58t-200 (Intel) Compaq CQ 58t-300 (Intel) HP 650 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
Ноутбук Compaq CQ58 HP 2000-2200 – HP 2000-2299 (AMD) HP 2000-2300 – HP 2000-2399 (AMD) HP 2000z-2200 (AMD) HP 2000z-2300 (AMD) Compaq CQ 58-200 – CQ 58-299 (AMD) Compaq CQ 58 300 – CQ 58-399 (AMD) Compaq CQ 58z200 и CQ 58z-300 (AMD) HP 655 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.29 Редакция: A | ||
HP Envy Sleekbook 4-1100 – 4-1199 (Intel) HP Envy Sleekbook 4-1200 – 4-1299 (Intel) HP Envy Sleekbook 4t-1100 (Intel) HP Envy 4t-1200 Sleekbook (Intel) HP Envy 4t-1200 Ultrabook (Intel) Envy TS 4-1200 – 4-1299 Sleekbook (Intel) Envy TouchSmart 4t-1200 Sleekbook (Intel) Envy TouchSmart 4t-1200 Ultrabook (Intel) Envy Sleekbook 6-1000 – 6-1199 (Intel) Envy Sleekbook 6-1200 – 6-1299(Intel) Envy Sleekbook 6t-1100 (Intel) Envy 6t-1200 Sleekbook (Intel) Envy 6t-1200 Ultrabook (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
Envy Sleekbook 6-1000 – 6-1199 (AMD) Envy Sleekbook 6-1200 – 6-1299 (AMD) Envy Sleekbook 6z-1000 (AMD) Envy Sleekbook 6z-1200 (AMD) | Обновление BIOS для ноутбука HP Версия: F.17 Редакция: A | ||
Pavilion Sleekbook 14-b000 – 14-b099 (Intel) Pavilion 14-b100 – 14-b199 Sleekbook (Intel) Pavilion TS 14-b100 – 14-b199 Sleekbook (Intel) Pavilion Sleekbook 14t-b000 (Intel) Pavilion 14t-b100 Sleekbook (Intel) Pavilion 14t-b100 Ultrabook (Intel) Pavilion TouchSmart 14t-b100 Sleekbook (Intel) Pavilion Sleekbook 15-b000 – 15-b099 (Intel) Pavilion 15-b100 – 15-b199 Sleekbook (Intel) Pavilion TS 15-b100 – 15-b199 Sleekbook (Intel) Pavilion Sleekbook 15t-b000 (Intel) Pavilion 15t-b100 Sleekbook (Intel) Pavilion 15t-b100 Ultrabook (Intel) Pavilion Ultrabook 15-b000 – 15-b099 (Intel) Pavilion Ultrabook 15t-b000 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. | ||
Pavilion Sleekbook 14-1000 – 14-1099 (AMD) Pavilion Sleekbook 14-b100 – 14-b199 (AMD) Pavilion Sleekbook 14z-1000 (AMD) Pavilion Sleekbook 14z-b100 (AMD) Pavilion Sleekbook 14z-b100 (AMD) Pavilion 15-b100 – 15-b199 Sleekbook (AMD) Pavilion TS 15-b100 – 15-b199 Sleekbook (AMD) Pavilion TS 15-b100 – 15-b199 Sleekbook (AMD) HP Pavilion TouchSmart 15z-b000 Sleekbook (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.1D | ||
HP Pavilion g4-2200 – g4-2299 (AMD) HP Pavilion g4-2300 – g4-2399 (AMD) HP Pavilion g4z-2200 (AMD) HP Pavilion g4z-2300 (AMD) HP Pavilion g6-2200 – g6-2299 (AMD) HP Pavilion g6-2300 – g6-2399 (AMD) HP Pavilion g6z-2200 (AMD) HP Pavilion g6z-2300 (AMD) HP Pavilion g7-2200 – g7-2299 (AMD) HP Pavilion g7-2300 – g7-2399 (AMD) HP Pavilion g7z-2200 (AMD) HP Pavilion g7z-2300 (AMD) HP Pavilion g4-2200 – g4-2299 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F. | ||
HP Pavilion g4-2200 – g4-2299 (Intel) HP Pavilion g4-2300 – g4-2399 (Intel) HP Pavilion g4t-2200 (Intel) HP Pavilion g4t-2300 (Intel) HP Pavilion g6-2200 – g6-2299 (Intel) HP Pavilion g6-2300 – g6-2399 (Intel) HP Pavilion g6t-2200 (Intel) HP Pavilion g6t-2300 (Intel) HP Pavilion g7-2200 – g7-2299 (Intel) HP Pavilion g7-2300 – g7-2399 (Intel) HP Pavilion g7t-2200 (Intel) HP Pavilion g7t-2300 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.26 | ||
HP Pavilion dm1-4300 – dm1-4399 (AMD) HP Pavilion dm1-4400 – dm1-4499 (AMD) HP Pavilion dm1z-4300 (AMD) HP Pavilion dm1z-4400 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F. | ||
HP Envy m6-1100 – m6-1199 (Intel) HP Envy m6-1200 – m6-1299 (Intel) HP Envy m6t-1100 (Intel) HP Envy m6t-1200 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.26 Редакция: A | ||
HP Pavilion 14-a000 – 14-a099 (Intel) HP Pavilion 14-e100 – 14-e199 (Intel) HP Pavilion 14t-a000 (Intel) HP Pavilion 15-e000 – 15-e099 (Intel) HP Pavilion 15-e100 – 15-e199 (Intel) HP Pavilion 15t-e000 (Intel) HP Pavilion 15t-e100 (Intel) HP Pavilion 17-e000 – 17-e099 (Intel) HP Pavilion 17-e100 – 17-e199 (Intel) HP Pavilion 17t-e000 (Intel) HP Pavilion 17t-e100 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
HP Envy 15-j000 – 15-j099 (AMD) HP Envy 15-j100 – 15-j199 (AMD) HP Envy 15z-j000 (AMD) HP Envy 15-j100 – 15-j199 (AMD) HP Envy TouchSmart 15z-j000 (AMD) HP Envy TouchSmart 15z-j100 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.16 | ||
HP Pavilion 15-e000 – 15-e099 (AMD) HP Pavilion 15-e100 – 15-e199 (AMD) HP Pavilion 15z-e000 (AMD) HP Pavilion 15z-e100 (AMD) HP Pavilion 17-e000 – 17-e099 (AMD) HP Pavilion 17-e100 – 17-e199 (AMD) HP Pavilion 17z-e000 (AMD) HP Pavilion 17z-e000 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F. Редакция: A | ||
HP Pavilion 14-f000 – 14-f099 Sleekbook (AMD) HP Pavilion TouchSmart 14-f000 – 14-f099 Sleekbook (AMD) HP Pavilion 14z-f000 Sleekbook (AMD) HP Pavilion TouchSmart 14z-f000 Sleekbook (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.08 | ||
HP Envy m6-k000 – m6-k099 Sleekbook (Intel) HP Envy TouchSmart m6-k000 – m6-k099 Sleekbook (Intel) HP Envy TouchSmart m6-k100 – m6-k199 Sleekbook (Intel) HP Envy TouchSmart m6-k000 – m6-k099 Ultrabook (Intel) HP Envy TouchSmart m6-k100 – m6-k199 Ultrabook (Intel) HP Envy m6-k000 Sleekbook (Intel) HP Envy TS m6-k000 Ultrabook (Intel) HP Envy TS m6-k100 Ultrabook (Intel) HP Envy TS m6t-k000 Sleekbook (Intel) HP Envy TS m6t-k100 Sleekbook (Intel) HP Envy 14-k000 – 14-k099 Sleekbook (Intel) HP Envy 14-k100 – 14-k199 Sleekbook (Intel) HP Envy 14-k100 – 14-k199 Sleekbook (Intel) HP Envy TouchSmart 14-k000 – 14-k099 Sleekbook (Intel) HP Envy TouchSmart 14-k100 – 14-k199 Sleekbook (Intel) HP Envy TouchSmart 14-k000 – 14-k099 Ultrabook (Intel) HP Envy TS 14-k100 – 14-k199 Ultrabook (Intel) HP Envy 14t-k000 Sleekbook (Intel) HP Envy 14t-k000 Sleekbook (Intel) HP Envy 14t-k100 Sleekbook (Intel) HP Envy TS 14-k000 Ultrabook (Intel) HP Envy TS 14t-k100 Ultrabook (Intel) HP Envy TS 14-k000 Sleekbook (Intel) HP Envy TS 14-k100 Sleekbook (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
HP Envy Rove 20-k000 – 099 (Intel) HP Envy Rove 20-k2xx (Intel) HP Split 13-m000 – 13-m099 x2 (Intel) HP Split 13t-m000 x2 (Intel) HP Split 13-m100 – 13-m199 x2 (Intel) HP Split 13t-m100 x2 (Intel) HP Split 13-m200 – 13-m299 x2 (Intel) HP Split 13t-m200 x2 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.14 Редакция: A | ||
HP Pavilion TS 11-e000 – 11-e099 (AMD) HP Pavilion TS 11-e100 – 11-e199 (AMD) HP Pavilion 11-e100 – 11-e199 (AMD) HP Pavilion TouchSmart 11z-e000 (AMD) HP Pavilion TouchSmart 11z-e100 (AMD) HP Pavilion 11z-e000 (AMD) HP Pavilion 11z-e100 (AMD) HP215 G1 Ultrabook (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F. | ||
HP Pavilion 14-n000 – 199 (Intel) HP Pavilion 14-n200 – 299 (Intel) HP Pavilion 14t-n100 (Intel) HP Pavilion 14t-n200 (Intel) HP Pavilion TS 14-n000 – 199 HP Pavilion TS 14-n200 – 299 (Intel) HP Pavilion 14-n000 – 199 Ultrabook (Intel) HP Pavilion TS 14-n200 – 299 Ultrabook (Intel) HP Pavilion TouchSmart 14t-n100 (Intel) HP Pavilion TouchSmart 14t-n200 (Intel) HP Pavilion TS 14t-n100 Ultrabook (Intel) HP Pavilion TS 14t-n200 Ultrabook (Intel) HP Pavilion 15-n000 – 199 (Intel) HP Pavilion 15-n200 – 299 (Intel) HP Pavilion 15t-n100 (Intel) HP Pavilion 15-n000 – 199 (Intel) HP Pavilion 15-n200 – 299 (Intel) HP Pavilion 15t-n100 (Intel) HP Pavilion 15t-n200 (Intel) HP Pavilion TS 15-n000 – 199 (Intel) HP Pavilion TS 15-n200 – 299 (Intel) HP Pavilion TS 15t-n100 (Intel) HP Pavilion TS 15t-n200 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. | ||
HP Pavilion 14-n000 – 199 (AMD) HP Pavilion 14-n200 – 299 (AMD) HP Pavilion 14z-n100 (AMD) HP Pavilion 14z-n200 (AMD) HP Pavilion TS 14-n000 – 199 (AMD) HP Pavilion TS 14-n200 – 299 (AMD) HP Pavilion TS 14z-n100 (AMD) HP Pavilion TS 14z-n200 (AMD) HP Pavilion 15-n000 – 199 (AMD) HP Pavilion 15-n200 – 299 (AMD) HP Pavilion 15z-n100 (AMD) HP Pavilion 15z-n200 (AMD) HP Pavilion TS 15-n000 – 199 (AMD) HP Pavilion TS 15-n200 – 299 (AMD) HP Pavilion TS 15z-n100 (AMD) HP Pavilion TS 15z-n200 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.15 Редакция: A | ||
HP Split 13-g100 – 199 x2 (Intel) HP Split 13-g200 – 299 x2 (Intel) HP Split 13t-g100 x2 (Intel) HP Split 13t-g200 x2 (Intel) HP Spectre 13-h300 – 13-h399 x2 (Intel) HP Spectre 13t-h300 (Intel) HP Split 13-f000 – f099 x2 (Intel) HP Split 13t-f000 x2 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
HP Pavilion 11-h000 – 11-h099 x2 (Intel) HP Pavilion 11-h200 – 11-h299 x2 (Intel) HP Pavilion 11t-h000 x2 (Intel) HP Pavilion 11t-1000 x2 (Intel) HP Pro x 2 410 G1 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.22 Редакция: A | ||
HP Pavilion 13-p100 – 13-p199 x2 (AMD) HP Pavilion 13t-p100 x2 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.07 | ||
HP Spectre 13-3000 – 13-3099 Ultrabook (Intel) HP Spectre 13t-3000 Ultrabook (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
HP 14-d000 – HP14-d099 (Intel) HP 14t-d000 (Intel) HP 14t-d000 TouchSmart (Intel) Compaq 14-a000 – 14-a099 (Intel) Compaq 14t-a000 (Intel) Compaq 14t-a000 TouchSmart (Intel) HP 240 G2 (Intel) HP 246 G2 (Intel) HP 15-d000 – HP15-d099 (Intel) HP 15-d000 – HP15-d099 TouchSmart (Intel) HP 15t-d000 (Intel) HP TouchSmart 15t-d000 (Intel) Compaq 15-a000 – 15-a099 (Intel) Compaq 15-a000 – 15-a099 (Intel) (Intel) TouchSmartCompaq 15t-a000 (Intel) Compaq 15t-a000 TouchSmart (Intel) HP 250 G2 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.17 Редакция: A | ||
HP 14-d000 – HP14-d099 HP 14-d000 – HP14-d099 TouchSmart (AMD) HP 14z-d000 (AMD) HP 14z-d000 TouchSmart (AMD) Compaq 14-a000 – 14-a099 (AMD) Compaq 14-a000 – 14-a099 TouchSmart (AMD) Compaq 14-a000 – 14-a099 TouchSmart (AMD) Compaq 14z-a000 (AMD) Compaq 14z-a000 TouchSmart (AMD) HP 245 G2 (AMD) HP 15-d000 – HP15-d099 (AMD) HP 15-d000 – HP15-d099 TouchSmart (AMD) HP 15z-d000 (AMD) HP 15z-d000 TouchSmart (AMD) Compaq 15-a000 – 15-a099 (AMD) Compaq 15-a000 – 15-a099 TouchSmart (AMD) Compaq 15z-a000 (AMD) Compaq 15z-a000 TouchSmart (AMD) HP 255 G2 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F. Редакция: A | ||
HP 15-g000 – 15-g099 (AMD) HP 15-g000 – 15-g099 TouchSmart (AMD) HP 15z-g000 (AMD) HP 15z-g000 TouchSmart (AMD) Compaq 15-h000 – 15-h099 Compaq 15-h000 – 15-h099 TS (AMD) Compaq 15z-h000 (AMD) Compaq 15z-h000 TouchSmart (AMD) HP 255 G3 (AMD) HP 14-g000 – 14-g099 (AMD) HP 14-g000 – 14-g099 TouchSmart (AMD) HP 14z-g000 (AMD) HP 15z-g000 TouchSmart (AMD) Compaq 14-h000 – 14-h099 (AMD) Compaq 14-h000 – 14-h099 TS (AMD) Compaq 14z-h000 (AMD) Compaq 14z-h000 TouchSmart (AMD) HP 245 G3 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.16 | ||
HP 15-r000 – 15-r099 (Intel) HP 15-r000 – TouchSmart 15-r099 (Intel) HP 15t-r000 (Intel) HP 15t-r000 TouchSmart (Intel) Compaq 15-s000 – 15-s099 (Intel) Compaq 15-s000 – 15-s099 TS (Intel) Compaq 15t-s000 (Intel) Compaq 15t-s000 TouchSmart (Intel) HP 250 G3 (Intel) HP 14-r000 – 14-r099 (Intel) HP 14-r000 – TouchSmart 14-r099 (Intel) HP 14t-r000 (Intel) HP 14t-r000 TouchSmart (Intel) Compaq 14-s000 – 14-s099 (Intel) Compaq 14-s000 – 14-s099 TS (Intel) Compaq 14t-s000 (Intel) Compaq 14t-s000 TouchSmart (Intel) HP 240 G3 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
HP Pavilion 11-n000 x360 – 11-n099 x 360 (Intel) HP Pavilion 11t x360 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.12 Редакция: A | ||
HP Spectre 14-3200 – 14-3299 (Intel) HP Spectre 14-3300 – 14-3399 (Intel) HP Spectre 14t-3200 (Intel) HP Spectre 14t-3300 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.17 Редакция: A | ||
HP SpectreXT 13-2100 – 13-2199 (Intel) HP SpectreXT 13-2200 – 13-2299 (Intel) HP SpectreXT 13-2300 – 13-2399 (Intel) HP SpectreXT 13t-2100 (Intel) HP SpectreXT 13t-2200 (Intel) HP SpectreXT 13t-2300 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. Редакция: A | ||
HP SpectreXT TouchSmart 15-4100 – 15-4199 (Intel) HP SpectreXT TouchSmart 15t-4000 (Intel) HP SpectreXT TouchSmart 15t-4100 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.12 Редакция: A | ||
HP Envy dv4-5200 – dv4-5299 (Intel) HP Envy dv4-5300 – dv4-5399 (Intel) HP Envy dv4t-5200 (Intel) HP Envy dv4t-5300 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.39 | ||
HP Envy m4-1000 – m4-1099 (Intel) HP Envy m4-1100 – m4-1199 (Intel) HP Envy m4t-1000 (Intel) HP Envy m4t-1100 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. | ||
HP Pavilion 13-r000 – 13-r099 x2 (Intel) HP Pavilion 13-r0XX x2 (Intel) HP Split 13-r000 – 13-r099 x2 (Intel) HP Split 13-r0XX x2 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.06 Редакция: A | ||
HP Pavilion 13-a0xx x360 (AMD) HP Pavilion 13z x360 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.05 Редакция: A | ||
HP Pavilion 13-a000 – 13-a099 x360 (Intel) HP Pavilion 13t-a0XX x360 (Intel) HP Pavilion 13-b000 – 13-b099 x360 (Intel) HP Pavilion 13t-b0XX (Intel) HP Envy 15-u000 – 15-u099 x360 (Intel) HP Envy 15t-u0XX x360 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. | ||
HP 1000-C100 – 1000-C199 (Intel) Compaq CQ45-c00 – CQ45-c99 (Intel) HP 450 (Intel) HP 246 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.04 | ||
HP Pavilion m4-1000 – m4-1099 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.06 Редакция: F | ||
Ноутбук HP 242 G2 | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F. | ||
Ноутбук HP 242 G2 | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.06 | ||
HP 248 G1 (Intel) HP 340 G1 (Intel) HP 350 G1 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.12 Редакция: F | ||
HP 345 G2 (AMD) HP 355 G2 (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F. Редакция: F | ||
HP g14-a000 – g14-a099 (Intel) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами Intel) Версия: F.02 Редакция: F | ||
HP 14-w0xx (AMD) HP 14t-w0xx (AMD) HP 15-f0xx (AMD) HP 15z-f0xx (AMD) | Обновление системы BIOS ноутбуков HP (с процессорами AMD) Версия: F.06 Редакция: A |
39
25
1C
29
29
23
33
18
15
65
15
14
0E
18
27
18
06
0B
04Падение британского F-35 с авианосца попало на видео
https://ria.ru/20211130/krushenie-1761368551.
html
Фиаско британского суперистребителя сняли на видео
Падение британского F-35 с авианосца попало на видео — РИА Новости, 30.11.2021
Фиаско британского суперистребителя сняли на видео
Британский журналист Себ Хаггарт опубликовал в своем Twitter видео падения стелс-истребителя F-35B Королевских ВВС во время взлета с авианосца Queen Elizabeth. РИА Новости, 30.11.2021
2021-11-30T00:41
2021-11-30T00:41
2021-11-30T00:56
в мире
сша
lockheed martin
f-35
средиземное море
вмс великобритании
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155645/25/1556452505_0:161:3071:1888_1920x0_80_0_0_028c607651af362384c9ab5778ad481a.jpg
МОСКВА, 30 ноя – РИА Новости. Британский журналист Себ Хаггарт опубликовал в своем Twitter видео падения стелс-истребителя F-35B Королевских ВВС во время взлета с авианосца Queen Elizabeth.Инцидент произошел 17 ноября, пилоту удалось катапультироваться, он получил лишь незначительные травмы.
На кадрах видно, что сразу же после отрыва от взлетно-посадочной полосы самолет падает в море.Как сообщало издание The Daily Mail, возможной причиной крушения было попадание заглушки в двигатель при взлете, так как наземная бригада не сняла заглушки при подготовке истребителя к вылету.Флагманский авианосец Queen Elizabeth вошел в состав британского флота в 2017 году, сейчас это самый большой военный корабль за всю историю Королевского ВМФ. В настоящее время Британия располагает 17 F-35B, всего для нужд вооруженных сил планируется произвести 138 истребителей. На закупки самолетов выделено 12,9 миллиарда фунтов стерлингов.Lockheed Martin F-35 Lightning II — семейство малозаметных многофункциональных истребителей-бомбардировщиков пятого поколения, разработанное американской фирмой Lockheed Martin в трех вариантах: наземный истребитель (CTOL) для нужд ВВС США, истребитель с укороченным взлетом и вертикальной посадкой (STOVL) для Корпуса морской пехоты США и ВМС Великобритании и палубный истребитель (CV) для нужд ВМС США.
https://radiosputnik.ria.ru/20211119/samolet-1759822514.html
сша
средиземное море
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/155645/25/1556452505_171:0:2902:2048_1920x0_80_0_0_20b9ea757545f32d8117db43e152b8f4.jpgРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.
ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
в мире, сша, lockheed martin , f-35, средиземное море, вмс великобритании
00:41 30.11.2021 (обновлено: 00:56 30.11.2021)Падение британского F-35 с авианосца попало на видео
МОСКВА, 30 ноя – РИА Новости. Британский журналист Себ Хаггарт опубликовал в своем Twitter видео падения стелс-истребителя F-35B Королевских ВВС во время взлета с авианосца Queen Elizabeth.Инцидент произошел 17 ноября, пилоту удалось катапультироваться, он получил лишь незначительные травмы.
На кадрах видно, что сразу же после отрыва от взлетно-посадочной полосы самолет падает в море.
Как сообщало издание The Daily Mail, возможной причиной крушения было попадание заглушки в двигатель при взлете, так как наземная бригада не сняла заглушки при подготовке истребителя к вылету.
Флагманский авианосец Queen Elizabeth вошел в состав британского флота в 2017 году, сейчас это самый большой военный корабль за всю историю Королевского ВМФ.
В настоящее время Британия располагает 17 F-35B, всего для нужд вооруженных сил планируется произвести 138 истребителей. На закупки самолетов выделено 12,9 миллиарда фунтов стерлингов.
Grumman F-11 Tiger — сверхзвуковой реактивный истребитель ВМС, Музей авиации
Встречайте первый боевой сверхзвуковой истребитель ВМФ, увидевший бой. Этот Тигр — один из самых редких из всех «кошек» Грумман, его построили всего 200 человек и очень мало выживших. Tiger начал свою жизнь как вариант F9F Panther / Cougar и ответ Grumman на модернизированный Cougar.
Тем не менее, это был такой отход от конструкции Cougar с крылом стреловидности 35 градусов, фюзеляжем в форме коксовой бутылки и уменьшенным трансзвуковым сопротивлением, и он был обозначен как F-11A Tiger.
Военно-морской флот увидел потенциал в конструкции и вскоре разместил ее в составе пяти эскадрилий первой линии, в то время это был самый быстрый авианосный истребитель ВМФ. F-11 также запомнился тем, что был первым реактивным самолетом, который сбил себя во время испытаний на скоростной стрельбе в 1956 году, когда он столкнулся при спуске с собственным снарядом. Tiger прослужил более десяти лет и ушел с военной службы в 1968 году, когда его заменил F-8 Crusader.
Два прототипа Tigers были построены с двигателем J79 и известны как F-11F-1F Super Tiger.Этот самолет установит мировые рекорды высоты и скорости. Любопытно, что Super Tiger не был заказан в производство, хотя он превосходил Saab Draken, Lockheed F-104 Starfighter, Dassault Mirage III и Fiat G.91. Последовавший за этим скандал с Lockheed показал, что взятки и влиятельные политики предвосхитили исход, чтобы обеспечить принятие Starfighter на вооружение.
«Тигр» ослеплял миллионы зрителей в период с 1957 по 1969 год, выступая с старейшей летной демонстрационной командой в мире — «Голубыми ангелами» ВМФ.В те ранние годы «синие» выполнили двадцать три точных стандартных тактических маневра, причем расстояние между некоторыми из них составляло всего 36 дюймов. Шесть самолетов и пилотов (а также команда из 45 человек по техническому обслуживанию) обеспечили бы успешное проведение 80 шоу в год.
Этот F-11 Tiger был приобретен в 2005 году и был косметически отреставрирован, чтобы отобразить маркировку эскадрильи ВМС США VF-21 Атлантического флота.
Реставрация завершена в 2011 году.
| СОСТОЯНИЕ ДИСПЛЕЯ | СТРАНА ПРОИСХОЖДЕНИЯ | ТЕКУЩЕЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ |
|---|---|---|
| Собственный | США | Ангар для истребителей |
| НАЗНАЧЕНИЕ И ТИП | МАТЕРИАЛЫ | ЭРА И ДАТА ДИАПАЗОНА |
| Истребитель | Сталь | Ранние самолеты 1945-1975 |
| ПРОИЗВОДСТВО И ПРИОБРЕТЕНИЕ | ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ | ИСТОРИЯ ОБСЛУЖИВАНИЯ |
| MFG: Grumman Первый выпуск: 1954 Количество построенных: 199 Вооружение: (4) 20-мм пушки и (4) AIM-9 Sidewinder Приобретены янками в 2005 г.  | Размах крыла: 31 фут 7.5 дюймов Площадь крыла: 250 кв. Футов Длина: 46 футов 11,25 дюйма Высота: 13 футов 2,75 дюйма Масса пустого: 13,428 фунтов Масса брутто: 22,160 фунтов Силовая установка: Райт J65-W-18 Тяга: 7 800 фунтов. Круиз Скорость: 577 миль / ч Максимальная скорость: 750 миль / ч Диапазон: 1270 миль | Поставка: 1957 Поставляется: 26 июня 1957 г. (принят на вооружение 8-м самолетом USN во втором производстве) июль 1957 г. — NAAS / NAATC, март 195 г. — VF-21 NAS Oceana (хвостовой AD), декабрь 1959 г. — NAAS / NAATC, август 1960 г. — VT-23 NAS Kingsville, Техас (хвост 3H) июль 1965 — VT-26 NAS Chase Bellville TX (хвост 3L) март 1967 — NARF Cherry Point Stricken: июль 1967 |
Grumman F11 Tiger: истребитель, который застрелил себя
Grumman F11 Tiger: истребитель, который застрелился
За 20 лет между двумя мировыми войнами авиационная техника развивалась семимильными шагами, но всегда зависела от двигателей внутреннего сгорания и пропеллеров.
Даже после того, как все металлические конструкции с улучшенной аэродинамикой поступят на вооружение во время войны, их скорость будет ограничена силами, которые до конца не изучены. Пропеллеры могли вращаться так быстро только потому, что, когда их наконечники превышали скорость звука, тяга значительно уменьшалась. Тот же так называемый «звуковой барьер» создавал проблемы для самолетов, приближающихся к околозвуковой дальности, когда воздух обтекает самолет как на дозвуковых, так и на сверхзвуковых скоростях. По мере того, как его скорость увеличивалась, воздух не мог уйти с дороги достаточно быстро.В пикировании такие самолеты, как P38 Lightning и P51 Mustang, столкнулись со сжимаемостью; Ударные волны исходили от их крыльев, фюзеляжей и хвостовых оперений. В некоторых случаях зависли рули. Если не замедлить достаточно быстро, чтобы восстановить контроль, это приведет к аварии.
Реактивный двигатель стал лекарством от проблем с винтом. Дальнейшее изучение аэродинамических проблем с использованием собранных в Германии данных в аэродинамической трубе и экспериментальных самолетов с ракетными двигателями, таких как Bell X1 и X2, привело к созданию конструкций с тонкими стреловидными крыльями и хвостовой частью.
К началу 1950-х годов маломощные реактивные самолеты раннего послевоенного периода уступили место проектам, которые сочетали в себе более мощные двигатели с достаточно сложными планерами, чтобы постоянно превосходить один Мах, примерно 750 миль в час, плавно разгоняя их до скорости, при которой воздух обтекает воздух. самолет полностью сверхзвуковой.
«Именно во время испытаний в 1956 году он получил сомнительную репутацию первого и пока единственного истребителя, который сбил себя».
ПредложениеGrumman от 1954 года по усовершенствованной версии дозвукового военно-морского истребителя F9 Cougar превратилось в совершенно новый самолет.Стреловидные крылья F11 Tiger, способные развивать умеренную сверхзвуковую скорость, имели крыловые спойлеры для контроля крена и закрылки полного размаха для хорошей управляемости при спуске с борта и возвращении с него.
Форма коксовой бутылки значительно снижает лобовое сопротивление. Он был оснащен четырьмя 20-мм пушками и мог нести десантные баки для дополнительного топлива и ракеты класса «воздух-воздух».
Именно во время испытаний в 1956 году он получил сомнительную репутацию первого и пока единственного истребителя, который сбил себя.
Во время одного из испытаний пилот Томас Аттридж на своем F11 пролетел над Атлантикой на установленный полигон. Выполнив тестовый профиль, предназначенный для исследования способности 20-мм орудий вести огонь в сверхзвуковых условиях, он нырнул с 20 000 футов на 13 000, выпустив четырехсекундную очередь. Затем он нырнул еще круче и зажег форсажную камеру двигателя. Спустившись на высоту 7000 футов, он опустошил остатки боеприпасов. Через несколько секунд разбилось лобовое стекло. Вернувшись к фабрике Grumman, он вел самолет, удерживая одной рукой разбитое лобовое стекло.Он заметил дыру возле воздухозаборника двигателя. Сам двигатель еле работал и давал очень небольшую тягу. За милю до безопасности он полностью вышел из строя. Слишком низко, чтобы катапультироваться, он совершил аварийную посадку, и самолет загорелся. Тяжело раненный, он смог выбраться и выздоровеет.
Самолет был полностью утерян, но осталось достаточно доказательств, чтобы определить причину крушения. После первой испытательной очереди на высоте 13000 футов самолет разогнался до скорости, достаточной для того, чтобы догнать орудийные снаряды, которые быстро замедлялись и падали почти вертикально.Самолет и четыре выстрела из его собственных боеприпасов оказались в одном и том же крошечном клочке неба одновременно.
Grumman F-11 Tiger, представленный в парке открытий Америки, пилотировал капитан Боб Расмуссен, который служил с 1951 по 1983 год.
Расмуссен управлял реактивным истребителем, будучи членом демонстрационной эскадрильи «Голубые ангелы»; один из первых авиаторов, пилотировавших новый самолет в 1957 году. Расмуссен стал известным военным художником и с 1987 по 2014 год занимал должность директора Национального военно-морского музея авиации в Пенсаколе, штат Флорида.
Самолет-истребитель, который сбил себя
В 1956 году авиастроительная корпорация Grumman испытывала свой новый истребитель F-11 Tiger у побережья штата Нью-Йорк.
Вы любите крутые самолеты. И мы тоже. Давайте вместе поработаем над ними.
Пилот произвел длинную очередь из своих орудий, и через несколько мгновений он получил загадочные катастрофические повреждения, в результате которых пробило лобовое стекло и смертельно повредил двигатель.
Что случилось? Пилот застрелился.
F-11 Tiger, как и все самолеты Grumman, был назван в честь кота. Быстрый и маневренный, F-11 был вторым сверхзвуковым истребителем на вооружении ВМФ, способным развивать скорость 843 мили в час (1,1 Маха).
Этот контент импортирован из {embed-name}. Вы можете найти тот же контент в другом формате или найти дополнительную информацию на их веб-сайте.
Самолет на самом деле был первым сверхзвуковым истребителем Grumman , и неопытность компании в отношении последствий сверхзвукового полета, а также поразительная скорость истребителя были бы одним из испытаний, которые провалили «Тигр».
✈ Наши любимые радиоуправляемые самолеты для хобби
RC Самолет UMX
E-flite amazon.com 159,99 долл. США$ 129.99 (19% скидка)
Самолет Sport Cub S RC
HobbyZone amazon.com 350,00 долл. США10999,00 руб. (54% Скидка)
611 Самолет стартера RC
FUNTECH амазонка.ком89,99 $
RC Плоскость 3 канала
Лучшая гонка amazon.com99,99 долл. США
Турбо-деревянный рубанок с дистанционным управлением
E-flite amazon.com329,99 долл. США
RC 4-канальная плоскость
Лучшая гонка амазонка.ком 149,99 долл. США$ 119.99 (20% скидка)
Радиоуправляемый самолет для обучения учеников
E-flite amazon.com
4-х канальный радиоуправляемый самолет
Лучшая гонка amazon.com$ 119,99
21 сентября 1956 года, как объясняет DataGenetics, летчик-испытатель Груммана, летавший на Тигре у берегов Лонг-Айленда, опустил нос на 20 градусов и направил его в пустое место океана.
Он произвел короткую четырехсекундную очередь из своих четырех 20-миллиметровых пушек Colt Mk.12 , вышел на более крутой спуск и попал на форсаж.
Минутой позже его лобовое стекло внезапно прогнулось, и его двигатель начал издавать странные звуки, в конце концов заглохнув, когда пилот попытался вернуться на аэродром Груммана на Лонг-Айленде.
Джордж Скэддинг Getty Images
Летчик-испытатель предположил, что он стал жертвой столкновения с птицей, но расследование аварии выявило другую причину: во время быстрого снижения пилот фактически попал в собственный поток 20-миллиметровых снарядов.
Хотя снаряды имели фору (воздушная скорость самолета плюс начальная скорость снарядов), они быстро замедлялись из-за сопротивления, проходящего через окружающий воздух. Снаряды замедлились, «Тигр» разогнался, и эти двое воссоединились в небе с фатальными (для самолета) последствиями.
«Тигр» погиб во время крушения, и пилот, получив тяжелые травмы, смог вернуться в состояние полета менее чем через шесть месяцев.
Военно-морской флот закупил только 200 Tigers и снял их с вооружения еще раз, более совершенные самолеты, такие как F-8 Crusader и F-4 Phantom II, вступили в бой.
Демонстрационная группа ВМС «Голубые ангелы» летала на F-11 Tiger до 1969 года.
🎥
Теперь смотрите это: Кайл Мизоками Писатель по вопросам обороны и безопасности, живет в Сан-Франциско.Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты. Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на пианино.io
Взять напрокат Canon RF 800mm f / 11 IS STM
Canon RF 800mm f / 11 IS STM — это уникальный компактный супертелеобъектив с постоянным фокусным расстоянием в полнокадровом RF-креплении Canon. Ключевые особенности:
Полнокадровый объектив с байонетом RF
Компактный и легкий супертелеобъектив с постоянным фокусным расстоянием
Выдвижной, фиксирующийся тубус объектива
Шаговый двигатель автофокусировки; четыре ступени стабилизации изображения
Крепление Canon RF.
Canon RF 800mm f / 11 IS STM относится к линейке объективов Canon с креплением RF. Он совместим с радиочастотными камерами, такими как EOS R, EOS Ra, EOS RP и EOS R5.
Уникальный компактный Super Tele Prime. Длинная компактная конструкция этого объектива, выдвижная конструкция, фиксируемый корпус и фиксированная диафрагма f / 11 делают возможной супертеле съемку с рук. Его диафрагма также помогает обеспечить баланс резкости и глубины резкости.
Отличительный оптический дизайн. Конструкция RF 800 с восемью группами / одиннадцатью элементами включает беззазорную двухслойную дифракционную оптику, которая помогает бороться с хроматическими и сферическими аберрациями, сохраняя при этом компактность и легкость объектива.
Встроенный автофокус. В этом объективе используется шаговый двигатель кольцевого типа, обеспечивающий быструю, точную и почти бесшумную автофокусировку как при фото-, так и при видеосъемке.
Оптическая стабилизация изображения. Встроенный стабилизатор изображения RF 800mm f / 11 компенсирует дрожание камеры на четыре ступени, так что вы можете без проблем снимать при слабом освещении с более длинной выдержкой.
Конфигурируемое кольцо управления. Этот объектив с байонетом RF оснащен встроенным настраиваемым кольцом управления, которое можно использовать для регулировки ряда настроек экспозиции, включая ISO, диафрагму и компенсацию экспозиции.
Качественная сборка. Этот объектив имеет устойчивую к атмосферным воздействиям конструкцию, которая защищает от элементов, поэтому вы можете использовать его в неблагоприятных условиях.
Совместимость с телеконвертером. RF 800 совместим с телеконвертерами Extender RF 1.4x и Extender RF 2x, которые увеличивают его фокусное расстояние до 1120 мм или 1600 мм соответственно. Оба телеконвертера можно взять напрокат отдельно.
Средние диафрагмы: f / 8 — f / 11
Первая статья в этой серии, посвященная диафрагме, называется «Диафрагма и загадка диафрагмы и диафрагмы».
Я думаю, что полезно подумать о трех основных категориях значений диафрагмы: широкие диафрагмы, диафрагмы для тех, кому не все равно, и узкие диафрагмы. Широкая диафрагма охватывает диапазон от f / 1,8 до f / 5,6. Это значения, выбранные для небольшой глубины резкости или короткой выдержки. Узкие диафрагмы охватывают диапазон от f / 16 до f / 22. Это значения, выбранные для большой глубины резкости или более длинной выдержки. (На самом деле существуют и другие значения диафрагмы, например, f / 1,2 или f / 32, но, как правило, вам нужны довольно дорогие объективы, чтобы иметь их в качестве опций.) Диафрагмы «кому небезразлично» в центре — это f / 8 и f / 11. Эти точки суммируют основные моменты о двух противоположных концах спектра: - F / 1.8: большее значение диафрагмы (большая часть) = более широкое отверстие = больше света поступает = меньшая глубина резкости (гораздо меньше в фокусе). ) и более короткая относительная выдержка
- F / 22: маленькое значение диафрагмы (меньшая доля) = более узкое отверстие = меньше света поступает = более широкая глубина резкости (гораздо больше в фокусе) и более медленная относительная выдержка
Описания ориентированы на начинающих фотографов, желающих продвинуться вперед, и я нашел это очень полезным руководством, когда только начинаете. Эти две диафрагмы, f / 8 и f / 11, по сути, представляют собой «золотую середину» значений диафрагмы: не слишком горячо, не слишком холодно, но в самый раз. Они предоставляют средний вариант, чтобы сбалансировать достаточно широкую глубину резкости с разумной выдержкой. Если вы не хотите делать что-то конкретное, для чего требуется широкая или узкая диафрагма, тогда вы должны чувствовать себя достаточно уверенно, выбирая одно из этих значений диафрагмы для вашего снимка. Что для вас могут сделать F / 8 и F / 11 F / 8 и F / 11 — апертуры рабочей лошади. Если вы часто снимаете на камеру в программном или автоматическом режиме, вы можете заметить, что камера часто предлагает эти значения, особенно если вы снимаете на улице в солнечный день.
Эти «небезразличные» диафрагмы могут успешно использоваться для пейзажной фотографии, когда не требуется резкая точность f / 22.
Это изображение выше, плавающего льда в озере Верхнее, было снято при f / 9, 1/200 секунды и ISO 100.Относительно короткая выдержка позволила мне сделать снимок, не беспокоясь о дрожании камеры, а диафрагма f / 9 дала мне достаточно широкую глубину резкости (область в фокусе), чтобы запечатлеть как передний, так и задний план. F / 8 и F / 11 хорошо подходят для пейзажных сцен, где нет значительного расстояния между передним, средним и фоном. Широкоугольная сцена с гигантскими скалами на переднем плане, красивым озером на среднем плане и величественными горами на заднем плане вполне может потребовать узкой диафрагмы, такой как f / 22, чтобы увеличить глубину резкости по всей сцене.Однако другие пейзажи вряд ли будут такими обширными. На фотографии из Маммот-Хот-Спрингс в национальном парке Йеллоустоун все изображение находится в фокусе с диафрагмой f / 10 (и выдержкой 1/250 секунды и ISO 100). Потратьте некоторое время на эксперименты как со средним диапазоном, так и с узкой диафрагмой в пейзажах, чтобы увидеть, в каких ситуациях требуется f / 22, а в каких нет.
Средние значения диафрагмы полезны при макросъемке или макросъемке. Одна из распространенных трудностей при съемке крупным планом заключается в том, что чем ближе вы подходите к объекту, тем уже становится ваша эффективная глубина резкости.Использование широкой диафрагмы, такой как f / 1.8, может привести к получению плоскости фокусировки почти как бумага, и даже узкая диафрагма, такая как f / 22, может не покрыть весь объект. На изображении выше эти заусенцы были сфотографированы при f / 8, 1/125 секунды, ISO 100 с использованием фильтра для макросъемки +10. Диафрагма f / 8 обеспечивает разумную глубину резкости изображения, но также обеспечивает некоторое интересное размытие фона и невзрачный фон. (Подробнее о фильтрах крупным планом читайте здесь.)
Панорамирование — это техника камеры, при которой вы намеренно перемещаете камеру, чтобы движущийся объект оставался неподвижным и в фокусе, в то время как размытие фона дает подсказки о движении.Этот снимок был сделан при f / 9 и выдержке 1/8 секунды. В этой ситуации я выбрал среднюю диафрагму, чтобы получить более длинную и медленную выдержку, что привело бы к значительному размытию изображения. Подробнее о панорамировании читайте в полной статье о панорамировании в фотографии.
Эти средние диафрагмы также полезны при фотографировании луны. В зависимости от окружающего освещения вы можете использовать диафрагму от f / 8 до f / 11, чтобы сохранять резкий фокус на поверхности луны.Изображение выше, на котором изображена восходящая луна и планета Юпитер справа, было снято при f / 10, 0,6 секунды и ISO 100. Однако, хотя Луна и Юпитер в фокусе, ветви на переднем плане не видны. . Даже с полумесяцем я обнаружил лучшие результаты при использовании диафрагмы около f / 8-11, чем при использовании более широкого значения (которое пропускало бы больше света, но имело бы меньшую глубину резкости). Изображение выше было снято при f / 10, 0,3 секунды и ISO 100. Поскольку окружающие деревья здесь не перекрывают луну, их расфокусировка менее заметна.(Хотите сфотографировать Луну и хотите получить лучший ракурс? Прочтите, как снимать Луну с помощью эфемерид фотографа.) Обзор апертур среднего диапазона Диафрагма может показаться запутанной темой, особенно когда люди забывают, что номенклатура относится к дробям, так что более широкая диафрагма имеет большую фракцию (1 / 1,8 = 0,555), но меньший знаменатель (1,8) по сравнению с более узкой диафрагмой, которая имеет меньшая дробь (1/22 = 0,045), но больший знаменатель (22).Знание того, когда вам нужна определенная диафрагма, а когда вы можете просто положиться на «кому небезразлично» диафрагму среднего диапазона, может помочь снять напряжение и загадочность при выборе правильной диафрагмы для данной ситуации и объекта.
Вы читали об Aperture и F / Stop Conundrum? В предыдущих статьях этой серии рассказывалось о том, что может сделать для вас диафрагма F / 1.8 и что может сделать для вас диафрагма F / 22.
Хотите больше сообщений для новичков? Нажмите вверху «Для начинающих» или попробуйте остальные из нашей серии, Настройки и стратегии камеры :
Хотите узнать больше? Повысьте качество фотографии: узнайте свою цифровую зеркальную камеру теперь на Amazon.Получите максимальную отдачу от своей камеры с помощью практических советов по техническим и творческим аспектам цифровой зеркальной фотографии, которые позволят вам сразу же делать красивые снимки.
IMA Genome-F 11 | IMA Fungus
Adams G, Roux J, Wingfield M (2006) Виды Cytospora (Ascomycota, Diaporthales, Valsaceae): интродуцированные и местные патогены деревьев в Южной Африке. Растение Австралас Патол 35: 521–548
Статья Google ученый
Эндрюс С. (2010) FastQC: инструмент контроля качества для данных последовательности с высокой пропускной способностью.http://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc
Google ученый
Анисимова М., Гаскуэль О. (2006) Тест отношения правдоподобия для ветвей: быстрая, точная и эффективная альтернатива. Syst Biol 55: 539–552
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Эйлвард Дж., Роутс Ф., Драйер Л.Л., Вингфилд М.Дж. (2019) Стеблевой рак тератосферы эвкалипта: два патогена, одно разрушительное заболевание.Mol Plant Pathol 20: 8–19
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Baker CJ, Harrington TC, Krauss U, Alfenas AC (2003) Генетическая изменчивость и специализация хозяев в латиноамериканской кладе Ceratocystis fimbriata . Фитопатология 93: 1274–1284
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Банкевич А., Нурк С., Антипов Д., Гуревич А.А., Дворкин М., Куликов А.С. и др. (2012) SPAdes: новый алгоритм сборки генома и его приложения для секвенирования отдельных клеток.J Comput Biol 19: 455–477
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Barnes I, Fourie A, Wingfield M, Harrington T, McNew D et al (2018) Новые виды Ceratocystis, связанные с быстрой гибелью Metrosideros polymorpha на Гавайях. Persoonia Mol Phylogeny Evol Fungi 40: 154–181
CAS Статья Google ученый
Beukes CW, Venter SN, Law IJ, Phalane FL, Steenkamp ET (2013) Папилионоидные бобовые южноафриканские бобовые клубеньки образуются разнообразными Burkholderia с уникальными локусами клубеньков и азотфиксации.PLoS One 8: e68406
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Boetzer M, Henkel CV, Jansen HJ, Butler D, Pirovano W. (2011) Предварительно собранные контиги лесов с использованием SSPACE. Биоинформатика 27: 578–579
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Boetzer M, Pirovano W (2012) К почти закрытым геномам с GapFiller.Genome Biol 13: R56
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Bolger AM, Lohse M, Usadel B (2014) Trimmomatic: гибкий триммер для данных последовательности Illumina. Биоинформатика 30: 2114–2120
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Кэмпбелл М.С., Холт С., Мур Б., Янделл М. (2014) Аннотации и курирование генома с использованием MAKER и MAKER-P.Curr Protoc Bioinformatics 48: 4.11. 11–14.11. 39
Google ученый
Cantarel BL, Korf I, Robb SMC, Parra G, Ross E et al (2008) MAKER: простой в использовании конвейер аннотаций, разработанный для новых модельных геномов организмов. Genome Res 18: 188–196
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Cortinas MN, Crous PW, Wingfield BD, Wingfield MJ (2006) Многогенные филогении и фенотипические признаки различают два вида в составе комплекса Colletogloeopsis zuluensis , связанного со стеблевыми язвами эвкалипта.Stud Mycol 55: 133–146
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Criscuolo A, Gribaldo S (2010) BMGE (блочное картирование и сбор с энтропией): новое программное обеспечение для выбора филогенетических информационных областей из нескольких выравниваний последовательностей. BMC Evol Biol 10: 210
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
De Beer ZW, Duong TA, Barnes I, Wingfield BD, Wingfield MJ (2014) Новое определение Ceratocystis и родственных родов.Stud Mycol 79: 187–219
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
De Wit PJGM, Van Der Burgt A, Ökmen B, Stergiopoulos I, Abd-Elsalam KA et al (2012) Геномы грибковых патогенов растений Cladosporium fulvum и Dothistroma septosporum и адаптация Dothistroma septosporum к различным хозяевам образ жизни, но также и признаки общего происхождения. PLoS Genet 8: e1003088
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
DeLong EF (1992) Археи в прибрежных морских средах.Proc Natl Acad Sci 89: 5685–5689
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Dobin A, Davis CA, Schlesinger F, Drenkow J, Zaleski C et al (2013) STAR: сверхбыстрый универсальный выравниватель RNA-seq. Биоинформатика 29: 15–21
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Duong TA, De Beer ZW, Wingfield BD, Wingfield MJ (2013) Характеристика генов брачного типа в Leptographium procerum и Leptographium profanum .Грибковая биология 117: 411–421
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Fourie A, Wingfield MJ, Wingfield BD, Barnes I (2015) Молекулярные маркеры разграничивают криптические виды в Ceratocystis sensu stricto . Mycol Prog 14: 1020
Статья Google ученый
Fourie A, Wingfield MJ, Wingfield BD, van der Nest MA, Loots MT et al (2018) Наследование фенотипических признаков в потомстве межвидового скрещивания Ceratocystis .Грибковая биология 122: 717–729
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Geiser DM, Lewis-Ivey ML, Hakiza G, Juba JH, Miller SA (2005) Gibberella xylarioides (анаморф: Fusarium xylarioides ), возбудитель болезни кофейного увядания в Африке, ранее неизвестный член комплекса видов G. fujikuroi . Mycologia 97: 191–201
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Goodwin SB, Drenth A, Fry WE (1992) Клонирование и генетический анализ двух высокополиморфных, умеренно повторяющихся ядерных ДНК из Phytophthora infestans .Curr Genet 22: 107–115
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Gryzenhout M, Myburg H, Van der Merwe NA, Wingfield BD, Wingfield MJ (2004) Chrysoporthe, новый род, вмещающий Cryphonectria cubensis . Стад Mycol 50: 119–142
Google ученый
Hall B, DeRego T, Geib S (2014) GAG: генератор аннотаций генома.(Версия 1.0) [Программное обеспечение]. Доступно по адресу http://genomeannotation.github.io/GAG
Google ученый
Halsted BD (1890) Некоторые грибковые заболевания сладкого картофеля. Бык станции опыта сельскохозяйственного колледжа 76: 1–32
Halsted BD, Fairchild DG (1891) Черная гниль сладкого картофеля. J Mycol 7: 1–11
Статья Google ученый
Harrington TC, McNew DL (1997) Самостоятельное оплодотворение и однонаправленное переключение типа спаривания у Ceratocystis coerulescens , нитчатого аскомицета.Curr Genet 32: 52–59
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Heim R (1950) La carbunculariose du Caféier. Suppl Colon a la Revue de Mycol 15: 89–98
Google ученый
Hoff KJ, Lange S, Lomsadze A, Borodovsky M, Stanke M (2016) BRAKER1: неконтролируемая аннотация генома на основе RNA-Seq с помощью GeneMark-ET и AUGUSTUS. Биоинформатика 32: 767–769
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Holland, LA, DP Lawrence, MT Nouri, R Travadon, TC Harrington, FP Trouillas, (2019) Taxonomic Revision and Multi-locus Phylogeny of the North American Clade of Ceratocystis.Систематика и эволюция грибов 3 (1): 135–156.
Артикул Google ученый
Холт К., Янделл М. (2011) MAKER2: конвейер аннотаций и инструмент управления базой данных генома для проектов генома второго поколения. BMC Bioinformatics 12: 491
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Jimu L, Wingfield MJ, Mwenje E, Roux J (2014) Первое сообщение о Teratosphaeria zuluensis, вызывающем стеблевую язву Eucalyptus grandis в Уганде.Для Pathol 44: 242–245
Артикул Google ученый
Jimu L, Wingfield MJ, Mwenje E, Roux J (2015) Болезни Eucalyptus видов на зимбабвийских плантациях и лесных массивах. Южные леса 77: 221–230
Статья Google ученый
Джонс П., Биннс Д., Чанг Х.-Й, Фрейзер М., Ли В. и др. (2014) InterProScan 5: классификация функций белков в масштабе генома.Биоинформатика 30: 1236–1240
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Käll L, Krogh A, Sonnhammer ELL (2004) Комбинированный метод предсказания трансмембранной топологии и сигнального пептида. J Mol Biol 338: 1027–1036
PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый
Katoh K, Rozewicki J, Yamada KD (2017) Онлайн-сервис MAFFT: множественное выравнивание последовательностей, интерактивный выбор последовательностей и визуализация.Краткий биоинформ. https://doi.org/10.1093/bib/bbx108.
Katoh K, Standley DM (2013) Программное обеспечение MAFFT для множественного выравнивания последовательностей, версия 7: улучшения производительности и удобства использования. Mol Biol Evol 30: 772–780
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
King R, Urban M, Hammond-Kosack MCU, Hassani-Pak K, Hammond-Kosack KE (2015) Полная последовательность генома патогенного гриба аскомицета Fusarium graminearum .BMC Genomics 16: 544
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Klosterman SJ, Subbarao KV, Kang S, Veronese P, Gold SE et al (2011) Сравнительная геномика дает представление о нишевой адаптации патогенов сосудистого увядания растений. PLoS Pathog 7: e1002137
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Koren S, Walenz BP, Berlin K, Miller JR, Bergman NH, Phillippy AM (2017) Canu: масштабируемая и точная сборка с длинным считыванием с помощью адаптивного взвешивания k-mer и разделения повторений.Genome Res 27: 722–736
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Korf I (2004) Обнаружение генов в новых геномах. BMC Bioinformatics 5:59
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Кумар С., Стечер Г., Ли М., Князь С., Тамура К. (2018) MEGA X: анализ молекулярной эволюционной генетики на вычислительных платформах.Mol Biol Evol 35: 1547–1549
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Кумар С., Стечер Г., Тамура К. (2016) MEGA7: анализ молекулярной эволюционной генетики версии 7.0 для больших наборов данных. Mol Biol Evol 33: 1870–1874
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Lee E, Helt GA, Reese JT, Munoz-Torres MC, Childers CP et al (2013) Web Apollo: веб-платформа для редактирования геномных аннотаций.Genome Biol 14: R93
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Lemoine F, Correia D, Lefort V, Doppelt-Azeroual O, Mareuil F, Cohen-Boulakia S et al (2019) NGPhylogeny. Пт: филогенетические услуги нового поколения для неспециалистов. Нуклеиновые кислоты Res 47 (W1): W260-W265
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Lepoint PCE, Munaut FTJ, Maraite HMM (2005) Gibberella xylarioides Sensu Lato из Coffea canephora : новая спаривающаяся популяция в комплексе видов Gibberella fujikuroi .Appl Environ Microbiol 71: 8466–8471
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Lewthwaite SL, Wright PJ, Triggs CM (2011) Восприимчивость сорта сладкого картофеля к инфекции Ceratocystis fimbriata . New Zealand Plant Prot 64: 1–6
Google ученый
Li Q, Harrington TC, McNew D, Li J, Huang Q et al (2016) Генетические узкие места для двух популяций Ceratocystis fimbriata на сладком картофеле и гранате в Китае.Завод Dis 100: 2266–2274
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Liu F, Barnes I, Roux J, Wingfield MJ, Chen S (2018) Молекулярная филогенетика и микросателлитный анализ выявили новый патогенный вид Ceratocystis в азиатско-австралийской кладе. Plant Pathol 67: 1097–1113
CAS Статья Google ученый
Ломсадзе А., Бернс П.Д., Бородовский М. (2014) Интеграция картированных считываний РНК-Seq в автоматическое обучение алгоритма поиска эукариотических генов.Нуклеиновые кислоты Res 42: e119
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Marin-Felix Y, Groenewald JZ, Cai L, Chen Q, Marincowitz S. et al (2017) Род фитопатогенных грибов: GOPHY 1. Stud Mycol 86: 99–216
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Molano EPL, Cabrera OG, Jose J, do Nascimento LC, Carazzolle MF et al (2018) Анализ генома Ceratocystis cacaofunesta показывает большое распространение внеклеточных фосфатидилинозитол-специфичных генов фосфолипазы-CLC.BMC Genomics 19: 58–58
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
О’Доннелл К., Цигельник Э., Ниренберг Х.И. (1998) Молекулярная систематика и филогеография комплекса видов Gibberella fujikuroi . Mycologia 90: 465–493
Статья Google ученый
О’Доннелл К., Ниренберг Х.И., Аоки Т., Цигельник Э. (2000) Мультигенная филогения комплекса видов Gibberella fujikuroi : обнаружение дополнительных филогенетически различных видов.Mycoscience 41: 61–78
Статья Google ученый
Old KM, Wingfield MJ, Yuan ZQ (2003) Руководство по болезням эвкалиптов в Юго-Восточной Азии. CIFOR, Джакарта
Google ученый
Ooi HS, Kwo CY, Wildpaner M, Sirota FL, Eisenhaber B et al (2009) ANNIE: интегрированная аннотация белковой последовательности de novo. Нуклеиновые кислоты Res 37: W435 – W440
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Петерсен Т.Н., Брунак С., фон Хейне Г., Нильсен Х. (2011) SignalP 4.0: отличия сигнальных пептидов от трансмембранных областей. Nat методы 8: 785
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Ploetz RC (2006) Болезни тропических многолетних культур, вызываемые Fusarium . Фитопатология 96: 648–652
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Price AL, Jones NC, Pevzner PA (2005) Идентификация de novo семейств повторов в больших геномах.Биоинформатика 21: i351 – i358
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Quaedvlieg W, Binder M, Groenewald JZ, Summerell BA, Carnegie AJ, Burgess T.I et al (2014) Представляем концепцию консолидированных видов для определения видов в Teratosphaeriaceae. Persoonia 33: 1–40
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Rutherford MA (2006) Современные знания о болезни кофейного увядания, которая является основным препятствием для производства кофе в Африке.Фитопатология 96: 663–666
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Salmela L, Rivals E (2014) LoRDEC: точное и эффективное исправление ошибок длительного чтения. Биоинформатика 30: 3506–3514
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Scruggs AC, Basaiah T, Adams ML, Quesada-Ocampo LM (2017) Генетическое разнообразие, чувствительность к фунгицидам и устойчивость хозяина к Ceratocystis fimbriata , заражающему Sweetpotato в Северной Каролине.Завод Dis 101: 994–1001
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Silva MRC, Diogo E, Bragança H, Machado H, Phillips AJL (2015) Teratosphaeria gauchensis, связанная с поражением ствола, стебля и листьев Eucalyptus globulus в Португалии. Для Pathol 45: 224–234
Артикул Google ученый
Симау Ф.А., Уотерхаус Р.М., Иоаннидис П., Кривенцева Е.В., Здобнов Е.М. (2015) БУСКО: оценка сборки генома и полноты аннотации с помощью ортологов с единственной копией.Биоинформатика 31: 3210–3212
PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый
Slippers B, Берджесс Т., Павлик Д., Ахумада Р., Малем Х., Мохали С. и др. (2009) Разнообразное сообщество Botryosphaeriaceae заражает эвкалипт в естественной и чужеродной среде. Южные леса 71: 101–110
Статья Google ученый
Smit AFA, Hubley R, Green P (1996–2010) RepeatMasker Open-3.0. http://www.repeatmasker.org
Соловьев В., Косарев П., Селедсов И., Воробьев Д. (2006) Автоматическая аннотация эукариотических генов, псевдогенов и промоторов. Genome Biol 7: 1–12
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Stamatakis A (2014) RAxML версия 8: инструмент для филогенетического анализа и постанализа крупных филогений. Биоинформатика 30: 1312–1313
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Станке М., Келлер О., Гундуз И., Хейс А., Ваак С., Моргенштерн Б. (2006) АВГУСТ: ab initio предсказание альтернативных транскриптов.Нуклеиновые кислоты Res 34: W435 – W439
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Станке М., Стейнкамп Р., Ваак С., Моргенштерн Б. (2004) АВГУСТ: веб-сервер для поиска генов у эукариот. Нуклеиновые кислоты Res 32: W309 – W312
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Steyaert RL (1948) Contribution al’étude des parasites des végétaux du Congo Belge.R Bot Soc Belgium Ser 2 30: 11–58
Google ученый
Trapnell C, Roberts A, Goff L, Pertea G, Kim D et al (2012) Анализ дифференциальной экспрессии генов и транскриптов в экспериментах с RNA-seq с TopHat и запонками. Nat Protoc 7: 562–578
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Van der Nest MA, Beirn LA, Crouch JA, Demers JE, de Beer ZW et al (2014a) Черновые варианты геномов Amanita jacksonii, Ceratocystis albifundus, Fusarium circinatum, Huntiella omanensiana proemtograph, Leptographium Sclerotinia echinophila .IMA Fungus 5: 472–485
Статья Google ученый
Ван дер Нест М.А., Бихон В., де Вос Л., Найду К., Рудт Д. и др. (2014b) Предварительные последовательности генома Diplodia sapinea, Ceratocystis manginecans, и Ceratocystis moniliformis . IMA Fungus 5: 135–140
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Van der Nest MA, Steenkamp ET, McTaggart AR, Trollip C, Godlonton T et al (2015) Сапрофитные и патогенные грибы Ceratocystidaceae различаются по своей способности метаболизировать сахарозу растительного происхождения.BMC Evol Biol 15: 273
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Van der Westhuizen I, Wingfield M, Kemp G, Swart W. (1993) Первое сообщение о возбудителе язвы Endothia gyrosa на эвкалипте в Южной Африке. Plant Pathol 42: 661–663
Статья Google ученый
Vanderpool D, Bracewell RR, McCutcheon JP (2018) Знайте своего фермера: древнее происхождение и множественные независимые одомашнивания грибных сортов жука-амброзии.Мол Экол 27: 2077–2094
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Walker BJ, Abeel T, Shea T, Priest M, Abouelliel A, Sakthikumar S. et al (2014) Pilon: интегрированный инструмент для комплексного обнаружения вариантов микробов и улучшения сборки генома. PLoS One 9: e112963
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Вебер Т., Блин К., Дуддела С., Круг Д., Ким ХУК и др. (2015) antiSMASH 3.0 — исчерпывающий ресурс для анализа генома кластеров биосинтетических генов. Нуклеиновые кислоты Res 43: W237 – W243
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
White TJ, Bruns T, Lee S, Taylor J (1990) Амплификация и прямое секвенирование генов грибковой рибосомной РНК для филогенетики. In: Innis MA, Gelfand DH, Sninsky JJ, White TJ (eds) Протоколы ПЦР: руководство по методам и приложениям по секвенированию.Academic Press Inc., Сан-Диего, стр 315–322
Google ученый
Wilken PM, Steenkamp ET, Wingfield MJ, De Beer ZW, Wingfield BD (2013) Проект последовательности ядерного генома для патогена растений, Ceratocystis fimbriata . IMA Fungus 4: 357–358
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wilken PM, Steenkamp ET, Wingfield MJ, De Beer ZW, Wingfield BD (2014) Потеря ДНК в локусе спаривания Ceratocystis fimbriata приводит к самостерильности.PLoS One 9: e92180
PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый
Wingfield BD, Ades PK, Al-Naemi FA, Beirn LA, Bihon W. et al (2015a) Черновик геномных последовательностей Chrysoporthe austroafricana, Diplodia scrobiculata, Fusarium nygamai, Leptographium cultivicum, lomycesbergmagonii, 33 Thielaviopsis punctulata . IMA Fungus 6: 233–248
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield BD, Ambler JM, Coetzee M, De Beer ZW, Duong TA et al (2016a) Предварительные последовательности генома Armillaria fuscipes, Ceratocystiopsis minuta, Ceratocystis adiposa, Endoconidiophora laricicola, E.polonica и Penicillium freii DAOMC 242723. IMA Fungus 7: 217–227
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield BD, Barnes I, de Beer ZW, De Vos L, Duong TA et al (2015b) Черновые последовательности генома Ceratocystis eucalypticola, Chrysoporthe cubensis, C. deuterocubensis, Davidsoniella virescens, Fusarium temperance, Fusarium temperatur nordicum и Thielaviopsis musarum .IMA Fungus 6: 493–506
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield BD, Berger DK, Steenkamp ET, Lim HJ, Duong TA et al (2017) Черновой вариант генома Cercospora zeina , Fusarium pininemorale , Hawksworth deciomyces lignivorus ella , . IMA Fungus 8: 385–396
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield BD, Bills GF, Dong Y, Huang W., Nel WJ et al (2018a) Проект последовательности генома Annulohypoxylon stygium , Aspergillus mulundensis , Berkeleyomyces basicola (син. Thielaviopsis basicola ), Ceratocystis smalleyi, два штамма Cercospora beticola , Coleophoma cylindrospora , Fusariumracticaudum , Phialophora cf. hyalina и Morchella septimelata . IMA Fungus 9: 199–223
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield BD, Duong TA, Hammerbacher A, Van der Nest MA, Wilson A et al (2016b) Проект последовательности генома для Ceratocystis fagacearum, C.harringtonii, Grosmannia penicillata и Huntiella bhutanensis . IMA Fungus 7: 317–323
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield BD, Liu M, Nguyen HDT, Lane FA, Morgan SW et al (2018b) Девять черновых последовательностей генома Claviceps purpurea s.lat ., Включая C. arundinis , C . humidiphila и C . ср. spartinae , псевдомолекулы возбудителя язвы смолы Fusarium circinatum , проект генома Davidsoniella eucalypti , Grosmannia galeiformis , Quambalaria eucalypti и Teratostruans.IMA Fungus 9: 401–418
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Wingfield MJ, Barnes I, De Beer ZW, Roux J, Wingfield BD et al (2017b) Новые ассоциации между офиостоматоидными грибами, насекомыми и древесными хозяевами: текущее состояние — перспективы на будущее. Biol Invasions 19: 3201–3214
Статья Google ученый
Wingfield MJ, Crous PW, Coutinho TA (1996) Серьезная язвенная болезнь эвкалипта в Южной Африке, вызванная новым видом Coniothyrium .Mycopathologia 136: 139–145
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Witthuhn RC, Harrington TC, Wingfield BD, Steimel JP, Wingfield MJ (2000) Удаление гена типа спаривания MAT-2 во время однонаправленного переключения типа спаривания у Ceratocystis . Curr Genet 38: 48–52
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Zerbino DR, Birney E (2008) Velvet: алгоритмы для сборки короткого чтения de novo с использованием графов де Брейна.Genome Res 18: 821–829
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Идеальная диафрагма для резких изображений природных ландшафтов с глубиной
При фотографировании грандиозных природных пейзажей вам обычно нужно убедиться, что, по крайней мере, хорошо запечатлены мелкие детали и адекватно переданы контрасты света и тени. Профессиональные фотографы часто рекомендуют установку диафрагмы f / 11 для таких сцен, поскольку это позволяет четко и очень четко выделять объект — особенно эффективно для природных пейзажей, которые простираются далеко вдаль.(Сообщено: Теппей Коно)
f / 11 / 1/160 сек / ISO 400
Сцены, уходящие далеко на задний план, требуют большей глубины резкости
Если сцена относительно плоская, даже если она находится далеко от вас, вы можете сделать ее резкое изображение, даже если используете широкую диафрагму.
Однако, если сцена более многослойная, а фон находится дальше, например пейзаж у подножия горы или текущие потоки с горами на заднем плане, широкая диафрагма приводит к слишком малой глубине резкости. .В результате некоторые части сцены будут не в фокусе, что может сделать ваше изображение менее резким.
Чтобы все было в фокусе, вам нужно сузить диафрагму и использовать технику, называемую «глубокий фокус». Большинство профессиональных фотографов рекомендуют использовать f / 11 как практическое правило. Это должно эффективно гарантировать, что элементы от среднего плана до фона вашего изображения останутся в фокусе.
f / 11
f / 11 / 1/400 сек / ISO 400
Изображение четкое и четкое, от скал на переднем плане до вершины на заднем плане.
f / 4
f / 4 / 1/4000 сек / ISO 400
При увеличении камни кажутся размытыми (см. Ниже). Кажется, что в кадре чего-то не хватает.
Крупный план скал
f / 4
f / 11
Наконечники
— В режиме автоэкспозиции с приоритетом диафрагмы использование такой узкой диафрагмы в условиях низкой освещенности может привести к уменьшению выдержки.
Чтобы предотвратить дрожание камеры, увеличьте число ISO, чтобы выдержка не уменьшалась.По возможности используйте штатив.
— Используйте технику композиции, которая помогает выявить глубину
Некоторые идеи можно найти в статьях «Композиции, создающие ощущение размерности и глубины» и «Советы по созданию впечатляющих пейзажей».
Дополнительная техника: используйте ББ «Дневной свет» для вечерних сцен
Запечатлейте цвета вечернего неба с балансом белого, установленным на «Дневной свет». Это подчеркивает желтизну солнца и создает драматический финал.
Подробнее об использовании баланса белого читайте в этой статье:
Основы баланса белого для достижения желаемого цветового тона
ББ «Авто»
Фото-отделка с подавлением желтых тонов. Синий тон немного сильный.
ББ «Дневной свет»
Красноватое небо кажется теплее.
Вы также можете настроить параметры стиля изображения, чтобы выделить еще больше деталей.Узнайте больше по адресу:
Методы стиля изображения для повышения уровня вашей пейзажной фотографии
Не знаете, как изменить настройки диафрагмы? Щелкните здесь для получения пошаговых инструкций.
Для глубокого фокуса в сценах, где у вас есть не только отдаленный фон, но и что-то близкое к вам на переднем плане, см .:
f / 16: Достижение резких изображений пейзажей от переднего плана до заднего плана
Получайте последние новости, советы и рекомендации в области фотографии.