+7 (495) 720-06-54
Пн-пт: с 9:00 до 21:00, сб-вс: 10:00-18:00
Мы принимаем он-лайн заказы 24 часа*
 

S 350: Купить Мерседес S 350 d 4MATIC в СПб — Цены на новые авто | АВАНГАРД

0

Технические характеристики автомобиля Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long (W222)

Технические характеристики Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long

Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long

  1. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 1 из 10
  2. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 2 из 10
  3. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 3 из 10
  4. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.
    ru. Фото 4 из 10
  5. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 5 из 10
  6. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 6 из 10
  7. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 7 из 10
  8. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.
    ru. Фото 8 из 10
  9. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 9 из 10
  10. Фотографии Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long из каталога AutoNet.ru. Фото 10 из 10

Новое поколение Mercedes-Benz S-Class отличается стильным дизайном, современными технологиями и высоким уровнем комфорта. У авто повысилась жесткость кузова, улучшилась экономичность и добавились новые интеллектуальные системы безопасности. Седан имеет правильные пропорции, он подрос в длину, высота снизилась до 1496, база осталась прежней, а ширина увеличилась. Решетку радиатора увеличили, а капот и рельеф боковин добавляют машинке динамичность и спортивность.

Автомобильный каталог содержит описание, технические характеристики и фотографии автомобиля Mercedes-Benz S 350 d 4MATIC Long.

Продажа подержанных автомобилей Mercedes-Benz S

Отзывы владельцев автомобиля Mercedes-Benz S

  • 07.02.2009

    bear2_07022009

    Оценка автора

    Объективность

    Главное достоинство мерседеса : на нем очень и очень приятно ездить. Места в салоне много, мощи хватает, а про скоростной предел я просто умолчу (отсечка сработала на 255км/ч)… На дороге уважают , что тоже приятно, очень крепкий кузов и ударопрочная жестянка, что немаловажно. но… в выходные привлекает повышенное внимание ГИБДД, и если денег на обслуживание маловато то пересмотрите выбор авто (по обслуживанию то обходится не очень дорого(масло, фильтра, колодки…) в общем все как у всех). Я не знаю что было с машиной до меня (я на ней последние 2,5 года и 120000км), то…

    подробнее
  • 31.12.2013

    MQMKRZDH

    Оценка автора

    Объективность

    Могу сказать что выбирал примерно из 4 авто так как хотелось именно 6 литров лонг черный, но получилось только выцепить только серебро но не жалею так как состояние отличное, я сам из РБ, Гродно, покупал машину в столице поехал с другом на автобусе так как все машины были в ремонте и моя и у друзей, хозяин авто встретил нас на вакзале, сразу понял что это то авто за которым я ехал хоть он и был на зиме, сели в мерседес закрыли двери жаль что передние дожимы не сработали)))) но я на это не обратил внимания даже после 200 метров, я уже был готов ехать переоформлять авто,.

    ..

    подробнее
  • 14.09.2007

    samuels masha

    Оценка автора

    Объективность

    Power is 235 bhp, top speed is 155mph. Year 2006. Long wheel base is an extra 6″ of leg room for the rear seats. Diesel is best as you can go 1000 kM on a single tank. Lots of pulling power at low speed. color is fabulos — flint grey (mokrij asfalt). just right for a lady! not into characteristics but the car is the best one eva

    подробнее

Mercedes S 350 d 4MATIC PREMIUM в наличии

Подогрев подлокотников в передней части салона

Отдельно механически запираемая крышка багажника

Адаптация скорости движения на основании маршрутных данных и данных системы распознавания дорожных знаков

Автоматическое отключение подушки безопасности переднего пассажира

Система запоминания параметров для задних сидений

Комфортные подголовники EASY ADJUST для водителя и переднего пассажира

Противоугонная система

Навигационная система на жестком диске

Mobilo Россия (253B)

Передние сидения с вентиляцией

Сиденье переднего пассажира с функцией регулировки из задней части салона

Акустическая система объемного звучания Burmester

Обогрев рулевого колеса

Задние мультиконтурные сиденья

Автоматическая климатическая установка THERMOTRONIC

Модификация (NST)

Противоугонный пакет

Расширенный пакет подготовки для дистанционных сервисов

Комфортный доступ KEYLESS-GO с «утапливаемыми» дверными ручками

Подвеска AIRMATIC

USB-пакет PLUS

Система сквозной погрузки

Электрорегулировка водительского сидения с функцией запоминания параметров

Увеличенный топливный бак 76 л.

Сенсорный планшет MBUX в задней части салона

Хромированная защита кромки багажника

Активный ассистент удержания полосы движения

Дизайнерские замки ремней безопасности в передней и задней части салона

Мультимедийная система MBUX

Центральная консоль под вид стекла черного цвета

Функция бесключевого доступа Hands-Free-Access

Модельный год

Массаж икр в задней части салона

MAGIC VISION CONTROL

Расширенная функция автоматического старта в пробках

Активный ассистент поддержания дистанции DISTRONIC

Панорамная сдвижная крыша с электроприводом

Межсервисный интервал 15 000 км

Мультифункциональное спортивное рулевое колесо с обтяжкой из кожи Nappa

Система контроля давления воздуха в шинах

Экологический класс EU 6

Солнцезащитная шторка на заднем стекле с электроприводом

Активный ассистент ограничения скорости движения

Сервозакрывание дверей и крышки багажника

Активный парковочный ассистент c датчиками PARKTRONIC

Система экстренного вызова Mercedes-Benz

Подогреваемый бачок стеклоомывателя

Подогрев передних сидений Plus

Система распознавания дорожных знаков (Traffic Sign Assist)

Дистанционное запирание крышки багажника

Apple CarPlay

Пакет «Персональный водитель»

Накладки на пороги с надписью Mercedes Benz и подсветкой

Летние шины

Функция дополненной реальности для навигационной системы MBUX

Напольные коврики AMG

Внутреннее и наружное зеркало заднего вида на стороне водителя с автоматическим затемнением

Система превентивной боковой защиты PRE-SAFE® impulse side

Розетка 12 В

Навигационная система MBUX Premium

Светодиодная подстветка салона

Пакет систем помощи водителю

Подстветка пространства автомобиля с проекцией логотипа

Задние сиденья с электрорегулировками и запоминанием параметров

Подготовка для сервиса «Музыка онлайн»

Проекционный дисплей

Отделка потолка тканью черного цвета

Технический код

Пакет-Комфорт для задних сидений

Защита картера двигателя

Мультифункциональная телефония

Android Auto

Индикация состояния задних ремней безопасности на дисплее комбинации приборов

Расширенные функции MBUX

Подготовка для сервиса: дорожной информации Live Traffic Information

Пакет AIR-BALANCE (ароматизация, ионизация и фильтрация воздуха)

Активный ассистент рулевого управления

Подогрев подлокотников в задней части салона

Инструкция по эксплуатации и сервисная книжка на русском языке

Стайлинг AMG

Автоматическая климатическая установка THERMOTRONIC в задней части салона

Адаптивный ассистент дальнего света Плюс

Система контроля эмиссий дизелных двигателей BlueTEC, включая бачок для AdBlue

Подготовка для навигационных сервисов

Комфорт-пакет обогрева

Идентификационный номер под лобовым стеклом

Видеорегистратор

Сервисный пакет послегарантийного обслуживания на 3-й и 4-й годы

Пакет систем помощи при парковке с системой камер кругового обзора

АКПП 9G-TRONIC

Пакет для багажного отделения

Сажевый фильтр для дизельного двигателя

Пакет запоминания параметров

Задние сиденья с вентиляцией

Сиденье Executive

Система обогрева зоны шеи и плеч в задней части салона

Центральный дисплей 12,8″, технология OLED

Солнцезащитные шторки в задних дверях, с электроприводом

Мультимедийная система MBUX High-End для пассажиров в задней части салона

Шумопоглощающие шины

Персонализация звучания

Сканирование отпечатков пальцев

Система превентивной защиты PRE-SAFE® impulse

Коммуникационный модуль LTE для сервисов Mercedes me connect

Боковые стекла сзади и заднее стекло с тонировкой

Пакет активных мультиконтурных сидений

S 350 4MATIC в Рязани

ПОЛИТИКА КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

Общие положения

Настоящая Политика конфиденциальности персональных данных (далее – Политика конфиденциальности) составлена в соответствии с требованиями Федерального закона от 27. 07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» и определяет порядок обработки персональных данных и меры по обеспечению безопасности персональных данных, принимаемые ООО «МБ-Рязань» (далее также Оператор, Мы).

Мы ставим важнейшей целью и условием осуществления своей деятельности соблюдение прав и свобод человека и гражданина при обработке его персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.

Настоящая Политика конфиденциальности применяется только к сайтам
ООО «МБ-Рязань», размещенным в сети Интернет по следующим адресам: https://sales.mercedes-ryazan.ru/ и https://www.mb-lipetsk.ru/ и https://www. mercedes-ryazan.ru/ (далее – сайты ООО «МБ-Рязань», наши сайты).

Наши сайты могут содержать ссылки на другие сайты и социальные сети, на которые настоящая Политика конфиденциальности не распространяется. Мы не несем ответственности за сайты третьих лиц, на которые Вы можете перейти по ссылкам, доступным на наших сайтах. С политикой конфиденциальности персональных данных, действующей в отношении сайтов третьих лиц, в том числе социальных сетей, Вы можете ознакомиться при посещении данных сайтов.

Сбор, обработка и передача персональных данных

Мы сохраняем и обрабатываем Ваши персональные данные только с Вашего согласия. Самостоятельно заполняя специальные формы на сайтах ООО «МБ-Рязань» (например, при регистрации на сайте, резервировании автомобилей, участии в конкурсах и опросах, и в иных законных случаях обработки персональных данных), а также при оказании Вам услуг и исполнении договоров, Вы выражаете свое согласие с настоящей Политикой конфиденциальности и предоставляете право на  осуществление любых действий в отношении Ваших персональных данных, которые необходимы или желаемы для достижения целей использования таких данных, включая (без ограничения) сбор, систематизацию, накопление, уточнение (обновление, изменение), использование, передачу третьим лицам, обезличивание, блокирование, а также осуществление любых иных действий с Вашими персональными данными, предусмотренных действующим законодательством Российской Федерации.

Сбор, систематизация, накопление, уточнение (обновление, изменение), использование и передача осуществляется только в отношении тех персональных данных, которые Вы оставляете при заполнении специальных форм, а также данных, которые будут получены нами при исполнении договоров и оказании услуг. Мы не проверяем достоверность предоставляемых Вами персональных данных.

Заполняя специальные формы, Вы даете нам свое согласие на передачу ваших персональных данных третьим лицам (например, курьерским службам, организациям почтовой связи, операторам электросвязи), а также нашим партнерам, перечень которых размещен в сети Интернет по адресу: http://autoimport62.ru/partners/, и обработку ими Ваших персональных данных исключительно для достижения целей, указанных в разделе «Цели сбора, обработки и использования персональных и обезличенных данных» настоящей Политики конфиденциальности.

Передача Ваших персональных данных уполномоченным государственным и муниципальным органами власти осуществляется только по основаниям и в порядке, предусмотренным действующим законодательством Российской Федерации.   

Обработка Ваших персональных данных осуществляется без ограничения срока любым законным способом, в том числе в информационных системах персональных данных с использованием средств автоматизации или без их использования. При этом Вы в любой момент можете отозвать согласие на обработку Ваших персональных данных, направив на наш адрес письменное заявление.

Также на наших сайтах происходит сбор и обработка обезличенных данных о посетителях с использованием куки-файлов при помощи сервиса интернет-статистики Yandex.Metrika. Данный сбор данных происходит анонимно, то есть Вас нельзя идентифицировать. С информацией об используемых нами куки-файлах, условиях, порядком и возможностью блокировки функции сбора и анализа статистики обезличенных данных Вы можете ознакомиться в разделе «Cookies» на нашем сайте.

Обращаем Ваше внимание, что блокировка функции сбора и анализа статистики обезличенных данных может повлиять на работу некоторых функций наших сайтов, а также невозможность доступа к некоторым частям наших сайтов.

Подробнее о сервисе интернет-статистики Yandex.Metrika Вы можете узнать по адресу: https://yandex.ru/support/metrika/.

Цели сбора, обработки и использования персональных и обезличенных данных

ООО «МБ-Рязань» собирает и использует Ваши персональные данные в целях создания и управления клиентской базой, предоставления доступа к отдельным сервисам нашего сайта, проведения опросов, информирования Вас о проводимых акциях, реализуемой продукции и оказываемых услугах, в том числе и нашими партнерами, в маркетинговых целях, для организации и осуществления новостных рассылок.

Достижение указанных целей необходимо нам для получения Вашего мнения о нас и наших продуктах, для улучшения качества обслуживания наших клиентов, создания для Вас возможности оптимального выбора реализуемой продукции и оказываемых услуг.  

При этом, относясь к Вам с уважением, мы не обязываем Вас участвовать в проводимых нами акциях и опросах, получать новостные рассылки. Вы в любой момент вправе отказаться от использования нами Ваших персональных данных при проведении акций и опросов, а также отказаться от новостной рассылки, направив нам письменное заявление, либо воспользовавшись предусмотренной для этого опцией (только для рассылки по e-mail). 

Сбор, обработка и использование обезличенных данных необходимы нам в целях оптимальной организации сайта ООО «МБ-Рязань», предоставления Вам информации с учетом Ваших потребностей и интересов.

Безопасность Ваших персональных данных

ООО «МБ-Рязань» принимает необходимые организационные и технические меры для защиты Ваших персональных данных от неправомерного и (или) случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий третьих лиц.

Заключительные положения

Вы можете получить любые разъяснения по интересующих Вас вопросам, касающимся обработки Ваших персональных данных, а также получить ответ на вопрос хранятся ли у нас Ваши персональные данный, направив в наш адрес письменное заявление.

В случае, если хранимые нами персональные данные по каким-либо причинам окажутся неточными, мы по Вашему требованию внесем соответствующие исправления.

Возникающие разногласия по вопросам, касающимся сбора, систематизации, накопления, уточнения (обновления, изменения), использования, передачи третьим лицам, обезличивания, блокирования, а также осуществления любых иных действий с Вашими персональными данными, должны решаться путем переговоров, а в случае недостижения согласия – в судебном порядке в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.  

Настоящая Политика конфиденциальности вступает в силу со дня размещения на сайте ООО «МБ-Рязань» и действует до замены ее новой версией.

Мы вправе в одностороннем порядке вносить изменения в Политику конфиденциальности. 

«© Автоимпорт – обособленное подразделение ООО «МБ Рязань» в Липецке»

Videomate s350 manual

Videomate s350 manual

[haiku-sysadmin] Daily Summary for baron. haiku-os.org DRIVER COMPRO VIDEOMATE V300 FOR WINDOWS 8 … W221 S 350 Manual Mercedes S 350 4matic BlueEFFICIENCY w221. W221 S 350 Manual Epub wdsc2017 org. Mercedes Benz S Class W220 Wikipedia. SONY CFD S350 OPERATING INSTRUCTIONS Pdf Download. Download Mercedes Owner Manual for Free PDF – MB Medic. Mercedes Benz S 350 W221 0 100 km h acceleration 8 4 sec. Mercedes Benz S Class Wikipedia.Aug 17, 2019All Categories — coversrutracker2月 2012 — BloggerDownload Compro VideoMate S350/S300 ComproDTV 2 2.7.1.2 Pastebin.com is the number one paste tool since 2002. Pastebin is a website where you can store text online for a set period of time.SIF TeAm | SkyStar 2 Skystar 2 Software: DVBDream v.1.4Jul 21, 2021COMPRO S350 WINDOWS 7 64BIT DRIVER DOWNLOADConfiguration: void — SourceForgeLKML: Rob Herring: [PATCH 2/2] dt-bindings: Remove cases Driver pinnacle pctv 50i Windows 10 — ld.buceotek.comDownloadsource.net provides free downloads of software, drivers and games for Windows, Mac and Linux systems. The website offers latest IT news and discussionsInstructors Solutions Manual For Introduction To Classical Mechanics Atam Parkash Arya. Free Assistance. College. As a 100% legit paper writing website we guarantee to fulfill your task from scratch within the next 24 hours. If you need, we could do it even faster. An essay can be …Apr 15, 2020Blog Archives — finalfantasyclUser manual | VideoMate C500 VideoMate C500 PCI DV and Analog Video/Audio Capture Card Start Up Guide Compro VideoMate C500 capture card is an PCI interface analog video/audio input and capture device that can convert analog video/audio from your DV camcorder, V8, VHS tapes, DVD recorder, VCD Players, and camera.A link hd dvb t usb tv dongle dtu software downloadFind helpful customer reviews and review ratings for Compro S350 — COMPRO S350 PCI DIGITAL SATELLITE TV TUNER & CAPTURE CARD at Amazon.com. Read honest and unbiased product reviews from our users. Select Your Cookie Preferences. We use cookies and similar tools to enhance your shopping experience, to provide our services, understand how Lincoln Electric S350 vivi TABLE OF CONTENTS . vivi TABLE OF CONTENTSJul 10, 2012DVB-S2 card, 9×16 multiswitch — how to switch from Sat 1 SA350 Series Business Monitor S23A350H Support & Manual HIGH SPEED DOME CAMERA USER MANUAL High resolution Line scanning RS485 control interface Day&night function Continuous360o rotation Built -in OSD …BDA: Added support for Turbosight TBS 8920 DVB-S2, 8910 DVB-S and Compro VideoMate 500 DVB-S Video and audio type indicators added, next to video/audio buffer bars Now OSD Now/Next info should be always up-to-date New HotKey to change (cycle) audio pid: …Sep 24, 2019Mar 09, 2006Compro C500 PCI DVI/Analogue Video Capture Card | eBaySknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For ITV/BBC HD and EPG missing from scan and updateMar 16, 2019TV CAPTURE — Mali oglasi i prodavnice # Goglasi.comLatest DVB Dream — Page 2 — DVB SoftwareHp Usb Dvb T Tv Tuner A867 Software — Free Download Hp Usb Aug 23, 2021Oct 02, 2020The VideoMate S350 is also a video capture card that can capture analog video (NTSC/PAL. The VideoMate H900 TV Tuner and capture card features a hardware MPEG-1/2. C100/C500 Driver & Software: Windows 7/Vista 32/64 bit and Windows XP 32 bit SP2. Video Capture C500 Manuals Drivers For Free — Graphics Video Compro Technology Windows 7 64.Aug 24, 2021Path /usr/ /usr/lib/ /usr/lib/kernel/vmlinuz-5.14.0-seblu /usr/lib/modules/ /usr/lib/modules/5.14.0-seblu/build /usr/lib/modules/5.14.0-seblu/modules.alias /usr/lib [SOLVED] User specified module [FAIL] on boot / Kernel [R/master] UBUNTU: [Config] rename omap flavour to multiarm. Since the omap flavour has grown support for a multiplicity of ARM chips, rename it to multiarm to better reflect its new nature ofDVB Dream est un lecteur qui supporte les standards DVB-S, DVB-C et DVB-T (utilisée pour la TNT). Ses fonctions sont très nombreuses, des options de lecture à lenregistrement, en passant par la programmation, lauto-zap, les raccourcis, etc. Il est possible dappliquer des effets pour améliorer la qualité de limage ou du son de la vidéo Philips FMD1216ME/IH-3 SV23 TV Capture Tuner PCI Card Aug 19, 2021Jun 05, 2009Hp Usb Dvb T Tv Tuner A867 Software. TV Mosaic v.0.1.4. TV Mosaic software can get a mosaic view of TV channels from a DVB tuner.Simple application, mainly based on MPlayer and ImageMagick, that gives a mosaic view of the TV channels from a DVB tuner.It allows to get a clear and convenient overview of current TV broadcasts without manual zapping.TV Tuner and Video Capture & TV Tuner Cards for sale | eBayDvb S Tv Tuner Usb Software — Free Download Dvb S Tv Tuner Nov 28, 2006Aug 08, 2021مشکل با کارت کپچر — forum.ubuntu.irтв тюнер для компьютера драйвера скачатьРуководство: Видеокамера COMPRO IP540Инструкция compro ip540 — Видеокамера — скачать инструкцию бесплатно, онлайн чтение инструкции.DVB player with many nice and unique features DVB Dream is an easy, simple, yet powerful and user-friendly DVB-Viewer application with various tools and options that make users life easier.Supported Devices:dlTE BDA Devices (FireDTV, Terratec Cinergy, TBS Q-Box, Compro VideoMate S350, KNC1, Twinhan and many others.HIGH SPEED DOME CAMERA USER MANUALlibguestfs: trace: set_verbose true libguestfs: trace: set_verbose = 0 libguestfs: trace: get_cachedir libguestfs: trace: get_cachedir = «/home/rjones/d/libguestfs Mein Nexus 7 Autoeinbau | Seite 7 – Android-Hilfe. deApr 03, 2020Digital satellite tv card Driver for Windows DownloadRadna garancija 30 dana. Podrzava sledece modele: VideoMate E650 VideoMate X800 VIDEOMATE S350 Compro VideoMate T750 Compro VideoMate V600 External TV Tuner Compro VideoMate E700 dual PCI-E DVB-T tuner card Compro VideoMate DVB-T300 Hybrid TV Tuner Compro VideoMate E650 is a hybrid PCI-Express DVB-T and analog TV/FM capture cardJul 04, 2009Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Jul 30, 2021TÉLÉCHARGER DRIVER TEW-644UB GRATUITEMENTCompro VideoMate S350/S300 ComproDTV 2 2.7.1.2. it would be best if you refer to the installation manual first, to be sure of a successful update. That being said, click the download button, and apply the present software on your product. Also constantly check with our website to stay up to speed with Grundig S350 Radio Manual — animewestern*Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Windows 10 32-bit *Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Windows 10 7 *Sknet Sound CardsW221 S 350 Manual Mercedes S 350 4matic BlueEFFICIENCY w221. W221 S 350 Manual Epub wdsc2017 org. Mercedes Benz S Class W220 Wikipedia. SONY CFD S350 OPERATING INSTRUCTIONS Pdf Download. Download Mercedes Owner Manual for Free PDF – MB Medic. Mercedes Benz S 350 W221 0 100 km h acceleration 8 4 sec. Mercedes Benz S Class Wikipedia.Aug 11, 2021Download TV Tuner / Capture Card drivers for Windows, firmware, bios, tools, utilitiesAug 03, 2021W221 S 350 Manual — api.ppe.edu.vnSAA7134(4) BSD Kernel Interfaces Manual SAA7134(4) NAME saa7134 — webcamd Pal 185b:c900 Compro Videomate DVB-T300 185b:c900 Compro VideoMate S350/S300 185b: c900 Compro VideoMate …Compro VideoMate S350 Digital Satellite TV Analog Tuner XPS Viewer-XP: August 2012Repair Manuals & Literature for Mercedes-Benz for S350 for Aug 18, 2021Учителей физкультуры, преподавателей – организаторов ОБЖ – 13. ( заявления на аттестацию на первуюOct 30, 2018Velbon Videomate-638 Video Tripod Height 171 cm Black 174 $119.95 $ 119 . 95 DaVoice 44mm Tripod Quick Release Plate Camera Mounting Adapter Parts Replacement for Amazon Basics 60-Inch, Ambico, Targus, Velbon, Vista Explorer 60”, Sony, Sunpak, Ravelli Tripod Mount QB-4W 2,841saa7134 — manned. orgCompro tech videomate st series tv Windows 8 X64 DriverOct 26, 2020Get the best deals on Repair Manuals & Literature for Mercedes-Benz for S350 when you shop the largest online selection at eBay.com. Free shipping on many items | Browse your favorite brands | affordable prices.TV card usually not recognised until reboot | Windows 8 Aug 08, 2021Jun 23, 2011MERCEDES BENZ S350 2006 W221 Manual PDF Online CarManualsOnline Info Is The Largest Online Database Of Car User Manuals mercedes s 350 4matic blueefficiency w221 december 20th, 2018 — mercedes benz w221 the fifth generation of the flagship series of executive cars s class mercedes benz brand produced from 2005 to 2013 this video shows the VideoMate User ManualJul 15, 2021Скачать драйвера для TV-тюнера Avermedia AVerTV Studio 307 для таких Если нужно скачать драйвера для Windows, драйвера для ноутбуков или вам потребуется скачать драйвер для ТВ тюнера, адаптированный для. На w221 s 350 manual sony cfd s350 operating instructions pdf download. w221 s 350 manual epub wdsc2017 org. car hood spring fit for mercedes benz w216 cl550 cl600. mercedes benz s class w221 s 350 272 hp 7g tronic. mercedes benz s class s350 w221 camera control unit module. lg ag s350 owner s manual pdf download. flavia s350 user manual pdf download.أهلاً وسهلاً بك من جديد في ستار دي في بي stardvb. تم في الاونة الاخيرة تطوير وتخصيص الموقع ليشمل iptv و smart tv بشكل أوسع من السابق.Drivers Compro Others[ 6.519041] saa7134: card=19 -> Compro VideoMate TV 185b:c100 [ 6.519044] saa7134: card=20 -> Matrox CronosPlus 102b:48d0 [ 6.519046] saa7134: card=21 …Welcome to ftp.dei.uc.ptCompro Sound Cards & Media Devices DriverVideoMate H900 Video Capture — BertrandPridge1s blogTop general date : 2019-12-22 start time : 22.43.37 stop time : 22.43.43 runtime : 6 remark : size (MB) : 1.944 layout-version : 1.26.72 hostname : void domain : arnhem.chello.nl virtualization : virtualbox nodename : void model-id : x86_64 model : innotek GmbH VirtualBox 1.2 hostid : a8c03038 cpu_cnt : 1 cpu-speed : 2394. 556 MHz bin : /optbin data : /var/optdata OS-name : Linux license commit ebc79c4f8da0f92efa968e0328f32334a2ce80cf Merge: dcbb559 5ac7687 Author: Linus Torvalds Date: Sun Sep 20 16:02:06 2009 -0700 Merge git://git.kernel.org/pub/scm Welcome to ftp.dei.uc.ptDiff — fb2b198fa3fb2dbd51fee9c5b2c165d9177130d3File Sharing ProgramsTÉLÉCHARGER TRUECALLER POUR NOKIA ASHA 502 …Signal from ABS-1 Satellite. Blue/White Cam. Dish size. Ideal C-Band for Central Coast. Xtreme 520T and Softcell 2.26CAM. subtitles on the aurora suite. OTV (Orange TV Lebanon) aurora for caravans. Setanta sport on B3 subscription.Aug 05, 2014Compro VideoMate S350 DVB-S Tuner PCI Card. £30.00. Click & Collect. £6.80 postage. or Best Offer. PCI-E Internal TV Tuner Card MPEG Video DVR Capture Recorder PAL PAL I Z9E2. antenna and manual. £17.50. Click & Collect (£17.50/Unit) £3.20 postage. or Best Offer. Technisat SkyStar HD2 — DVB-S2 PCI TV HTPC. £55.00. £3.85 postage. or W221 S 350 Manual — turn.classon.edu.vnDVB Dream — info a changelog — TV FreakCompro Tech Videomate St Series Tv Drivers For Windows MacDVB DreamAll Categories — showpoofCOMPRO VIDEOMATE TV FM M300F WINDOWS 10 DRIVER …Usage Statistics for www. nautico.ru — сОЧБТШ 2012 — URLDownload TV Tuner / Capture Card drivers for WindowsIf there are any problems, we are unable to follow up on progress because it has not been sent on our account, this will be down to you. Rest of the World. Product Details.DVB-S2 card, 9×16 multiswitch — how to switch from Sat 1 VideoMate allows you to update your Web site in real time, so that customers can browse the VideoMate database online and search for a movie according to the title, directors name, an actors name, the category (eg Action & adventure) and the format (eg DVD) or any combination of these.Hp Tv Tuner A867 Driver — systemsfasrS350 1x Crankset, FC-S350-1-A1, SRAMDigital satellite tv card Driver for Windows DownloadCOMPRO S350 — STARTUP MANUAL Pdf Download | ManualsLibMar 09, 2006Driver uli pci to usb for Windows 10 downloadСкачать Драйвер Tbs Q-Box Для Windows — lidercolorDVB Dream*Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Windows 10 32-bit *Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Windows 10 7 *Sknet Sound CardsSunday, September 30, 2012 — BloggerEuropa | PDF | Advanced Micro Devices | Computer ArchitecturePDF manual for newbie Dreambox DM500s : Link. Dreambox DM500S No signal fix. by Unknown — BDA Devices (TBS Q-Box, Compro VideoMate S350, KNC1, Twinhan and many others) — B2C2 (Skystar2, Airstar2, Cablestar2) — Twinhan (All PCI models should work *) — Pinnacle PCTV 300i — …Salutare! Tocmai am inceput noul concurs interlink! Punem la bataie 5 premii, 2 second hand si 3 nou noute, toate cu garantie! Premiile vor fi acordate primilor 5 concurenti clasati in top! Ce trebuie sa faci?! Simplu! 1. Accesezi pagina…TÉLÉCHARGER MIXVIBES DVS LE GRATUITEMENTAug 18, 2008Feb 28, 2021Amazon.co.uk:Customer reviews: Compro S350 — COMPRO S350 DRIVER DIGITAL SATELLITE TV CARD WINDOWS 8 X64 DOWNLOADThis manual tells you how to install and use your VideoMate S300 DVB-S PCI . Tuner Card. More information is available on the User’s Guides in the programs or on the installation CD. About VideoMate S300 DVB-S Tuner Card . VideoMate S300 lets you watch and record Satellite TV broadcast on your PC.energy parkDVB DreamVideoMate C500 | ManualzzUser Manual . 1 VisionMate SR Overview 1. 1 Specifications Dimensions (W x D x H) 55 x 280 x 160 mm 2.17” x 11” x 6.3” Weight Approx 0.8 kg (1.76 lbs) Power Supply 110-240 V, 50-60 Hz Speed Approx 5-12 seconds per rack depending on PC performance. Decoding CapacityAug 22, 2012Product Overview VideoMate S350 is a powerful digital satellite TV tuner card with analog video/audio capture. It accompanies Philips 9-bit ADC chip, the state-of-the-art silicon digital TV tuner, Compro Picture Purifying Technology, and Power Up Technology to provide superior HDTV video …️📺 WORKING — Medion Tv-Tuner 7134 Dvb-T Tv Tuner Fax Modem Pci Card Uk Seller — EUR 11,65. ZU VERKAUFEN! MEDION TV-TUNER 7134 DVB-T DATA/FAX MODEM P/N: 20027556 TV TUNER CAPTURE CARD 143368740258Satellite twinhan Windows 7 64bit driverMIS substreams are listed automatically in manual scan dialog (tested on TBS 6925) * To test MIS in Europe, 13E Hotbird 11432 V 27500 is recommended, transponder seems to have PLS root code 8 with sub stream IDs 1 and 2 v2.4a (19.06.2013) Fixed DVB-T/C problem Fix for eurekalog problem* Manual audio sync for some h364 codecs. (Shift+Left and Shift+Right) * Fixed the command line «start pip record» bug (FireDTV, Terratec Cinergy, TBS Q-Box, Compro VideoMate S350, KNC1, Twinhan and many others) * B2C2 (Skystar2, Airstar, Cablestar) * Twinhan (All BT 878 PCI models should work *) * Pinnacle PCTV Sat/400i/Lite * Genpix Dell Latitude E4300 Laptop 170 or best offer Powerful lightweight laptop in very good clean condition. The only defects are a small piece of plastic missing from corner of top cover plus the usual scratches, again on the top cover. The screen is unmarked and 100% working, the …*Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Windows 10 32-bit *Sknet Sound Cards & Media Devices Driver Download For Windows 10 7 *Sknet Sound CardsCompro C500 PCI DVI/Analogue Video Capture Card | eBayW221 S 350 Manual — depa.reach.acCompro Videomate T750 Treiber Windows 10

областей Т-ДНК из 350 геномов Agrobacterium: карты и филогения

  • Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В. , Майерс Е. В., Липман Д. Д. (1990) Базовый инструмент поиска локального сопоставления. J Mol Biol 215: 403–410. https://doi.org/10.1016/S0022-2836(05)80360-2

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Binns AN, Sciaky D, Wood HN (1982) Вариация гормональной автономии и регенеративного потенциала клеток, трансформированных штаммом A66 Agrobacterium tumefaciens .Ячейка 31: 605–612. https://doi.org/10.1016/0092-8674(82)-6

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Bonnard G, Tinland B, Paulus F, Szegedi E, Otten L (1989) Нуклеотидная последовательность, эволюционное происхождение и биологическая роль реаранжированного гена цитокинина, выделенного из штамма Agrobacterium из широкого круга хозяев биотипа III . Mol Gen Genet 216: 428–438. https://doi.org/10.1007/BF00334387

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Bouzar H, Jones JB, Hodge NC (1993) Дифференциальная характеристика видов Agrobacterium с использованием моделей использования источников углерода и профилей жирных кислот. Фитопатология 83: 733–739. https://doi.org/10.1094/Phyto-83-733

    CAS Статья Google ученый

  • Bouzar H, Chilton WS, Nesme X, Dessaux Y, Vaudequin V, Petit A, Jones JB, Hodge NC (1995) Новый штамм Agrobacterium , выделенный из воздушных опухолей на Ficus benjamina L. Appl Environ Microbiol 61: 65–73. https://doi.org/10.1094/PDIS.2004.88.4.428C

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Broer I, Dröge-Laser W, Barker RF, Neumann K, Klipp W., Pühler A (1995) Идентификация Agrobacterium tumefaciens C58 T-ДНК генов e и f и их влияние на коронку образование опухоли желчного пузыря.Растение Мол Биол 27: 27–39. https://doi.org/10.1007/BF00019177

    Статья Google ученый

  • Burr T, Reid CL, Adams CE, Momol EA (1999) Характеристика штаммов Agrobacterium vitis , выделенных из одичавших Vitis riparia . Дис. Растений 83: 102–107. https://doi.org/10.1094/PDIS.1999.83.2.102

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Canaday J, Gérard JC, Crouzet P, Otten L (1992) Организация и функциональный анализ трех T-ДНК из плазмиды pTiS4 витопина Ti.Mol Gen Genet 235: 292–303. https://doi.org/10.1007/BF00279373

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Cevallos MA, Cervantes-Rivera R, Gutierrez-Rios RM (2008) Семейство repABC. Плазмида 60: 19–37. https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2008.03.001

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Чен К., Оттен Л. (2017) Природные трансформанты Agrobacterium : последние результаты и некоторые теоретические соображения.Front Plant Sci 8: e1600. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.01600

    Статья Google ученый

  • Chen K, Dorlhac de Borne F, Szegedi E, Otten L (2014) Глубокое секвенирование предковых видов табака Nicotiana tomentosiformis обнаруживает множественные вставки Т-ДНК и сложную эволюционную историю естественной трансформации в роде Nicotiana . Завод J 80: 669–682. https://doi.org/10.1111/tpj.12661

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Chen K, Dorlhac de Borne F, Julio E, Obszynski J, Pale P, Otten L (2016) Корнеспецифическая экспрессия генов опина и накопление опина в некоторых сортах встречающегося в природе ГМО Nicotiana tabacum .Завод J 87: 258–269. https://doi.org/10.1111/tpj.13196

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Chen K, Dorlhac de Borne F, Sierro N, Ivanov NV, Alouia M, Koechler S, Otten L (2018) Организация участков TC и TE клеточной T-ДНК в Nicotiana otophora и функциональный анализ трех расходящиеся гены TE- 6b . Завод J 94: 274–287. https://doi.org/10.1111/tpj.13853

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Chilton WS, Stomp AM, Beringue V, Bouzar H, Vaudequin-Dransart V, Petit A, Dessaux Y (1995) Семейство хризопина коронных галлов типа амадори. Фитохимия 40: 619–628. https://doi.org/10.1016/0031-9422(93)00283-L

    CAS Статья Google ученый

  • Drevet C, Brasileiro ACM, Jouanin L (1994) Расположение онкогенов в побеговом штамме Agrobacterium tumefaciens . Растение Мол Биол 25: 83–90. https://doi.org/10.1104/pp.112.3.939

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Dunn MF (2015) Ключевые роли метаболизма аминокислот микросимбионтов во взаимодействиях ризобий и бобовых.Crit Rev Microbiol 41: 411–451. https://doi.org/10.3109/1040841X.2013.856854

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Фельзенштейн Дж. (1985) Пределы уверенности в филогении: подход, использующий бутстрап. Evolution 39: 783–791. https://doi.org/10.2307/2408678

    Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Fournier P, Paulus F, Otten L (1993) IS 870 требует последовательности 5’-CTAG-3 ’для генерации стоп-кодона для его большого ORF1. J Bact 175: 3151–3160. https://doi.org/10.1128/jb.175.10.3151-3160.1993

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Gelvin SB (2017) Интеграция Т-ДНК Agrobacterium в геном растения. Анну Преподобный Женет 51: 195–217. https://doi.org/10.1146/annurev-genet-120215-035320

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Hansen G, Larribe M, Vaubert D, Tempé J, Biermann B, Montoya AL, Chilton MD, Brevet J (1991) Agrobacterium rhizogenes pRi8196: картирование и последовательность ДНК функций, участвующих в синтезе маннопина и функции волосистых корней .Proc Natl Acad Sci USA 88: 7763–7767. https://doi.org/10.1073/pnas.88.17.7763

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Jones DT, Taylor WR, Thornton JM (1992) Быстрое создание матриц данных мутаций из последовательностей белков. Comput Appl Biosci 8: 275–282. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/8.3.275

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Кумар С., Стечер Г., Тамура К. (2016) MEGA7: анализ молекулярной эволюционной генетики, версия 7.0 для больших наборов данных. Mol Biol Evol 33: 1870–1874. https://doi.org/10.1093/molbev/msw054

    CAS Статья Google ученый

  • Kuzmanovic N, Smalla K, Gronow S, Pulawska J (2018) Rhizobium туморогенез sp. nov., новая канцерогенная бактерия, выделенная из опухолей тростниковой желчи на ежевике без шипов. Sci Rep 8: 9051. https://doi.org/10.1038/s41598-018-27485-z

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Kuzmanovic N, Behrens P, Idczak E, Wagner S, Goetz M, Spröer C, Bunk B, Overmann J, Smalla K (2019). рододендрон и черника.Фитопатология 109: 1840–1848. https://doi.org/10.1094/phyto-05-19-0167-r

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Kyndt T, Quispe D, Zhai H, Jarret R, Ghislain M, Liu Q, Gheysen G, Kreuze JF (2015) Геном культивируемого сладкого картофеля содержит Т-ДНК Agrobacterium с экспрессируемыми генами: пример естественно трансгенная пищевая культура. Proc Natl Acad Sci USA 112: 5844–5849. https://doi.org/10.1073/pnas1419685112

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Lacroix B, Citovsky V (2019) Пути передачи ДНК растениям от Agrobacterium tumefaciens и родственных видов бактерий.Энн Рев Фитопат 57: 231–251. https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-082718-100101

    CAS Статья Google ученый

  • Lemcke K, Schmülling T (1998) Анализы усиления функции идентифицируют гены, отличные от rol , из TL-ДНК Agrobacterium rhizogenes , которые изменяют морфогенез растений или чувствительность к гормонам. Завод J 15: 423–433. https://doi.org/10.1046/j.1365-313x.1998.00223.x

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Machida Y, Sakurai M, Kiyokawa S, Ubasawa U, Suzuki Y, Ikeda JE (1984) Нуклеотидная последовательность вставки последовательности, обнаруженной в области T-ДНК мутантной Ti плазмиды pTiA66, и распределение ее гомологов в октопине ​​Ti плазмида.Proc Natl Acad Sci USA 81: 7495–7499. https://doi.org/10.1073/pnas.81.23.7495

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Матвеева Т.В., Оттен Л. (2019) Широкое распространение естественной трансформации растений Agrobacterium . Растение Мол Биол 101: 415–437. https://doi.org/10.1007/s11103-019-00913-y

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Матвеева Т.В., Богомаз Д.И., Павлова О.А., Нестер Е.В., Лутова Л.А. (2012) Горизонтальный перенос генов от рода Agrobacterium к растению Linaria в природе. Mol Plant Microbe Interact 25: 1542–1551. https://doi.org/10.1094/MPMI-07-12-0169-R

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Michel MF, Brasileiro ACM, Depierreux C, Otten L, Delmotte F, Jouanin L (1990) Идентификация различных штаммов Agrobacterium , выделенных из одного лесного питомника. Appl Environ Microbiol 56: 3537–3545. https://doi.org/10.1128/AEM.56.11.3537-3545.1990

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • О’Лири Н.А., Райт М.В., Бристер Дж. Р. и др. (2016) База данных эталонных последовательностей (RefSeq) в NCBI: текущий статус, таксономическое расширение и функциональная аннотация.Nucleic Acids Res 44: D733-745. https://doi.org/10.1093/nar/gkv1189

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Otten L (2018) Гены фенотипической пластичности Agrobacterium ( plast ). Curr Top Microbiol Immunol 418: 375–419. https://doi.org/10.1007/82_2018_93

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Otten L, de Ruffray P (1994) Agrobacterium vitis нопалиновая Ti-плазмида pTiAB4: взаимосвязь с другими Ti-плазмидами и структурой Т-ДНК.Mol Gen Genet 245: 493–505. https://doi.org/10.1007/BF00302263

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Оттен Л., Шмидт Дж. (1998) Т-ДНК из штамма AB2 / 73 с ограниченным кругом хозяев Agrobacterium tumefaciens содержит единственный онкоген. Mol Plant Microbe Interact 11: 335–342. https://doi.org/10.1094/MPMI.1998.11.5.335

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Оттен Л., Канадей Дж., Жерар Дж. К., Фурнье П., Крузе П., Паулюс Ф. (1992) Эволюция агробактерий и их Ti-плазмид — обзор.Mol Plant Microbe Interact 5: 79–87. https://doi.org/10.1094/mpmi-5-279

    Статья Google ученый

  • Padilla R, Gaillard V, Le TN, Bellvert F, Chapulliot D, Nesme X, Dessaux Y, Vial L, Lavire C (2021) Разработка и валидация метода масс-спектрометрии UHPLC-ESI-QTOF для анализа опинов, растительные биомаркеры коронковой галлы или болезней волосистых корней. J Chromat B 1162: 122458. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2020.122458

    CAS Статья Google ученый

  • Паулюс Ф., Оттен Л. (1993) Функциональные и мутировавшие гены агроцинопинсинтазы Т-ДНК октопина.Mol Plant Microbe Interact 6: 393–402. https://doi.org/10.1094/mpmi-6-393

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Paulus F, Huss B, Bonnard G, Ridé M, Szegedi E, Tempé J, Petit A (1989) Молекулярная систематика плазмид Ti биотипа III Agrobacterium tumefaciens . Mol Plant Microbe Interact 2: 64–74

    Статья Google ученый

  • Paulus F, Canaday J, Otten L (1991a) Плазмиды Ti ограниченного диапазона хозяев: недавнее происхождение из плазмид широкого диапазона хозяев и участие нового IS-элемента, IS 868 . Mol Plant Microbe Interact 4: 190–197. https://doi.org/10.1094/mpmi-4-190

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Paulus F, Canaday J, Vincent F, Bonnard G, Kares C, Otten L (1991b) Последовательность областей iaa и ipt различных Agrobacterium tumefaciens биотипа III штаммов октопина: реконструкция октопина Ti плазмидная эволюция. Растение Мол биол 16: 601–614. https: // doi.org / 10.1007 / BF00023425

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Potuschak T, Palatnik J, Schommer C, Sierro N, Ivanov NV, Kwon Y, Genschik P, Davière JM, Otten L (2020) Ингибирование Arabidopsis thaliana CIN-подобных факторов транскрипции TCP с помощью Agrobacterium T -ДНК-кодируемые белки 6B. Завод J 101: 1303–1317. https://doi.org/10.1111/tpj.14591

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Сайтоу Н. , Неи М. (1987) Метод объединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев.Mol Biol Evol 4: 406–425. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040454

    CAS Статья Google ученый

  • Sciaky D, Montoya AL, Chilton M-D (1978) Отпечатки пальцев плазмид Agrobacterium Ti. Плазмида 1: 238–253. https://doi.org/10.1016/0147-619X(78)

  • -2

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Shao S, Zhang X, van Heusden GPH, Hooykaas PJJ (2018) Полная последовательность индуцирующей опухоль плазмиды pTiChry5 из гипервирулентного штамма Agrobacterium tumefaciens Chry5.Плазмида 97: 1–6. https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2018.02.001

    CAS Статья Google ученый

  • Shao S, van Heusden GPH, Hooykaas PJJ (2019) Полная последовательность сукцинамопиновой Ti-плазмиды pTiEU6 показывает ее эволюционное родство с Ti-плазмидами нопалинового типа. Genome Biol Evol 11: 2480–2491. https://doi.org/10.1093/gbe/evz173

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Slater SC et al (2009) Последовательности генома трех биоваров Agrobacterium помогают выяснить эволюцию мультихромосомных геномов у бактерий.J Bacteriol 191: 2501–2511. https://doi.org/10.1128/JB.01779-08

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Unger L, Ziegler SF, Huffmann GA, Knauf VC, Peet R, Moore LW, Gordon MP, Nester EW (1985) Новый класс ограниченного диапазона хозяев перенесенная ДНК плазмиды, индуцирующей опухоль, из широкого круга хозяев. J Bacteriol 164: 723–730.https://doi.org/10.1128/jb.164.2.723-730.1985

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • van Nuenen M, Ruffray P, Otten L (1993) Быстрое расхождение плазмид Agrobacterium vitis Octopine-cucumopine Ti от недавнего общего предка. Mol Gen Genet 240: 49–57. https://doi.org/10.1007/BF00276883

    Статья PubMed Google ученый

  • Veluthambi K, Ream W, Gelvin S (1988) Гены вирулентности, границы и овердрайв генерируют одноцепочечные молекулы Т-ДНК из плазмиды A6 Ti из Agrobacterium tumefaciens .J Bacteriol 170: 1523–1532. https://doi.org/10.1128/jb.170.4.1523-1532.1988

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Wabiko H, Minemura M (1996) Экзогенный фитогормон-независимый рост и регенерация растений табака, трансгенных по гену 6b Agrobacterium tumefaciens AKE10. Физика растений 112: 939–951. https://doi.org/10.1104/pp.112.3.939

    CAS Статья Google ученый

  • Wang S, Song Y, Xiang T, Wu P, Zhang T, Wu D, Zhou S, Li Y (2016) Трансгенез Agrobacterium rhizogenes K599 orf3 в растение изменяет фенотип растения на карлик и ветвь. Культ растительных клеток и тканей 127: 207–215. https://doi.org/10.1007/s11240-016-1043-0

    CAS Статья Google ученый

  • Weisberg AJ, Davis EW, Tabima J, Belcher MS, Miller M, Kuo C-H, Loper JE, Grünwald NJ, Putnam ML, Chang JH (2020) Неожиданное сохранение и глобальная передача плазмид вирулентности агробактерий. Наука 368 (6495): eaba5256. https://doi.org/10.1126/science.aba5256

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Wetzel ME, Olsen G, Chakravartty V, Farrand SK (2015) Плазмиды repABC с кворум-регулируемыми системами переноса в членах Rhizobiales делятся на две структурно и отдельно развивающиеся группы.Genome Biol Evol 7: 3337–3357. https://doi.org/10.1093/gbe/evv227

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • White FF, Garfinkel DJ, Huffman GA, Gordon MP, Nester EW (1983) Последовательность, гомологичная Т-ДНК Agrobacterium rhizogenes в геномах неинфицированных растений. Nature 301: 348–350. https://doi.org/10.1038/301348a0

    CAS Статья Google ученый

  • Зойна А., Райо А., Пелусо Р., Спасиано А. (2008) Характеристика агробактерий из плакучей инжира ( Ficus benjamina ).Завод Патол 50: 620–627. https://doi.org/10.1046/j.1365-3059.2001.00603.x

    Статья Google ученый

  • Комбинированные вмешательства при тяжелой новой коронавирусной болезни (COVID-19): опыт 350 пациентов

    Аннотация

    Цель

    Обобщить клинические особенности и эффективную терапию тяжелых пациентов с COVID-19.

    Пациенты и методы

    В этом ретроспективном многоцентровом исследовании были изучены медицинские карты пациентов с COVID-19 в провинции Хунань с 21 января 2020 года по 19 февраля 2020 года.

    Результаты

    Из 350 пациентов с COVID-19 13,7% были тяжелыми случаями. При поступлении, по сравнению с нетяжелыми пациентами, у более тяжелых пациентов соотношение нейтрофилов / лимфоцитов> 3 (58,3% против 33,8%, P = 0,001), D-димер> 1 мг / л (41,7% против 13,6%, P <0,0001), более высокий уровень CRP (39,1 мг / л, IQR 18,1–75,9 против 13,4 мг / л, IQR5,0–32,8, P <0,0001) и множественная пневмония на КТ (77,1% vs 18,2%, P <0,0001). Все тяжелые пациенты получали кислородную поддержку.95,8% из них получали противовирусные препараты, и наиболее частой терапией были лопинавир и ритонавир плюс человеческий интерферон-α2b. Моксифлоксацин применялся у 70,8% тяжелых пациентов. Общая доза метилпреднизолона сукцината натрия составляла 640 мг (IQR 360–960) для тяжелых пациентов, а продолжительность использования составляла 8,5 дней (IQR 6,8–11,3). Общая доза иммуноглобулина составляла 80 г (IQR, 60–140) для тяжелых пациентов, а продолжительность — 8,0 дней (IQR, 6,0–11,5). По состоянию на 15 марта 2020 года 95,8% тяжелых пациентов были выписаны, и только два случая смерти.

    Заключение

    Уровень тяжелых случаев и смертность от COVID-19 в Хунани ниже, чем в Ухане. Помимо противовирусных препаратов и кислородной поддержки, своевременное вмешательство, включая кортикостероиды, иммуноглобулин и антибиотики, способствует улучшению прогноза у пациентов с тяжелой формой COVID-19.

    Ключевые слова: коронавирусная болезнь 2019, SARS-CoV-2, тяжелое заболевание, кортикостероид, иммуноглобулин

    Введение

    Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) — новый тип бета-коронавируса, 1 , что привело к крупномасштабной передаче нового коронавирусного заболевания 2019 года (COVID-19) с декабря 2019 года из Ухани, провинция Хубэй, Китай. К настоящему времени в материковом Китае более восьмидесяти тысяч человек были инфицированы SARS-CoV-2, и более трех тысяч пациентов умерли от COVID-19. 2 Что еще более серьезно, растет число случаев заболевания, подтвержденных в других странах и на континентах, особенно в таких странах, как Соединенные Штаты Америки, Бразилия, Индия, Россия и Южная Африка, число пациентов с COVID-19 быстро увеличивалось. . 3 12 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицировала вспышку COVID-19 как глобальную пандемию. 4 COVID-19 привлек пристальное внимание и представляет угрозу для общественного здравоохранения во всем мире.

    Согласно первому клиническому отчету о 41 самом раннем случае COVID-19 в Ухане, 32% пациентов были госпитализированы в отделение интенсивной терапии (ОИТ), и половина из них умерли. 5 В других исследованиях, проведенных в Ухане, также сообщалось о высокой частоте тяжелых заболеваний — 23–41,4%. 6 8 С передачей SARS-CoV-2 за пределами Ухани, Китай, частота тяжелых случаев снизилась. В Пекине с 20 января по 10 февраля у 262 пациентов была подтверждена инфекция SARS-CoV-2, и 17,6% были тяжелыми случаями. 9 В других регионах Китая, таких как Чжэцзян и Цзянсу, также было зарегистрировано гораздо меньше тяжелых случаев инфекции SARS-CoV-2. 10 , 11 Снижение частоты тяжелых случаев указывает на эффективный контроль и лечение инфекции SARS-CoV-2 в Китае. Поскольку COVID-19 быстро распространяется в других регионах, важно больше информации о существующем опыте лечения, особенно об эффективных вмешательствах для тяжелых пациентов, из-за высокого уровня смертности.

    Материалы и методы

    Дизайн исследования и участники

    В этом исследовании мы ретроспективно проанализировали данные 350 пациентов с инфекциями SARS-CoV-2 из трех разных городов в провинции Хунань, Китай, которая является соседом провинции Хубэй. сообщили о первом пациенте с COVID-19 21 января 2020 года. Мы стремились проанализировать клинические характеристики и терапевтические особенности пациентов с тяжелой формой COVID-19, чтобы предоставить информацию об эффективном лечении тяжелой формы COVID-19 и снизить количество неблагоприятных исходов.

    В это исследование были включены пациенты из трех разных городов провинции Хунань с лабораторно подтвержденными инфекциями SARS-CoV-2 в соответствии с временными руководящими принципами ВОЗ. Три больницы, назначенные в этих городах для лечения COVID-19, включают Центр общественного здравоохранения города Чанша, Центральную больницу города Чжучжоу и Первую народную больницу города Хуайхуа. Первый случай COVID-19 в провинции Хунань был зарегистрирован 21 января 2020 года в Чанше. Медицинские карты пациентов с COVID-19, которые были направлены в эти больницы с 21 января 2020 года по 19 февраля 2020 года, были ретроспективно просмотрены и проанализированы.Клинические результаты отслеживались до 15 марта 2020 г. Сравнивались характеристики между тяжелыми и нетяжелыми случаями COVID-19. Были оценены факторы риска тяжелого заболевания.

    Это исследование было одобрено комитетами по медицинской этике клинического центра общественного здравоохранения города Чанша, центральной больницы города Чжучжоу, Первой народной больницы города Хуайхуа и второй больницы Сянъя Центрального южного университета (утвержденный номер. KL-2,020,020). ), и требование информированного согласия было отменено в соответствии с руководящими принципами CIOMS.

    Определения

    На основании Программы профилактики и контроля новой коронавирусной пневмонии (версия 6) Национальной комиссии здравоохранения Китая 12 пациентов с COVID-19 были разделены на бессимптомных носителей, легких пациентов, умеренных пациентов, тяжелых пациентов и критически тяжелые пациенты. Бессимптомные носители определялись как пациенты с лабораторно подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2 без симптомов и результатов визуализации. Согласно рекомендациям Национальной комиссии здравоохранения Китая, бессимптомные носители не классифицируются как подтвержденные случаи.Легкая форма COVID-19 была определена как легкие клинические симптомы пневмонии без визуализации. Умеренная форма COVID-19 была определена как лихорадка и респираторные симптомы с визуализацией пневмонии. Тяжелая форма COVID-19 определялась как любой из следующих критериев: 1) респираторный дистресс с частотой дыхания ≥30 вдохов / мин; 2) насыщение кислородом пульсового оксиметра (SpO 2 ) ≤93% в состоянии покоя; 3) PaO2 / FiO2≤300 мм рт. Ст. (1 мм рт. Ст. = 0,133 кПа). Критически тяжелая форма COVID-19 определялась как любой из следующих критериев: 1) дыхательная недостаточность, требующая искусственной вентиляции легких; 2) шок; 3) с нарушением функции другого органа.В нашем исследовании пациенты с легкой и средней степенью тяжести были включены в группу нетяжелой, а пациенты с тяжелой и критически тяжелой формой были включены в группу тяжелой степени.

    Пациенты с историей контакта с Уханем были определены как пациенты, которые ранее путешествовали или проживали в Ухане в течение 14 дней до начала болезни.

    Сбор данных

    Эпидемиологическая информация, клинические проявления, лабораторные и радиологические результаты, лечение и данные об исходах были получены из медицинских записей.Любые недостающие или недостоверные записи собирались и уточнялись путем прямого общения с пациентами или их семьями. Все данные были перепроверены двумя независимыми врачами (Цзиньхуа Ли и Вэй Го).

    Статистический анализ

    Статистический анализ выполнялся с помощью SPSS (версия 26. 0). Непрерывные переменные описываются как медиана (межквартильный размах, IQR). Категориальные переменные представлены в виде количества (%). Медианы (IQR) сравнивались с тестом Манна – Уитни U .Категориальные переменные сравнивали с тестом × 2 или точным критерием Фишера. Для изучения факторов риска, связанных с тяжелым заболеванием, использовались одно- и многомерные модели логистической регрессии. P <0,05 считалось статистически значимым.

    Результаты

    Эпидемиологические и исходные характеристики

    К 19 февраля 2020 г. в городах Чанша, Чжучжоу и Хуайхуа было выявлено 373 госпитализированных пациента с лабораторно подтвержденными инфекциями SARS-CoV-2.Двадцать три пациента были бессимптомными носителями. Исходные данные 350 подтвержденных пациентов, включенных в исследование, показаны в. Сорок восемь (13,7%) пациентов были тяжелыми, а 302 (86,3%) — нетяжелыми. В тяжелой группе было 15 (4,3%) пациентов в критическом состоянии. Клинические типы всех пациентов показаны в. Средний возраст тяжелых пациентов был старше, чем у пациентов без тяжелой степени (61 год, IQR 46–67 лет по сравнению с 42 годами, IQR 32–52 года; P <0,0001). Ни один из тяжелых пациентов не был в возрасте до 14 лет, 6 (12.5%) были в возрасте 15–29 лет, 18 (37,5%) были в возрасте 30–59 лет и 24 (50%) были в возрасте 60 лет и старше. Возрастное распределение нетяжелых пациентов отличалось от такового у тяжелых пациентов [ P <0,0001], так как 13 (4,3%) были в возрасте до 14 лет, 47 (15,6%) - в возрасте 15–29 лет, 189 (62,6%). %) были в возрасте 30–59 лет, 53 (17,5%) - в возрасте 60 лет и старше. Возрастное распределение всех пациентов было показано в. Между двумя группами не было различий в отношении пола, истории контакта с Ухань или семейных кластерных случаев.Приблизительно 25,0% пациентов в тяжелой форме курили в анамнезе, что отличалось от группы пациентов без тяжелой степени (6,3%) [ P = 0,0002]. У тяжелых пациентов было больше сопутствующих заболеваний [ P <0,0001], поскольку 29 (60,4%) тяжелых пациентов имели основное заболевание, включая гипертензию (16, 33,3%), диабет (9, 18,8%), хроническое заболевание печени ( 5, 10,4%), хроническая болезнь почек (2, 4,2%), сердечно-сосудистые заболевания (8, 16,7%), инфаркт мозга (3, 6,3%) и хроническая болезнь легких (6, 12. 5%).

    Таблица 1

    Демографические и исходные характеристики пациентов с инфекцией SARS-CoV-2


    Нетяжелые пациенты
    (n = 302)
    905 (15,1)82 болезнь 82 905 Злокачественность 9082 71 43 (89,6) < 90575 Поток
    Все пациенты
    (n = 350)
    Тяжелые пациенты (n = 48) P значение
    Характеристики
    Возраст, (лет) 905 –67) 42 (32–52) <0.0001
    Возрастные группы
    ≤14 13 (3,7) 0 13 (4,3) <0,0001 6 (12,5) 47 (15,6)
    30–59 207 (59,1) 18 (37,5) 189 (62,6)
    ≥60 22,0) 24 (50,0) 53 (17. 5)
    Пол
    Мужской 173 (49,4) 29 (60,4) 144 (47,6) 0,092 905 905 0,092 905 144 (47,6) 0,092 905 50,6) 19 (39,6) 158 (52,3)
    Воздействие в Ухане 137 (39,1) 21 (43,8) 116 (38,4) 0,481
    Семейный кластерный случай
    166 (47. 4) 22 (45,8) 144 (47,7) 0,243
    Курение 31 (8,9) 12 (25,0) 19 (6,3) 0,0002
    108 (30,9) 29 (60,4) 79 (26,2) <0,0001
    Гипертония 51 (14,6) 16 (33,3) 35 (11,69) 905,000
    Диабет 26 (7.4) 9 (18,8) 17 (5,6) 0,001
    Сердечно-сосудистые заболевания 15 (4,3) 8 (16,7) 7 (2,3) <0,0001
    Хронические Легочная болезнь 7 (2,0) 6 (12,5) 1 (0,3) <0,0001
    Хроническая болезнь почек 9 (2,6) 2 (4,2) 7 (2,3) 0,455
    Хроническая болезнь печени 14 (4. 0) 5 (10,4) 9 (3,0) 0,015
    Инфаркт головного мозга 8 (2,3) 3 (6,3) 5 (1,7) 0,049
    1 (0,3) 0 (0,0) 1 (0,3) 0,689
    Признаки и симптомы
    206 (68.2) 0,0002
    Наивысшая температура (° C) 38,0 (37,2–38,4) 38,6 (38,0–38,9) 37,8 (37,2–37,8) <0,0001
    101 (28,9) 5 (10,4) 96 (31,8) <0,0001
    37,3–38,0 130 (37,1) 10 (20,8) 120 (39,7)
    38,1–39,0 97 (27,7) 25 (52. 1) 72 (23,8)
    > 39,0 22 (6,3) 8 (16,7) 14 (4,6)
    322 20582 9057,69 (66,7) 173 (57,3) 0,220
    Усталость 65 (18,6) 17 (35,4) 48 (15,9) 0,001
    Myalgia 5,4 2 (4,2) 17 (5,6) 0.678
    Одышка 50 (14,3) 28 (58,3) 22 (7,3) <0,0001
    Диарея 24 (6,9) 6,0 ) 0,096
    Анорексия 18 (5,1) 4 (8,3) 14 (4,6) 0,281
    Рвота 10 (2,9) 3,3 (2. 3) 0,129
    Головная боль 23 (6.6) 6 (12,5) 17 (5,6) 0,074
    Дни инкубационного периода 7 (3–10) 5 (4–10) 7 (3–10 ) 0,808
    Дни от начала болезни до поступления в больницу 5 (3–7) 5 (3–7) 5 (3–8) 0,758

    диаграмма, обобщающая набор пациентов с COVID-19.

    Возрастное распределение подтвержденных пациентов с COVID-19.

    При поступлении у тяжелых пациентов наиболее частыми симптомами были лихорадка (43, 89,6%), кашель (32, 66,7%), одышка (28, 58,3%) и утомляемость (17, 35,4%). Пациентов с лихорадкой в ​​тяжелой форме было больше, чем пациентов без тяжелой степени (89,6% против 68,2%, P = 0,0002). У тяжелых пациентов была более высокая температура, так как 68,8% из них имели самую высокую температуру выше 38 ° C, в то время как соответствующая доля составляла 28,4% в группе нетяжелых ( P <0,0001). Одышка и утомляемость также чаще встречались в тяжелой группе, чем в нетяжелой (35.4% против 15,9%, P = 0,001; 58,3% против 7,3%, P <0,0001). Среди 222 пациентов, которые могли указать точное время тесного контакта с кем-то, у кого была подтверждена или подозревалась инфекция SARS-CoV-2, средний инкубационный период от контакта до появления симптомов у тяжелых пациентов составил 5 дней (IOR, 4-10 дней. ). Не было различий в инкубационном периоде между двумя группами [ P = 0,808]. Не было очевидной разницы в отношении среднего времени от начала заболевания до госпитализации между тяжелыми и нетяжелыми пациентами, и эта продолжительность составляла 5 дней (IOR, 3-7 дней) в тяжелой группе и 5 дней (IOR, 3-8 дней) в группе нетяжелой [ P = 0.758].

    Лабораторные и визуализирующие характеристики

    При поступлении среднее количество нейтрофилов составляло 3,9 × 10 9 / л (IQR, 2,8–6,1) у тяжелых пациентов и 2,9 × 10 9 / л (IQR, 2,1–3,8) у нетяжелых пациентов, которые показали статистически значимое значение P <0,0001 (). Лимфоциты были ниже нормы у 18 (37,5%) тяжелых пациентов. У тяжелых пациентов лимфопения была выше, чем у пациентов без тяжелой степени (21,5%) [ P = 0,016]. У более тяжелых пациентов соотношение нейтрофилов / лимфоцитов> 3, чем у пациентов с нетяжелой формой (58.3% против 33,8%, P = 0,001), и у более тяжелых пациентов наблюдалась тромбопения, чем у пациентов без тяжелой степени (16,7% против 4,6%, P = 0,001). D-димер был выше 1 мг / л у 41,7% пациентов с тяжелой формой, что значительно отличалось от соответствующей доли в группе без тяжелой степени (13,6%) [ P <0,0001]. У более тяжелых пациентов было более продолжительное активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), чем у пациентов с нетяжелой формой (8,3% против 2,3%, P = 0,026). Средний уровень альбумина у тяжелых пациентов был ниже, чем в группе нетяжелых (медиана 35.8 г / л, IQR, 31,8–39,5 против медианы 38,2 г / л, IQR, 35,3–41,4) [ P = 0,001]. Уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) был повышен у 29,2% тяжелых пациентов, и этот процент был ниже в группе нетяжелых (11,9%) [ P = 0,002]. Повышенная лактатдегидрогеназа (ЛДГ) чаще встречалась у тяжелых пациентов, чем у нетяжелых (50% против 23,2%, P <0,0001). У более тяжелых пациентов (22,9%) был повышен уровень азота мочевины в крови (АМК), чем у пациентов без тяжелой формы (3,3%) [ P <0.0001]. У тяжелых пациентов средний уровень креатинкиназы (КК) был выше, чем у пациентов с нетяжелыми формами (медиана 101 Ед / л, IQR, 174–956 против медианы 68 ​​Ед / л, IQR, 46–105) [ P = 0,004] . Что касается индекса инфекции, то уровни C-реактивного белка (CRP) и прокальцитонина (PCT) были увеличены у 83,3% и 47,9% тяжелых пациентов, соответственно. Средний уровень СРБ в группе тяжелой степени при поступлении составил 39,1 мг / л (IQR, 18,1–75,9), что было выше, чем в группе без тяжелой степени (13,4 мг / л, IQR, 5.0–32,8) [ P <0,0001]. При поступлении у более тяжелых пациентов (77,1%) на изображениях наблюдались множественные очаги пневмонии, чем у нетяжелых пациентов (18,2%) [ P <0,0001]. Типичные изображения тяжелых и нетяжелых пациентов показаны в. 316 пациентам во время госпитализации проводилось как минимум дважды КТ грудной клетки. В тяжелой группе 26 пациентов (54,2%) имели разрешение поражений при втором КТ грудной клетки, что было ниже, чем у 268 нетяжелых пациентов, которые прошли второе КТ грудной клетки (72.8%) [ P = 0,01].

    Таблица 2

    Результаты лабораторных исследований и изображений пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, при поступлении в больницу

    9057 9082,5– –28,0) 19579 31,1) Креатин мкмоль / л <0,0001
    Нормальный диапазон Все пациенты
    (n = 350)
    Тяжелые пациенты (n = 48 ) Нетяжелые пациенты
    (n = 302)
    Значение P
    Количество лейкоцитов, × 10 9 / л 4–10 4,7 (3,6–6.1) 5,2 (3,8–6,8) 4,6 (3,6–6,0) 0,078
    <4 126 (36,0) 13 (27,1) 113 (37,4)
  • 2
  • 0,159
    4–10 206 (58,9) 30 (62,5) 176 (58,3)
    > 10 18 (5,1) 5 (10,49) 13579 (4.3)
    Количество нейтрофилов, × 10 9 / л 2–7 3.0 (2,2–4,1) 3,9 (2,8–6,1) 2,9 (2,1–3,8) <0,0001
    <2 70 (20,0) 6 (12,5) 64 ( 21,2) 0,001
    2–7 256 (73,1) 33 (68,8) 223 (73,8)
    > 7 24 (6,9579) 18,8) 15 (5,0)
    Количество лимфоцитов, × 10 9 / л 0.8–4 1,2 (0,9–1,69) 1,0 (0,7–1,5) 1,2 (0,9–1,7) 0,028
    <0,8 83 (23,7) 18 (37,5) 65 (21,5) 0,016
    Нейтрофилы / лимфоциты 2,4 (1,6–4,0) 3,8 (2,3–7,9) 2,2 (1,5–3,5)
    <0,000 <3 220 (62,9) 20 (41,7) 200 (66.2) 0,001
    > 3 130 (37,1) 28 (58,3) 102 (33,8)
    Гемоглобин, г / л 120582 110–160 905 –142) ​​ 125 (114–142) ​​ 132 (121–141) 0,090
    <110 26 (7,4) 5 (10,4) 21 (7,0) 0,395
    Количество тромбоцитов, × 10 9 / л 100–300 183 (144–245) 171 (117–232) 285 (147–245) 0.076
    <100 22 (6,3) 8 (16,7) 14 (4,6) 0,001
    PT, s 10–15 12,3 (11,3) 12,5 (11,2–13,4) 12,3 (11,4–13,2) 0,845
    > 15 36 (10,3) 6 (12,5) 30 (9,9) 30 (9,9)
    APTT, s 26,2–46 32,2 (29.9–35,5) 22,5 (29,1–33,5) 32,1 (30,2–35,2) 0,128
    > 46 11 (3,1) 4 (8,3) 7 (2,3) 0,026
    D-димер, мг / л 0–1 0,4 (0,2–0,7) 0,7 (0,3–3,3) 0,4 (0,2–0,7) 0,001
    > 1 61 (17,4) 20 (41,7) 41 (13,6) <0.0001
    Альбумин, г / л 35–55 37,9 (35,4–40,9) 35,8 (31,8–39,5) 38,2 (35,3–41,4) 0,001
    <35 80 (22,9) 21 (43,8) 59 (19,5) <0,0001
    Глобулин, г / л 20,2–29,5 25,9 (23,8–28,3) 26,5 28,9) 25,7 (23,5–28,2) 0,047
    > 29.5 64 (18,3) 10 (20,8) 54 (17,9)
    20,2–29,5 272 (77,7) 37 (77,1) 0,701
    <20,2 14 (4,0) 1 (2,1) 13 (4,3)
    ALT, U / L 0–42 20,682 19,9 (14,9–30,4) 20,7 (15,0–27,8) 0.968
    > 42 39 (11,1) 7 (14,6) 32 (10,6) 0,415
    AST, U / L 0–37 30,4 (23,3–40,8) 23,9 (19,0–29,1) 0,001
    > 37 50 (14,3) 14 (29,2) 36 (1157,9) 902 0,00
    CK, U / L 10–190 71.1 (46,9–109,7) 101 (174–956) 68 (46–105) 0,004
    > 190 32 (9,1) 9 (18,8) 23 (7,6 ) 0,013
    ≤190 318 (90,9) 39 (81,3) 279 (92,4)
    LDH, U / L 135–225 905 905 230) 223 (179–321) 182 (145–220) <0,0001
    > 225 94 (26.9) 24 (50,0) 70 (23,2) <0,0001
    ≤225 256 (73,1) 24 (50,0) 232 (76,8)
    54–106 59,5 (46,6–75,8) 59,6 (47,7–71,7) 59,5 (46,1–76,0) 0,966
    > 106 14 (4,0 2 (4,2) 12 (4,0) 0,949
    АМК, ммоль / л 2.86–8,2 4,3 (3,4–5,4) 5,1 (4,2–8,2) 4,3 (3,3–5,2) <0,0001
    > 8,2 21 (6,0) 11 (22,9 ) 10 (3,3) <0,0001
    ≤8,2 329 (94,0) 37 (77,1) 292 (96,7)
    CRP82 0 8 15,5 (5,1–36,5) 39,1 (18,1–75,9) 13,4 (5,0–32,8) <0.0001
    > 8 235 (67,1) 40 (83,3) 195 (64,6) 0,010
    PCT, нг / мл 0–09,05 0–09,05
    > 0,05 155 (44,3) 23 (47,9) 132 (43,7) 0,585
    Рентгенография грудной клетки и результаты КТ 905 905
    Обычный 37 (10.6) 0 37 (12,3) <0,0001
    Односторонняя пневмония 66 (18,9) 6 (12,5) 60 (19,9)
    60 (19,9)
    247 (70,6) 42 (87,5) 205 (67,9)
    Непрозрачность с множественными пятнами и матовым стеклом 92 (26,3) 37 (77,1) 55 (18,2)

    ( A ) КТ-изображения показали непрозрачность матового стекла (GGO) в левой доле легкого у 38-летней женщины с легкими симптомами в первый день госпитализации и последующего наблюдения изображения показали поглощение на 6-й день.( B ) КТ-изображения показали множественные пятнистые GGO у 63-летнего мужчины с тяжелыми симптомами в первый день госпитализации, а последующие изображения показали абсорбцию на 4-й день.

    Лечение и клинические результаты

    Во время госпитализации , 25,0% тяжелых пациентов имели осложнения, включая острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) (8,3%), острое повреждение сердца (4,2%), острое повреждение почек (8,3%), сепсис (8,3%), аллергическую сыпь (4,2%). , флеботромбоз (2,1%) и пневмоторакс (2.1%) (). У нетяжелых пациентов было меньше осложнений (2,3%) [ P <0,0001]. Лечение в двух группах было совершенно разным. Не было обнаружено различий в использовании противовирусных препаратов между двумя группами (95,8% против 92,7%, P = 0,553), а лопинавир и ритонавир per os плюс рекомбинантный человеческий интерферон-α2b через аэрозольные ингаляции использовались наиболее часто (44,9%). . По сравнению с количеством нетяжелых пациентов, более тяжелые пациенты получали антибиотики (100% против 42,7%, P <0.0001), кортикостероиды (95,8% против 19,5%, P <0,0001) и внутривенный иммуноглобулин (IVIG) (91,7% против 17,5%, P <0,0001). Моксифлоксацин был наиболее распространенным антибиотиком и использовался у 70,8% тяжелых пациентов и 40,4% нетяжелых пациентов. В общей сложности 16,7% пациентов с COVID-19 принимали левофлоксацин, а 14,6% получали пиперациллин тазобактам. Другие антибиотики включали цефоперазон натрия и сульбактам натрия, цефтриаксон, а несколько критических пациентов использовали меропенем, линезолид или вориконазол.Средняя общая доза метилпреднизолона сукцината натрия составляла 640 мг (IQR, 360–960) для тяжелых пациентов и 240 мг (IQR, 160–400) для нетяжелых пациентов, у которых отмечалось прогрессирование [ P <0,0001]. Средняя продолжительность приема метилпреднизолона сукцината натрия составляла 8,5 дней (IQR, 6,8–11,3) в тяжелой группе и 5,0 дней (IQR, 4,0–6,0) в группе без тяжелой степени для тех, у кого было прогрессирование [ P <0,0001] . Средняя общая доза ВВИГ составляла 80 г (IQR, 60–140) для тяжелых пациентов и 50 г (IQR, 10–60) для нетяжелых пациентов с прогрессированием [ P <0.0001]. Средняя продолжительность использования ВВИГ составляла 8,0 дней (IQR, 6,0–11,5) в тяжелой группе и 5,0 дней (IQR, 3,0–6,0) в группе без тяжелой терапии для пациентов с прогрессированием [ P <0,0001]. Сто процентов тяжелых пациентов получали кислородную поддержку, и соответствующая доля составила 71,2% у нетяжелых пациентов [ P <0,0001]. Нетяжелые пациенты не получали поддержки с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Время до отрицательного результата ОТ-ПЦР не было статистически значимым между двумя группами (медиана 18 дней, IQR, 13.5–22,5 против медианы 16 дней, IQR, 12–20) [ P = 0,065]. Продолжительность от поступления до выписки также не была статистически значимой между двумя группами (медиана 15 дней, IQR, 11-25 против медианы 14 дней, IQR, 11-20) [ P = 0,536]. По состоянию на 15 марта 2020 года все пациенты выписаны. Два случая смерти произошли в тяжелой группе. У одного тяжелого пациента мужского пола с историей болезни и ишемической болезни сердца и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), в возрасте 64 лет, сначала выздоровел, и он успешно прошел эндотрахеальную экстубацию, но несколько дней спустя у него внезапно ухудшилось состояние с остановкой дыхания сердца и он умер.Лабораторные данные свидетельствуют об остром повреждении миокарда. Другая смерть наступила у 58-летнего мужчины с хроническим гепатитом В и ХОБЛ, который умер от дыхательной недостаточности.

    Таблица 3

    Лечение и результаты пациентов, инфицированных SARS-CoV-2

    Острая сердечная травма Острый гепатит 9057 9082 905 905 ECM 905 1,4) 995798)
    Все пациенты
    (n = 350)
    Тяжелые пациенты (n = 48) Нетяжелые пациенты
    ( n = 302)
    P значение
    Осложнения 19 (5.4) 12 (25,0) 7 (2,3) <0,0001
    ОРДС 4 (1,1) 4 (8,3) 0
    <0,0001 2 (0,6) 2 (4,2) 0 0,018
    Острое повреждение почек 4 (1,1) 4 (8,3) 0 0,0003
    2 (0,6) 0 2 (0.7)> 0,9999
    Сепсис 4 (1,1) 4 (8,3) 0 (0,0) 0,0003
    Аллергическая сыпь 7 (2,0) 2 5 (1,7) 0,247
    Флеботромбоз 1 (0,3) 1 (2,1) 0 0,137
    Пневмоторакс 1 0 0,137
    Лечение
    Противовирусная терапия 326 (93.1) 46 (95,8) 280 (92,7) 0,553
    Лопинавир и ритонавир 51 (14,6) 6 (12,5) 45 (14,9) 0,6 и ритонавир плюс рекомбинантный человеческий интерферон-α2b 157 (44,9) 19 (39,6) 138 (45,7) 0,429
    Арбидол 29 (8,3) 3 (6,39) 8,6) 0,788
    Арбидол плюс рекомбинантный человеческий интерферон-α2b 40 (11.4) 8 (16,7) 32 (10,6) 0,219
    Лопинавир и ритонавир плюс арбидол 49 (14,0) 10 (20,8) 39 (12,9) 905 0,15 Антибиотикотерапия 177 (50,6) 48 (100,0) 129 (42,7) <0,0001
    Моксифлоксацин 156 (44,5) 34 (70,882) 905 905,4 0,0001
    Левофлоксацин 25 (7.2) 8 (16,7) 17 (5,6) 0,012
    Пиперациллин тазобактам 9 (2,5) 7 (14,6) 2 (0,7) 2 (0,7) 11 (3,1) 6 (12,5) 5 (1,7) 0,0013
    Кортикостероид * 105 (30,0) 46 (95,8) 59 (19,5) <0,0001
    Общая дозировка, мг 360 (200–600) 640 (360–960) 240 (160–400) <0.0001
    Продолжительность, дни 4,0 (4,0–9,0) 8,5 (6,8–11,3) 5,0 (4,0–6,0) <0,0001
    Внутривенная иммуноглобулиновая терапия (9782 2782) 44 (91,7) 53 (17,5) <0,0001
    Общая дозировка, г 60 (45–90) 80 (60–140) 50 (10–60) < 0,0001
    Продолжительность, дни 6,0 (5.0–9,0) 8,0 (6,0–11,5) 5,0 (3,0–6,0) <0,0001
    Кислородная поддержка 263 (75,1) 48 (100,0) 215 (71,2) <0,0001
    Назальная канюля 229 (65,4) 14 (29,2) 215 (71,2) <0,0001
    Назальная канюля с высоким потоком 90,79 2082 905 2082 905 (41,7) 0 <0,0001
    Неинвазивная вентиляция 14 (4.0) 14 (29,2) 0 <0,0001
    Инвазивная механическая вентиляция 6 (1,7) 6 (12,5) 0 <0,0001
    5 (10,4) 0 <0,0001
    Прогноз
    302 (100,0) 0,018
    Смерть 2 (0,57) 2 (4,2) 0
    Начало симптомов до отрицательных результатов RT-PCR в дни 16 (12–21) 18 (13,5–22,5) 16 (12–20) 0,065
    Начало поступления в выписку, дни 14 (11–21) 15 (11–25) 14 (11–20) 0,536

    Факторы риска тяжелого заболевания

    Поскольку некоторые пациенты были классифицированы как тяжелые при поступлении, мы выбрали эпидемиологические факторы для изучения связанных с ними факторов риска. с тяжелым COVID-19.В однофакторном анализе отношение шансов (OR) тяжелой формы COVID-19 было выше для пациентов в возрасте 60 лет и старше (OR 5,04, 95% ДИ 2,62–9,58, P <0,0001), имевших в анамнезе воздействие. в Ухань (OR 1,25, 95% ДИ 0,67–2,31, P = 0,048), были в анамнезе курения (OR 4,14, 95% ДИ 1,85–9,24, P = 0,001) или имели хроническое заболевание (OR 4,3, 95% ДИ 2,2–8,1, P <0,0001), включая гипертензию (OR 3,8, 95% ДИ 1,89–7,62, P <0,0001), диабет (OR 3.85, 95% ДИ 1,61–9,2, P = 0,002), сердечно-сосудистые заболевания (OR 8,4, 95% ДИ 2,9–24,4, P <0,0001) или хроническое заболевание печени (OR 3,77, 95% ДИ 1,21–11,78 , P = 0,022). Дальнейшие модели многомерной логистической регрессии показали, что возраст старше 60 лет связан с повышенными шансами на тяжелое заболевание (OR 4,14, 95% ДИ 1,73–9,84, P = 0,001). Инфекция семейного кластера была связана со снижением вероятности тяжелого заболевания (OR 0,46, 95% CI 0,22–0,97, P = 0.042) ().

    Таблица 4

    Факторы риска, связанные с тяжелой формой COVID-19

    905 905 905 905 905 905 905 905 0,88,51 )
    Однозначное OR
    (95% ДИ)
    значение p Многопараметрическое
    OR (95% CI61)
    Возраст, лет
    ≥60 5,04 (2,62–9,58) <0,0001 4,14 (1,73–9,84) 1.67 (0,91–3,16) 0,095 2,35 (0,85–6,51) 0,100
    Воздействие в Ухане 1,25 (0,67–2,31) 0,048 1,19 (0,58–282,46)
    Случай семейного кластера 0,69 (0,37–1,29) 0,245 0,46 (0,22–0,97) 0,042
    Курение 4,14 (1,85–9,24) 0,100
    Коморбидность 4.3 (2,2–8,1) <0,0001 1,38 (0,49–3,83) 0,539
    Гипертония 3,8 (1,89–7,62) <0,0001 0,92 (0,29–82) 0,92 (0,29–82)
    Диабет 3,85 (1,61–9,2) 0,002 2,01 (0,63–6,83) 0,233
    Сердечно-сосудистые заболевания 8,4 (2,9–24,4) 0,4–0,0001 ) 0,424
    Хроническая болезнь почек 1.82 (0,36–9,06) 0,461 0,81 (0,12–5,55) 0,827
    Хроническое заболевание печени 3,77 (1,21–11,78) 0,022 2,30 (0,48–82907,90) 0,29 0,25
    Инфаркт мозга 3,95 (0,91–17,01) 0,066 1,27 (0,22–7,31) 0,786

    Обсуждение

    В это ретроспективное многоцентровое исследование было включено 350 пациентов.Сорок восемь пациентов с COVID-19 в провинции Хунань были признаны тяжелыми случаями, в том числе 15 пациентов с критически тяжелыми формами. Возраст старше 60 лет был потенциальным фактором риска тяжелого заболевания. В тяжелой группе было больше пациентов с историей курения и хронических заболеваний, особенно гипертонии и диабета. При поступлении у тяжелого больного наблюдались зловещие лихорадка выше 38 градусов и одышка. Не было очевидной разницы относительно среднего времени от начала заболевания до госпитализации между тяжелыми и нетяжелыми пациентами, и эта продолжительность составила 5 дней.Более того, среднее время от появления симптомов до отрицательного результата ПЦР было одинаковым в обеих группах.

    Что касается лабораторных тестов, у тяжелых пациентов было больше аномальных лабораторных результатов, чем у нетяжелых случаев, включая более низкое количество лимфоцитов, более низкий уровень альбумина, более высокий глобулин, более высокий АСТ, более высокую зимограмму миокарда, более высокий уровень азота мочевины, более длительное АЧТВ и более частую тромбопению. В частности, согласно нашему исследованию, высокие уровни CRP, D-димер> 1 и соотношение гранулоцитов / лимфоцитов> 3 были хорошими инструментами для различения тяжелых и нетяжелых пациентов.Эти лабораторные данные соответствовали результатам других исследований, например, индексы, связанные с иммунным ответом, включая более низкие лимфоциты, более высокий уровень СРБ и более высокое соотношение гранулоцитов / лимфоцитов, часто встречались у пациентов с тяжелой формой COVID-19, 13 , особенно изменение CRP очень чувствительны к прогрессированию болезни. 14 Примечательно, что мы впервые обнаружили, что соотношение гранулоцитов / лимфоцитов больше 3 является идеальным показателем для различения тяжелых пациентов. Другие параметры, такие как отклонение от нормы АСТ, зимограмма миокарда, АМК, АЧТВ и D-димер, в сочетании с другими исследованиями, показали общие функциональные нарушения многих органов у тяжелых пациентов. 15 17 Характеристики КТ были разными, так как мы показали, что у тяжелых пациентов чаще наблюдалась двусторонняя пневмония или множественные пятна и помутнения матового стекла (GGO), что согласуется с предыдущим исследованием, которое показало, что КТ была важен при определении степени тяжести заболевания. 18

    В этом исследовании средний возраст тяжелых пациентов составлял 61 год, в то время как средний возраст составлял 42 года в нетяжелой группе. Логистическая регрессия также подтвердила, что возраст старше 60 лет является потенциальным фактором риска тяжелого заболевания.Недавнее исследование из Ухани также подтвердило, что пожилой возраст является фактором риска смерти из-за инфекции SARS-CoV-2. 19 Вероятность неблагоприятных исходов у пожилых пациентов может быть связана с Т-клеточным иммунодефицитом и ухудшением функции органов с возрастом. 20 , 21 Особое внимание и тщательное лечение необходимы пациентам старше 60 лет и пациентам с хроническими заболеваниями, так как наше исследование также показало, что у более тяжелых пациентов были сопутствующие заболевания, включая гипертонию и диабет, которые были в соответствии с исследованием Guan et al. 22

    В Хунани (13,7%) было меньше тяжелых пациентов, включая пациентов в критическом состоянии, чем в Ухане. Логистическая регрессия показала, что пациенты, инфицированные семейными кластерами, имели меньшие шансы на прогрессирование в тяжелую форму COVID-19, что указывает на то, что пациенты вторичного или третичного поколений имеют более низкую частоту тяжелых заболеваний. Эти данные позволяют предположить, что частота тяжелых заболеваний снизится с передачей инфекции. Это может быть связано со своевременным карантином и эффективным лечением, основанным на различных клинических классификациях.В Хунани все инфицированные были помещены в карантин и лечились в назначенных больницах, таких как больницы-приюты Fangcang 23 в Ухане. Бессимптомные носители и нетяжелые пациенты регулярно проходили обследования; когда они прогрессировали, вмешательства были приняты своевременно и на ранней стадии. Тяжелые пациенты были немедленно госпитализированы в отделение интенсивной терапии для лучшего наблюдения и лечения.

    В настоящее время не рекомендовано никаких конкретных препаратов для лечения COVID-19, хотя некоторые клинические испытания показали, что ремдезивир, 24 фавипиравир, 25 и комбинированная терапия, включающая гидроксихлорохин и азитромицин 26 , могут быть эффективными; из-за ограниченного количества образцов и дизайнов испытаний требуется дополнительное подтверждение.Системная терапия рекомендована Национальной комиссией здравоохранения Китая и ВОЗ, 12 , 27 , но детали могут отличаться в разных областях. Наиболее тяжелые пациенты были выписаны, и только два случая смерти произошли в нашей когорте, поэтому мы суммировали терапевтические характеристики следующим образом: во-первых, кроме бессимптомных носителей и легких пациентов, большинство пациентов получали противовирусные препараты, такие как лопинавир и ритонавир, плюс рекомбинантный человеческий интерферон-α2b, когда допущенный. Исследование 28 также показало, что раннее использование противовирусных средств, таких как лопинавир и ритонавир, может улучшить прогноз тяжелых пациентов.До того, как появятся убедительные доказательства наличия конкретных противовирусных препаратов, все еще можно будет использовать лопинавир и ритонавир плюс рекомбинантный человеческий интерферон-α2b.

    Во-вторых, тяжелые пациенты и нетяжелые пациенты с прогрессирующими проявлениями, включая стойкую высокую температуру и одышку, быстрое прогрессирование компьютерной томографии и ухудшение лимфопении, могут получать ВВИГ плюс кортикостероиды, поскольку прогрессирование инфекции SARS-CoV-2 связано с снижение иммунитета и провоспалительные цитокиновые бури. 29 , 30 В нашей когорте ВВИГ применяли в дозе 10 г / день у тяжелых пациентов, 20 г / день у критических пациентов и менее 10 г / день у нетяжелых пациентов с прогрессированием.Продолжительность использования зависела от улучшения состояния заболевания и обычно составляла приблизительно 8,0 дней для тяжелых пациентов и 5,0 дней в группе без тяжелых форм. Lin et al., , 29, рекомендовали ВВИГ в дозе 0,3–0,5 кг / день в течение 5 дней, но использование ВВИГ все еще требует изучения. Использование кортикостероидов при COVID-19 остается спорным, поскольку некоторые исследователи считают, что кортикостероиды могут увеличить смертность, вторичную инфекцию и ухудшить вирусный клиренс. 31 Недавнее исследование показало, что правильное использование кортикостероидов не задерживает выведение SARS-CoV-2. 32 С точки зрения передовых врачей в Китае, низкие и умеренные дозы кортикостероидов были эффективны, и у пациентов с COVID-19 наблюдалось несколько серьезных побочных эффектов. 33 Перед применением кортикостероидов следует исключить противопоказания, включая серьезную вторичную инфекцию, а дозировка может варьироваться в зависимости от различных рекомендаций. В рекомендациях Национальной комиссии здравоохранения Китая для тяжелых пациентов рекомендуется использовать метилпреднизолон 1-2 мг / кг / день в течение 3-5 дней, 12 , в то время как Shang et al 33 считают, что ≤ 0.Можно использовать 5–1 мг / кг / день в течение ≤7 дней. В нашей когорте 80–160 мг / сут метилпреднизолона сукцината натрия использовалось у тяжелых пациентов, 40–80 мг / день применялось у нетяжелых пациентов с прогрессированием, а средняя продолжительность использования составляла примерно 8,5 дней и 5,0 дней. соответственно. Обычно мы использовали кортикостероиды в течение короткого времени и постепенно снижали дозировку, когда состояние пациентов улучшалось. Однако у некоторых пациентов с медленным улучшением или реакцией на отягощение во время снижения дозировки продолжительность была увеличена; хотя наблюдались несколько краткосрочных побочных эффектов, отдаленные осложнения требуют дальнейшего изучения.Учитывая текущие противоречия, все еще необходимы хорошо спланированные испытания, чтобы предоставить больше информации об использовании кортикостероидов при COVID-19.

    В-третьих, у пациентов с повышенным уровнем ПКТ, желтой мокротой или тяжелым заболеванием для профилактики или лечения вторичной инфекции применялись антибиотики, наиболее частым из которых был моксифлоксацин. Если состояние пациентов ухудшалось, особенно у некоторых пациентов в критическом состоянии, добавляли другие антибиотики, такие как пиперациллин тазобактам, меропенем или линезолид.Некоторые пациенты использовали вориконазол для лечения аспергиллезной инфекции. Мы с осторожностью относились к использованию инвазивной механической вентиляции легких, за исключением тяжелых пациентов, состояние которых быстро прогрессировало, или тех, у кого была неконтролируемая гипоксемия после стратегических вмешательств кислородной поддержки через носовую канюлю с высоким потоком или неинвазивной механической вентиляции. И последнее, но не менее важное: мы предлагаем проверять лабораторные результаты и изображения КТ каждые три дня для тяжелых пациентов и нетяжелых пациентов с прогрессирующими проявлениями.Когда состояние пациента улучшится и станет стабильным, временной интервал для повторных обследований может быть увеличен до пяти дней.

    Это исследование имеет несколько ограничений. Во-первых, поскольку мы включили пациентов, классифицированных как тяжелые при поступлении, мы не смогли оценить факторы риска, такие как результаты лабораторных исследований, для прогнозирования тяжелой формы COVID-19. Более того, время наблюдения за тяжелыми пациентами с COVID-19 было ограничено, и необходимо наблюдение, чтобы увидеть будущий прогноз этих тяжелых пациентов, например, долгосрочные побочные эффекты кортикостероидов, влияние на функцию легких или возможность фиброза легких. .

    Оптические свойства тканей животных в диапазоне длин волн от 350 до 2600 нм

    1.

    Введение

    Активное использование лазерных технологий в различных областях медицины (диагностика, 1 терапия, 2 и хирургия 3 ) способствует изучению оптических свойств биологических тканей. Отдельное направление исследований сосредоточено на определении распространения лазерного излучения внутри ткани. Результат воздействия лазерного излучения на биологические ткани зависит от их оптических и тепловых характеристик.Прежде всего, необходимо иметь точную информацию о величине содержания воды, коэффициента поглощения, коэффициента рассеяния и показателя преломления для различных биологических тканей 4 , а также их теплопроводности. Информация об оптических свойствах биоткани позволяет точно прогнозировать распределение излучения в ткани. Позволяет определить поглощенную дозу лазерного излучения и спрогнозировать зону тканей каких-либо изменений и некрозов. В настоящее время существует множество статей, посвященных оптическим свойствам биологических тканей. 5 , 6 Однако большинство этих исследований проводилось для конкретных приложений; поэтому были разные методы подготовки проб. Это приводит к разнице в выводах. Кроме того, результаты исследования in vitro пропускания биологических тканей могут зависеть от времени задержки между приготовлением образца и измерениями.

    Публикации в основном посвящены исследованию характеристик биологических тканей в видимой и коротковолновой инфракрасной областях спектра (от 250 до 1100 нм).Однако измерения в этом спектральном диапазоне не дают информации для применения лазеров с длиной волны 1,5 и 2 мкм. Интересно изучить и получить дополнительную информацию об оптических свойствах различных биологических тканей в диапазоне от 1,1 до 2,5 мкм 5 , 6 потому что есть линии поглощения воды, 7 липидов, 8 , 9 и коллаген 10 в этом диапазоне. Кроме того, опубликованные данные о значениях коэффициентов поглощения различных биологических тканей сильно различаются.Следовательно, нам необходимо знать точные данные о характеристиках поглощения тканями для правильного изучения применимости 2-мкм лазеров в медицине или воздействия на исследуемую ткань.

    Мы представляем исследование спектров поглощения биологической ткани в диапазоне от 1,1 до 2,6 мкм, в то время как большинство опубликованных статей посвящено исследованиям в ближнем инфракрасном диапазоне. Все измерения проводились в спектральном диапазоне от 0,35 до 2,6 мкм для сравнения с известными данными. Также в опубликованных статьях мы не нашли информации о влиянии временной задержки между приготовлением образца и измерениями на спектральные характеристики ткани.Таким образом, измерения проводились сразу после пробоподготовки и последовательно с 10-минутными интервалами между измерениями. Условия измерений для всех образцов были одинаковыми. Кроме того, в этом исследовании мы исследовали разные типы одних и тех же тканей, чтобы сравнить коэффициент пропускания в случае разного размера и плотности мышечных волокон и содержания жира. В процессе измерения мы использовали неполяризованный свет, поскольку конечной целью нашего исследования было получение данных для прогнозирования результатов воздействия лазерного излучения.В этом случае лазерное излучение неполяризовано из-за доставки оптического волокна.

    2.

    Материалы и методы

    Мы исследовали ткани скелетных мышц коров и свиней, жировую ткань, а также спинной мозг свиней и твердую мозговую оболочку спинного мозга. Мы выбрали биологические ткани для исследования из-за необходимости сравнения тканей с разной степенью упорядоченных центров рассеяния и с разным содержанием воды. Мы взяли образцы мышечной ткани из разных скелетных мышц, чтобы сравнить коэффициент пропускания в случае разного размера и плотности мышечных волокон и содержания жира.Все образцы биологических тканей были куплены на открытом рынке как части мертвых животных, поэтому мы не используем живых животных и не отбираем образцы тканей у живых животных. Институт общей физики, где проводились эксперименты, это одобряет.

    Измерения пропускания проводились при комнатной температуре in vitro через 5-6 часов после биопсии. Размеры образцов составляли около 15 × 15 мм2. Все образцы помещались в специально разработанную кювету между двумя идентичными оптическими окнами (рис.1) из плавленого кварца. Сила сжатия была менее 10 Н. Деформация образцов была менее 0,1 мм, поэтому оптические характеристики биологических тканей не изменились. 11 Кювета сконструирована таким образом, чтобы в отсутствие образца зазор между стеклянными пластинами и зазор между держателями оптических окон были равны нулю (Δ = 0). Это позволило определить толщину образца, измерив величину зазора между держателями окон. Величину зазора измеряли несколько раз по периметру держателей с точностью до 0.05 мм. За толщину образца принимали среднее значение.

    Рис. 1

    Схема ячейки для измерения спектров пропускания биологических тканей.

    Коэффициент пропускания биологической ткани определяется как поглощением, так и рассеянием света. Вклад различных процессов (однократное и многократное рассеяние, характеристики рассеяния и т.д.) определяется морфологией тканей, поскольку размер клеток и структурных элементов клеток находится в диапазоне от нескольких десятков нанометров до сотен микрометров. 12 , 13 Для полной характеристики процесса пропускания света в биологической ткани могут использоваться различные методы (например, ссылка 14).

    Спектрофотометрический метод можно использовать при использовании обычного оборудования. Базовые модели распространения света в биологических тканях описываются в терминах переноса излучения в случайных неоднородных средах. Однако в случае тонких образцов с высоким коэффициентом поглощения и относительно небольшим светорассеянием мы можем применить на практике полуэмпирическое уравнение, используя непрерывный коллимированный пробный луч 14 , 15

    Ур.(1)

    Tc (λ) = x1 exp [−μt (λ) * L (λ) x2], где L (λ) — средняя длина полного пути фотонов (включая рассеяние), μt (λ) = μa (λ) + μs (λ) — коэффициент экстинкции (затухания), μa — коэффициент поглощения, μs — коэффициент рассеяния, x1 — параметр, учитывающий вклад многократно рассеянных, но не поглощенных фотонов, не достигают детектора, а также геометрия измерения, а x2 — коэффициент, который компенсирует ошибку измерения толщины и неточность определения коэффициента рассеяния μs.Это уравнение определяет коэффициент пропускания зондирующего луча как при использовании интегрирующей сферы, так и без нее (при различных функциях коррекции x1).

    Эффективная глубина проникновения света в биологическую ткань, подверженную светорассеянию, определяется выражением 14

    Ур. (2)

    μeff = 3μa [μa + μs (1 − g)], где μs — коэффициент рассеяния, а g — коэффициент анизотропии. Метод измерения пропускания коллимированного светового пучка дает меньше информации, чем данные, полученные при одновременном измерении пропускания и рассеяния света.Тем не менее, для тонких слоев этот метод позволяет точно определить коэффициент поглощения биологических тканей.

    В нашем исследовании толщина исследуемых образцов составляла от 0,15 до 1,8 мм. С одной стороны, это позволило нам измерить спектр пропускания в спектральных диапазонах поглощения воды, и, наоборот, это могло уменьшить влияние светорассеяния на результаты. Таким образом, мы измерили коэффициент пропускания источника света непрерывной волны с коллимированным зондирующим лучом без использования интегрирующей сферы.Вклад рассеяния в коэффициент экстинкции экспериментально не измерялся, но оценивался с использованием данных по коэффициенту пропускания.

    Спектры пропускания были измерены в спектральном диапазоне от 350 до 2600 нм при использовании спектрофотометра SHIMADZU UV 3101PC. Спектральная ширина щели составляла 3 нм, скорость сканирования 200 нм × мин-1. Телесный угол сбора составлял 0,5 ср, поэтому вероятность уловить многократно рассеянный свет детектором мала. Время измерения спектра пропускания во всем спектральном диапазоне составило около 12 мин.Обработка данных производилась после измерений для определения спектров поглощения образцов. Мы использовали выражение (1), в котором x1 (λ) учла спектральную зависимость пропускания окон измерительной ячейки и контакта окна ячейки с образцом.

    При пробоподготовке часть клеток ткани разрушается, и происходит утечка тканевой жидкости. Измерение одного образца повторялось несколько раз с 10-минутными интервалами, чтобы наблюдать изменения спектра пропускания с течением времени.Поскольку все мягкие биологические ткани состоят на 70-80% из воды, спектры поглощения биологических тканей сравнивали со спектром поглощения воды.

    3.

    Результаты и обсуждение

    В ходе исследования нас особенно интересовало получение данных о поглощении биотканями в диапазоне от 1900 до 2200 нм. Однако спектры пропускания также сильно зависят от рассеяния в образцах биоткани, поэтому измерения проводились в широком спектральном диапазоне от 350 до 2600 нм, чтобы оценить вклад рассеяния в пропускание и сравнить результаты с известными данными поглощение света в биологических тканях, измеренное в видимом и коротковолновом инфракрасном спектральном диапазоне (от 250 до 1100 нм).

    В первую очередь нас интересовало влияние смачивания оптических окон из-за утечки тканевой жидкости из разрушенных клеток на результаты измерений. Измерения проводили сразу после подготовки образца (t0) и последовательно с 10-минутными интервалами между измерениями. Такие же измерения проводились для всех типов образцов.

    На рис. 2 (а) показаны необработанные спектры пропускания во времени, полученные с помощью спектрофотометра. На рис. 2 (б) показаны спектры пропускания во времени с компенсацией пропускания стеклянных слайдов, между которыми закреплен образец биологической ткани.Эти спектры были получены с помощью

    Eq. (3)

    μt (λ) = — ln (Tcx1) L, в котором x1 (λ) учитывает спектральную зависимость пропускания стеклянных слайдов и контакта между стеклянными слайдами и образцом. Фигура. 2 (в) представлены кривые спектральной зависимости коэффициента экстинкции для образца MN03 трапециевидной мышцы коровы. Спектры были получены для образца, вырезанного из трапециевидной мышцы коровы (образец MN03, толщина 0,9 мм).

    Рис. 2

    (a) Необработанные спектры пропускания во времени для образца MN03 трапециевидной мышцы коровы; (б) спектры пропускания во времени для образца MN03 трапециевидной мышцы коровы с компенсацией пропускания стеклянных слайдов; (в) спектры экстинкции образца MN03 трапециевидной мышцы коровы.Спектры пропускания измеряли с 10-минутными интервалами между измерениями.

    Кривые на рис. 2 показывают, что коэффициент пропускания ячейки увеличивается с увеличением времени задержки между приготовлением образца и измерением. Однако спектры кажутся похожими фигурами без изменения значений коэффициента экстинкции в линиях поглощения. Спектры пропускания демонстрируют небольшие изменения после 20 мин воздействия. Это может быть связано с тем, что тканевые жидкости, вытекающие из поврежденных межклеточных связей, все больше и больше смачивают предметные стекла нашей измерительной ячейки.Смачивание влияет на коэффициент отражения от мокрых стекол (уменьшая коэффициент отражения). Содержание воды в тканях не изменялось, разрезались только структуры. Аналогичные результаты были получены для других образцов тканей. Таким образом, для правильных измерений необходимо подождать около 30 минут после подготовки образца.

    Следующей задачей было выделение спектров поглощения из спектров экстинкции с учетом рассеяния света в образце.Биологические ткани представляют собой оптически неоднородные поглощающие среды со средним показателем преломления больше воздуха. Рассеяние оптического света в биологических тканях можно объяснить двумя концепциями (см. [12]). В одном случае рассматривается рассеяние света в среде с непрерывным, но пространственно неоднородным показателем преломления. В другом случае рассматривается рассеяние света частицами с показателем преломления, отличным от показателя преломления среды. Во втором случае рассеяние можно описать формализмом теории Ми, подразумевая при этом, что идеальные сферы определенного размера находятся в однородной среде.Наличие в биологической ткани центров рассеяния разного размера и формы может затруднить понимание механизмов рассеяния. Однако в нашем случае интересно получить только спектр поглощения, и мы не обсуждаем механизмы рассеяния света. Спектральная зависимость коэффициента рассеяния для многих типов тканей складывается из рэлеевского рассеяния в коротковолновом диапазоне и рассеяния Ми в длинноволновом диапазоне (см. [6,16]). Однако для ряда биологических тканей хорошее приближение может быть достигнуто с использованием степенной функции затухания μs∝λ − h (см.6, 16 и 17). При обработке экспериментальных данных мы исходили из предположения, что рассеяние Ми играет большую роль в УФ и видимой областях спектра, чем в ИК-диапазоне, и общий подъем спектра поглощения из-за поглощения воды начинается при ∼1050 нм. 7 Результат этого подхода показан на рис. 3 для образца толщиной 0,9 мм, вырезанного из трапециевидной мышцы коровы.

    Рис. 3

    Спектральная зависимость коэффициента экстинкции, расчетного коэффициента рассеяния и коэффициента поглощения для образца MN03 трапециевидной мышцы коровы.

    Видно, что степенная функция достаточно хорошо описывает потери на рассеяние в видимой области спектра. Для аппроксимации спектральной зависимости коэффициента рассеяния использовалось выражение

    , аналогичное уравнению, использованному в [5]. 6.

    3.1.

    Спектры поглощения тканями скелетных мышц коров и свиней

    Всего было использовано 12 образцов тканей скелетных мышц коров и свиней («твердое» и «мягкое» мясо с разной плотностью мышечных волокон и различным содержанием жира) разной толщины. для in vitro измерения спектров пропускания .На рис. 4 представлены спектры поглощения образцов ткани скелетных мышц коровы — трапециевидной (MN03, толщина образца 0,9 мм) и длиннейшей мышцы спины (MR01, толщина образца 1 мм).

    Рис. 4

    Спектры поглощения образцов скелетных мышц коров: трапециевидных (образец MN03) и длинных мышц спины (образец MR01). На вставке спектры поглощения в увеличенном масштабе.

    Как видно из графиков, положение основных линий поглощения совпадает для всех образцов.Значение коэффициента поглощения трапециевидной мышцы на длинах волн λ≈1450, 1930 и 2500 нм примерно в два раза выше, чем значения, полученные для длиннейшей мышцы спины. Эти длины волн соответствуют поглощению воды (группа O-H), что указывает на высокое содержание воды в образце, вырезанном из трапециевидной мышцы. Значение коэффициента поглощения в диапазоне примерно 970 и 1200 нм также отличается, и оно также отличается от данных водопоглощения.Этот эффект может быть связан с тем, что в диапазоне примерно 970 и 1200 нм наблюдается суперпозиция линий поглощения, происходящих от групп ОН воды (970 и 1180 нм 6 ) и групп СН (920, 1050 и 1210 нм, связано с абсорбцией липидов и коллагена из мышечной ткани, см., например, ссылку 5). Мы также можем видеть разницу в спектрах поглощения при λ≈425, 550 и 580 нм, связанную с поглощением гемоглобина. 5

    На рисунке 5 показаны спектры поглощения мышечной ткани свиньи (длинная мышца спины, образец MLB02 0.Толщиной 5 мм).

    Рис. 5

    Спектры поглощения образца MLB02 мышцы свиньи (longissimus dorsi-muscle) толщиной 0,5 мм. На вставке спектр поглощения в увеличенном масштабе.

    Как видим, основные линии поглощения в мышечных тканях коровы и свиньи совпадают. Значение коэффициента поглощения на длинах волн, соответствующих ОН-группам (водопоглощение), показывает, что содержание воды в длиннейшей спинной мышце свиньи практически такое же, как в трапециевидной мышце коровы, и примерно в два раза выше, чем в коровьей. longissimus dorsi-мышца.Для образцов длинной мышцы спины свиньи и трапециевидной мышцы коровы среднее значение коэффициентов поглощения составляет α = 13 ± 2 см – 1 при λ ≈ 1450 нм и α = 58 ± 5 см – 1 при λ ≈1930 нм. Стандартные отклонения были получены при изучении всего набора результатов выборки (восемь штук). В случае исследования мышц коровы и свиньи не было получено значительной разницы в линиях поглощения, принадлежащих реальной биологической ткани, за исключением содержания воды. Возможно, подобие спектров объясняется тем, что линии поглощения липидов и коллагена маскируются линиями поглощения воды.Сравнение данных этого исследования и данных, представленных в работе. 18 показывает хорошее согласие между ними в спектральном диапазоне от 620 до 1000 нм, а также в [5]. 19 в спектральном диапазоне от 600 до 950 нм.

    3.2.

    Спектры коэффициента экстинкции жировой ткани свиньи

    Мы использовали шесть образцов, вырезанных из длиннейшей мышцы спины свиньи, для измерений in vitro спектров пропускания подкожной жировой ткани. Образцы были вырезаны следующим образом: три образца (PF01-PF03) были вырезаны возле кожи (увеличение номера образца показывает углубление в жировую ткань от кожи) и три образца (PF04-PF06) были вырезаны рядом с кожей. мышцы (увеличение количества образцов также показывает, что мышцы проникают глубже в жировую ткань).Толщина образцов варьировалась от 0,3 до 1,8 мм. Спектры пропускания образцов жировой ткани также показали зависимость времени задержки между приготовлением образца и измерениями, поэтому измерения пропускания проводили после 30-минутного воздействия. На рис. 6 представлены спектры экстинкции в диапазоне от 350 до 2600 нм образцов жировой ткани свиньи разной толщины.

    Рис. 6

    Спектры коэффициента экстинкции жировой ткани свиньи. Образцы были вырезаны из жировой ткани свиньи в области длиннейшей мышцы спины.Образцы PF01-PF03 были вырезаны ближе к коже, а образцы PF04-PF06 были ближе к мышцам.

    Эти обзорные спектры экстинкции ясно показывают разницу в коэффициенте экстинкции на длинах волн λ≈410, 1450 и 1935 нм, в зависимости от местоположения среза образца. В свою очередь, полосы 1210, 1720, 1760, 2143 и 2400 нм практически идентичны во всех исследованных образцах жировой ткани свиньи.

    Видно, что содержание воды (коэффициент поглощения на длине волны 1935 нм) в образцах, вырезанных близко к коже (образцы 1–3), выше, чем в образцах, вырезанных далеко от кожи (образцы 4–6).Более того, рассеяние в образцах подкожной жировой ткани не может быть описано должным образом с помощью простого приближения при использовании функции Ми [Ур. (4)] или более сложная функция, которая учитывает как рассеяние Рэлея, так и рассеяние Ми (см. [16]). По-видимому, центры рассеяния в подкожной жировой клетчатке имеют широкий диапазон размеров и могут быть распределены неоднородно. Следует отметить, что приближение Ми демонстрирует лучшие результаты для образцов, разрезанных ближе к мышце.Возможно, вырезанные вблизи кожи образцы обладают большей неоднородностью, т. Е. Имеется большое количество различных центров (или флуктуаций показателя преломления). Для корректного описания рассеяния света в биологической ткани необходимо знать размеры центров рассеяния и их показатели преломления (структурные элементы биологической ткани). Не имеет физического смысла приближение «базы рассеяния» какой-либо функцией без создания соответствующей концепции.

    Полоса поглощения при 1210 нм представляет собой комбинацию полос поглощения воды и липидов, расположенных при 1197 и 1212 нм, соответственно. 20 Полосы поглощения при 1450 нм представляют собой суперпозицию колебательных полос поглощения групп ОН (вода 7 ) и групп СН (холестерин, липиды и коллаген 5 , 20 , 21 ) . Группа полос поглощения при 1720 и 1760 нм соответствует поглощению холестерина и других типов жирных спиртов (или длинноцепочечных спиртов) 5 , как описано в Refs. 20 и 21. Полоса поглощения в диапазоне 1935 нм соответствует водопоглощению. 5 Содержание воды в образцах вблизи кожи (образцы 1–3) выше, чем в образцах, вырезанных вдали от кожи (образцы 4–6). Возможно, наблюдаемые изменения коэффициента поглощения при 1450 и 1935 нм можно объяснить изменением содержания воды в разных участках подкожно-жировой клетчатки при неизменном среднем содержании липидов и коллагена. Возможно, полосы поглощения в диапазоне 2400 нм также соответствуют холестерину, липидам и коллагену. 21 Сравнивать наши данные коэффициента экстинкции с данными коэффициента поглощения других групп для жировой ткани некорректно.Но можно отметить, что основные линии поглощения в наших спектрах совпадают с линиями поглощения, полученными для жировой ткани человека и крысы, рассчитанными методом IAD после измерения спектров на спектрофотометре CARY-2415 (Varian, Австралия) с интегрирующей сферой (см. 6 и 20).

    Подобной зависимости спектров пропускания от места разрезания образца для скелетных мышц не наблюдали. Для подробного объяснения этого эффекта необходимо провести тщательный анализ соответствия наблюдаемых линий поглощения компонентам жировой ткани свиньи.Это будет предметом отдельного исследования.

    3.3.

    Спектры коэффициента экстинкции ткани спинного мозга свиньи и твердой мозговой оболочки спинного мозга

    Спектры пропускания ткани спинного мозга свиньи также показывают зависимость временной задержки между приготовлением образца и измерениями. Таким образом, измерения коэффициента пропускания также проводились после 30 мин воздействия.

    Спектр коэффициента экстинкции спинного мозга свиньи показан на рис. 7. Рассеяние в образцах ткани спинного мозга свиньи, а также в подкожной жировой ткани не может быть правильно описано простым приближением с использованием функции Ми [уравнение .(4)] или при использовании более сложной функции, которая учитывает как рассеяние Рэлея, так и рассеяние Ми. Кажется, что центры рассеяния в этой ткани имеют широкий диапазон размеров и могут обладать неоднородным распределением объема, таким же, как и в жировой ткани. Поэтому приближение «базы рассеяния» не проводилось. Полосы поглощения воды (1450 и 1930 нм) отчетливо видны в спектре коэффициента экстинкции спинного мозга свиньи. Также присутствуют слабые полосы поглощения гемоглобина (425 нм) и, по-видимому, холестерина, липидов и коллагена (2350 нм).

    Рис. 7

    Спектр коэффициента экстинкции спинного мозга свиньи. Толщина образца 0,15 мм. На вставке показаны слабые полосы поглощения около 2350 нм.

    Следует отметить, что используемый метод простых измерений пропускания биологической ткани с помощью стандартного спектрофотометра дает точные данные о положении линий поглощения и величине коэффициента поглощения в случае использования тонких образцов. Таким образом, в спектре экстинкции спинного мозга (рис.7) отчетливо видны слабые полосы поглощения (например,g., μa = 1,5 см − 1 при 2310 нм) вместе с сильным поглощением при 1930 нм (μa = 56 см − 1). Точность определения коэффициента поглощения Δμa = 0,1 см – 1.

    Кроме того, мышечная ткань твердой мозговой оболочки спинного мозга образована в основном коллагеновыми волокнами. Следовательно, можно ожидать, что вклад коэффициента светорассеяния в коэффициент экстинкции твердой мозговой оболочки будет меньше, чем в жировой ткани и спинном мозге из-за примерно одинакового размера и ориентации центров рассеяния.На рис. 8 представлен спектр поглощения твердой мозговой оболочки свиней (толщина образца 0,45 мм).

    Рис. 8

    Зависимость спектрального коэффициента экстинкции твердой мозговой оболочки свиньи (образец DM03) от расчетных коэффициентов рассеяния и поглощения.

    Видно, что рассеяние хорошо аппроксимируется выражением Ми (4) в предположении одного и того же размера рассеивающих центров. В целом спектр поглощения твердой мозговой оболочки свиней спинного мозга во многом аналогичен спектрам поглощения мышечной ткани (см.рис.9). Это ожидаемый результат, потому что обе ткани состоят из одних и тех же структурных элементов (с разным процентным соотношением).

    Рис. 9

    Комбинация спектров экстинкции мышц коровы (MR01, MN03) и свиньи (MLB02) и твердой мозговой оболочки свиньи спинного мозга (DM03). Все спектры в одном масштабе и наложены со смещением по оси Y.

    3.4.

    Сравнение и анализ полученных спектров

    Видно, что основные полосы поглощения в тканях скелетных мышц и твердой мозговой оболочке определяются поглощением воды (полосы при 1450 и 1930 нм).Спектры поглощения мышц коровы и свиньи практически идентичны (как уже упоминалось), но могут отличаться по содержанию воды. Кроме того, в спектрах поглощения мышечной ткани свиньи наблюдается дополнительное поглощение при 2310 и 2350 нм. Это может соответствовать абсорбции холестерина, липидов и коллагена. Полосы поглощения твердой мозговой оболочки свиньи при 1727, 1763, 2310 и 2350 нм выделялись на фоне основного спектра. Эти полосы поглощения также характерны для поглощения жировой тканью и соответствуют поглощению различных типов липидов (включая холестерин). 5 , 22 , 23

    Несмотря на то, что спектральная функция светорассеяния в спинном мозге свиньи схожа с жировой тканью, спектр поглощения спинного мозга свиньи намного больше похож на абсорбция в тканях скелетных мышц (рис. 10). Видно, что основной вклад в поглощение света в спинном мозге (полосы 1450 и 1930 нм) вносит вода, в отличие от жировой ткани.

    Рис. 10

    Комбинация спектров экстинкции спинного мозга свиньи (образец SC01) и жировой ткани свиньи (образец PF05).Все спектры в одном масштабе и наложены со смещением по оси Y.

    Поскольку поглощение света тканями животных и человека имеет много схожих характеристик, 24 можно сказать, что для хирургического воздействия лазера на скелетные мышцы и жировую ткань, а также на спинной мозг и твердую мозговую оболочку предпочтительнее использовать воду. полосы поглощения. Невозможно найти длину волны, которая могла бы обеспечить избирательное воздействие на перечисленные выше биологические ткани без повреждения окружающих тканей.Поэтому мы считаем, что основной задачей является выбор такой длины волны лазерного излучения, которая оказывала бы наименьшее нежелательное воздействие как на цель, так и на окружающие ткани. В этом случае одним из оптимальных спектральных диапазонов воздействия является диапазон от 1900 до 2200 нм, в котором лазерное излучение может быть получено с помощью тулиевых и гольмиевых лазеров при использовании как кристаллической, так и стеклянной активной среды (включая волоконные лазеры). Для тулиевых волоконных лазеров можно изменять длину волны генерации в диапазоне от 1800 до 2100 нм (см.25) и в диапазоне от 2030 до 2210 нм для волоконных гольмиевых лазеров (см. 26, 27). Это дает возможность точно выбрать длину волны для конкретной операции. Поскольку в этом спектральном диапазоне коэффициент поглощения варьируется от долей единицы до десятков см-1, можно выбрать длину волны лазера для слабого поглощения (жировая ткань) и сильного поглощения (скелетные мышцы, спинной мозг и твердая мозговая оболочка). mater) ткани. Применение лазеров с длиной волны 2 мкм представляется предпочтительным по сравнению с лазером 1.Лазеры 5 мкм не только с точки зрения более высокого коэффициента поглощения в биологических тканях, но и с точки зрения значительно меньшего коэффициента светорассеяния.

    4.

    Выводы

    Получены спектры экстинкции и поглощения различных биологических тканей в диапазоне от 330 до 2600 нм. Рассмотрено влияние временной задержки между приготовлением образца и измерением спектров пропускания на достоверность данных. Показано, что измерения поглощения и рассеяния света в биологической ткани необходимо проводить через 30 мин после пробоподготовки для получения достоверных данных.Это происходит из-за полного смачивания поверхности окон кюветы. Также были исследованы разные типы одних и тех же тканей для сравнения пропускания в случае разного размера и плотности мышечных волокон и содержания жира. Спектры поглощения различных тканей скелетных мышц очень похожи как по положению полос поглощения, так и по величине коэффициента поглощения (включая наблюдаемое сходство для разных животных — свиньи и коровы) и аналогичны поглощению в образцах спинного мозга свиньи и твердой мозговой оболочки.Поглощение жировой тканью сильно отличается от всех других исследованных тканей. Сделан вывод о преимуществах применения 2-мкм лазеров в хирургии для перечисленных выше типов тканей.

    Лазерные диоды 980 нм — 9 версий от 350 мВт до 450 Вт — волоконно-оптический лазерный диод 980 нм

    Изображение

    Номер детали

    Описание

    Цена (без НДС)

    В наличии

    Кол-во

    Только лазерный диод типа бабочка 980 нм.До 350 мВт CW. Выход без покрытия PM980 PM. Совместим с вариантом-1 (коллиматор пучка 3 мм). Каталожный номер: 980LD-1-0-0. (см. техническое описание)

    Оптоволоконный соединитель FC / APC и защитное покрытие для оптоволокна 900 мкм. Только для лазерного диода модели 1, поскольку эта опция уже включена во все конфигурации диод + драйвер.

    Модель 1 (350 мВт) с драйвером «CCS-CW»

    Открытый драйвер CW с лазерным диодом 980 нм «бабочка» и оптоволоконным выходом PM980 с оптоволоконным разъемом FC / APC.Оптическая мощность до 300 мВт в непрерывном режиме. Совместим с вариантом-1 (коллиматор пучка 3 мм). Номер детали: 980LD-1-1-1. (см. техническое описание)

    Модель 1 (350 мВт) с драйвером «CCS»

    Драйвер Open Pulse & CW с лазерным диодом 980 нм «бабочка» и оптоволоконным выходом PM980 с оптоволоконным разъемом FC / APC. Оптическая мощность до 300 мВт в непрерывном режиме и до 1000 мВт в импульсном режиме; Длительность импульса до 1,5 нс; Частота следования импульсов до 4 МГц.Совместимо…

    Драйвер

    Open Pulse & CW с лазерным диодом 980 нм «бабочка» и оптоволоконным выходом PM980 с оптоволоконным разъемом FC / APC. Оптическая мощность до 300 мВт в непрерывном режиме и до 1000 мВт в импульсном режиме; Длительность импульса до 1,5 нс; Частота следования импульсов до 4 МГц. Совместим с опцией-1 (коллиматор пучка 3 мм) и опцией-2 (версия 250 МГц). Каталожный номер: 980LD-1-2-1 (см. Техническое описание).

    Модель 1 (350 мВт) с драйвером «Shaper»

    Открытый импульсный драйвер с одномодовым лазерным диодом 980 нм «бабочка» с оптоволоконным кабелем PM980 и оптоволоконным соединителем FC / APC.До 1000 мВт в импульсном режиме; Форма импульса наносекундной длительности, разработанная пользователем, с разрешением 0,5 нс и шириной импульса до 8 мкс (встроенный генератор импульсов AWG). Вниз…

    Открытый импульсный драйвер с одномодовым лазерным диодом 980 нм «бабочка» с оптоволоконным кабелем PM980 и оптоволоконным соединителем FC / APC. До 1000 мВт в импульсном режиме; Форма импульса наносекундной длительности, разработанная пользователем, с разрешением 0,5 нс и шириной импульса до 8 мкс (встроенный генератор импульсов AWG). Длительность импульса до 1,5 нс. Частота следования импульсов до 20 МГц. Совместим с вариантом-1 (коллиматор пучка 3 мм).Каталожный номер: 980LD-1-3-1 (см. Техническое описание).

    Модель 1 (350 мВт) в модуле «CCSI-CW»

    Интегрированный под ключ модуль непрерывного лазерного диода на 980 нм. Мощность CW до 300 мВт. Выход волокна PM980 с металлической защитой и выходным разъемом FC / APC. Совместим с опцией-1 (коллиматор 3 мм) и опцией 3 (настольная версия). Номер детали: 980LD-1-1-2 (см. Техническое описание).

    Модель 1 (350 мВт) в модуле «CCSI»

    Интегрированный под ключ модуль лазерного диода на 980 нм для импульсного и непрерывного излучения. Выход волокна PM980 с металлической защитой и выходным разъемом FC / APC. Выходная мощность в непрерывном режиме до 300 мВт и в импульсном режиме до 1000 мВт. Длительность импульса до 1,5 нс. До 4…

    Интегрированный под ключ лазерный диодный модуль на 980 нм для импульсного и непрерывного излучения.Выход волокна PM980 с металлической защитой и выходным разъемом FC / APC. Выходная мощность в непрерывном режиме до 300 мВт и в импульсном режиме до 1000 мВт. Длительность импульса до 1,5 нс. Частота следования импульсов до 4 МГц. Совместим с опцией-1 (коллиматор 3 мм), опцией-2 (версия 250 МГц) и опцией-3 (настольная версия). Номер детали: 980LD-1-2-2 (см. Техническое описание).

    Только лазерный диод типа бабочка 980 нм.До 750 мВт CW. Выход без покрытия PM980 PM. Совместим с вариантом-1 (коллиматор пучка 3 мм). Номер детали: 980LD-2-0-0 (см. Лист данных).

    Оптоволоконный соединитель FC / APC и защитное покрытие для оптоволокна 900 мкм. Только для лазерного диода модели 2, поскольку эта опция уже включена во все конфигурации диод + драйвер.

    Модель 2 (750 мВт) с драйвером «CCS-CW»

    Открытый драйвер CW с лазерным диодом 980 нм и оптоволоконным выходом PM980 PM с оптоволоконным разъемом FC / APC.Оптическая мощность до 750 мВт в непрерывном режиме. Совместим с вариантом-1 (коллиматор пучка 3 мм). Номер детали: 980LD-2-1-1 (см. Техническое описание).

    Модель 2 (750 мВт) с драйвером «CCS»

    Драйвер Open Pulse & CW с лазерным диодом 980 нм «бабочка» и оптоволоконным выходом PM980 PM с оптоволоконным разъемом FC / APC. Оптическая мощность до 600 мВт в непрерывном режиме и до 1200 мВт в импульсном режиме; Длительность импульса до 1,5 нс; Частота следования импульсов до 4 МГц…

    Драйвер

    Open Pulse & CW с лазерным диодом 980 нм и оптоволоконным выходом PM980 PM с оптоволоконным соединителем FC / APC.Оптическая мощность до 600 мВт в непрерывном режиме и до 1200 мВт в импульсном режиме; Длительность импульса до 1,5 нс; Частота следования импульсов до 4 МГц. Совместим с опцией-1 (коллиматор пучка 3 мм) и опцией-2 (версия 250 МГц). Номер детали: 980LD-2-2-1 (см. Техническое описание).

    Модель 2 (750 мВт) с драйвером «Shaper»

    Открытый импульсный драйвер с одномодовым лазерным диодом 980 нм типа бабочка с оптоволоконным выходом PM980 с оптоволоконным соединителем FC / APC.До 1000 мВт в импульсном режиме; Пользовательская конструкция наносекундной формы импульса с разрешением 0,5 нс и длительностью импульса до 8 мкс (Генератор импульсов AWG составляет…

    Открытый импульсный драйвер с одномодовым лазерным диодом 980 нм типа бабочка с оптоволоконным выходом PM980 с оптоволоконным соединителем FC / APC. До 1000 мВт в импульсном режиме; Форма импульса наносекундной длительности, разработанная пользователем, с разрешением 0,5 нс и длительностью импульса до 8 мкс (встроенный генератор импульсов AWG). Длительность импульса до 1,5 нс. Частота следования импульсов до 20 МГц. Совместим с вариантом-1 (коллиматор пучка 3 мм).Номер детали: 980LD-2-3-1 (см. Техническое описание).

    Модель 2 (750 мВт) в модуле «CCSI-CW»

    Интегрированный под ключ модуль непрерывного лазерного диода на 980 нм. Мощность CW до 750 мВт. PM980 защищенный металлом оптоволоконный выход PM с выходным разъемом FC / APC. Совместим с опцией-1 (коллиматор 3 мм) и опцией 3 (настольная версия). Номер детали: 980LD-2-1-2 (см. Техническое описание).

    Модель 2 (750 мВт) в модуле «CCSI»

    Интегрированный под ключ модуль лазерного диода на 980 нм для импульсного и непрерывного излучения. Выход волокна PM980 с металлической защитой и выходным разъемом FC / APC. Выходная мощность в непрерывном режиме до 600 мВт и в импульсном режиме до 1200 мВт. Длительность импульса до 1,5 нс. До 4…

    Интегрированный под ключ лазерный диодный модуль на 980 нм для импульсного и непрерывного излучения.Выход волокна PM980 с металлической защитой и выходным разъемом FC / APC. Выходная мощность в непрерывном режиме до 600 мВт и в импульсном режиме до 1200 мВт. Длительность импульса до 1,5 нс. Частота следования импульсов до 4 МГц. Совместим с опцией-1 (коллиматор 3 мм), опцией-2 (версия 250 МГц) и опцией-3 (настольная версия). Номер детали: 980LD-2-2-2 (см. Техническое описание).

    ВАРИАНТ 1: оптический коллиматор 3 мм

    Оптический коллиматор малого форм-фактора 3 мм с просветляющим покрытием.Только для встроенных лазерных диодных модулей «CCSI».

    ВАРИАНТ 2: частота повторения 250 МГц

    Внутренний генератор импульсов 250 МГц (вместо 4 МГц или 10 МГц) только для драйверов лазерных диодов «Pulse & CW» и модулей лазерных диодов «Pulse & CW».

    ВАРИАНТ 3: Настольная версия

    Все наши модули являются идеальными продуктами для интеграции с OEM.Эта опция добавляет дополнительные функции, когда продукт используется в качестве настольного компьютера: клавиша для пользователя, переключатель включения / выключения на передней панели и т. Д. Эта опция доступна для CCSI…

    Все наши модули являются идеальными продуктами для интеграции с OEM. Эта опция добавляет дополнительные функции, когда продукт используется в качестве настольного компьютера: клавиша для пользователя, переключатель включения / выключения на передней панели и т. Д. Эта опция доступна только для интегрированных модулей CCSI и CCSI-CW.

    Только лазерный диод модели 3 (10 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 10 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0.22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-3-0-0 (см. Лист данных). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). Заказы на закупку…

    Мощный лазерный диод, излучающий до 10 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-3-0-0 (см. Лист данных). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). Заказы на покупку на сумму менее 1000 долларов США / 1000 евро подлежат автоматической обработке в размере 200 евро / 250 долларов США.

    Модель 3 (10 Вт) с драйвером «CCM»

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 976 нм. До 10 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-3-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (…

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 976 нм.До 10 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-3-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Модель 3 (10 Вт) с драйвером «CCMI»

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 976 нм.До 10 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна с сердечником 106 мкм / 3 мм с металлической оболочкой (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-3-4-2 (см. Техническое описание). Совместимо…

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 976 нм. До 10 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна с сердечником 106 мкм / 3 мм с металлической оболочкой (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-3-4-2 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: коллиматор большой мощности.ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Только лазерный диод, модель 4 (30 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 30 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0.22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-4-0-0 (см. Лист данных). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). Заказы на закупку…

    Мощный лазерный диод, излучающий до 30 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-4-0-0 (см. Лист данных). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). Заказы на покупку на сумму менее 1000 долларов США / 1000 евро подлежат автоматической обработке в размере 200 евро / 250 долларов США.

    Модель 4 (30 Вт) с драйвером «CCM»

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 980 нм. Оптическая мощность до 30 Вт в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-4-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (…

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 980 нм.Оптическая мощность до 30 Вт в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-4-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Model 4 (30 Вт) в модуле «CCMI»

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 980 нм.До 30 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна с сердечником 106 мкм / 3 мм с металлической оболочкой (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-4-4-2 (см. Техническое описание). Совместимо…

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 980 нм. До 30 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна с сердечником 106 мкм / 3 мм с металлической оболочкой (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-4-4-2 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности.ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Только лазерный диод, модель 5 (70 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 70 Вт на длине волны 980 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0.22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-5-0-0 (см. Лист данных). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). Заказы на закупку…

    Мощный лазерный диод, излучающий до 70 Вт на длине волны 980 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-5-0-0 (см. Лист данных). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). Заказы на покупку на сумму менее 1000 долларов США / 1000 евро подлежат автоматической обработке в размере 200 евро / 250 долларов США.

    Модель 5 (70 Вт) с драйвером «CCM»

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 980 нм. Оптическая мощность до 70 Вт в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-5-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (…

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 980 нм.Оптическая мощность до 70 Вт в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-5-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Model 5 (70 Вт) в модуле «CCMI»

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 980 нм.До 70 Вт оптической мощности в непрерывном режиме при использовании многомодового волокна с сердечником 106 мкм и металлической оболочкой толщиной 3 мм (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-5-4-2 (см. Техническое описание). Совместимо…

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 980 нм. До 70 Вт оптической мощности в непрерывном режиме при использовании многомодового волокна с сердечником 106 мкм и металлической оболочкой толщиной 3 мм (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-5-4-2 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: коллиматор большой мощности.ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Только лазерный диод, модель 6 (150 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 150 Вт на длине волны 980 нм из многомодового волокна 106 (сердцевина) / 125/900 мкм (NA = 0.22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Каталожный номер: 980LD-6-0-0. (см. техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже).

    Модель 6 (150 Вт) с драйвером «CCM»

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 980 нм. До 150 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности.Номер детали: 980LD-6-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (…

    Открытый драйвер CW с многомодовым лазерным диодом 980 нм. До 150 Вт оптической мощности в непрерывном режиме из многомодового волокна 106 (жила) / 125/900 мкм (NA = 0,22). Оптический разъем SMA905 высокой мощности. Номер детали: 980LD-6-4-1 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: Коллиматор высокой мощности (см. Ниже). ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Модель 6 (150 Вт) в модуле «CCMI»

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 980 нм.До 150 Вт оптической мощности в непрерывном режиме при использовании многомодового волокна с сердечником 106 мкм / 3 мм с металлической оболочкой (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-6-4-2 (см. Техническое описание). Совместимо…

    Интегрированный под ключ CW драйвер с многомодовым лазерным диодом 980 нм. До 150 Вт оптической мощности в непрерывном режиме при использовании многомодового волокна с сердечником 106 мкм / 3 мм с металлической оболочкой (NA = 0,22). Разъем высокой мощности входит в комплект. Номер детали: 980LD-6-4-2 (см. Техническое описание). Совместим с ВАРИАНТОМ 4: коллиматор большой мощности.ПРИМЕЧАНИЕ. CCM и CCMI — это устройства с питанием 24 В. Свяжитесь с нами, если вы хотите, чтобы мы предложили совместимый источник питания.

    Только лазерный диод модели 7 (250 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 250 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 135 (сердцевина) / 155/250/900 мкм (NA = 0.22). Разъем повышенной мощности. Совместим с опцией 4 (коллиматор высокой мощности) — Номер детали: 980LD-7-0-0.

    Только лазерный диод, модель 8 (330 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 330 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 200 (сердцевина) / 220/900 мкм (NA = 0,22). Разъем повышенной мощности. Совместим с опцией 4 (коллиматор высокой мощности) — Номер детали: 980LD-8-0-0.

    Только лазерный диод, модель 9 (450 Вт)

    Мощный лазерный диод, излучающий до 450 Вт на длине волны 976 нм из многомодового волокна 220 (сердцевина) / 242/900 мкм (NA = 0,22). Разъем повышенной мощности. Каталожный номер: 980LD-9-0-0.

    ВАРИАНТ 4 Оптический коллиматор большой мощности

    Коллиматор большой мощности пучка 10 мм для разъемов SMA.Совместимость с лазерными диодами моделей от 3 до 6: только лазерный диод или лазерный диод + драйвер. Интегрированные драйверы CCMI уже имеют разъем SMA.

    Белое сафари среди мраморных вершин — от 350 €

    Поделиться

    Длина: полный день

    Период: с мая 2021 г. по май 2022 г.

    Макс. Человек: 8 человек

    Открытие Колоннаты и ее Лардо
    Отправной точкой этого тура является Колонната, небольшая деревушка в провинции Каррара, расположенная прямо у подножия Апуанских Альп, на флангах которых находятся карьеры, из которых начинается знаменитая Каррара. мрамор добывается.Колонната находится в самом центре района карьеров, особенно в районе, известном как Джоя-Каладжо. Джоя — это название одного из крупнейших карьеров в этом районе, образованных террасами, из которых добывают бардиглио, арабески и прожилочный мрамор: в этом бассейне выделяется фреска, созданная Кобра, изображающая Давида Микеланджело, частого гостя в этих карьерах. благодаря чьему мрамору он создавал произведения необычайной красоты, такие как Пьета и, действительно, Давид.

    От площади Пьяцца Палестра, расположенной в тени древней каменной колокольни, мы добираемся до церкви Сан-Бартоломео XII века, перед которой стоит мраморная статуя Христа и памятник каменоломням в память о рабочих, которые погибли в карьерах.

    Во время экскурсии состоится дегустация Lardo di Colonnata I.G.P. В деревне есть десятки заводов по производству сала, где продукт все еще обрабатывается традиционными методами, включая маринование в мраморных чанах (со специями, такими как перец, гвоздика, кориандр, шалфей, розмарин и корица) и хранение в погребах в течение примерно 7 месяцев. .

    Сафари среди карьеров и посещение Марина ди Пьетрасанта
    Экскурсия по мраморным карьерам Колоннаты включена в программу тура.Туристы окажутся на борту джипа 4х4, зажатого между колоссальными ранами, созданными в тени Апуанских Альп для добычи мрамора, с припаркованными здесь и там бульдозерами, колеса которых даже выше человеческого роста. Затем экспертный гид объяснит историю этих мест, секреты и анекдоты, связанные с мрамором и его обработкой, от добычи до резки, которая также выполняется с помощью алмазной проволоки.

    Сафари среди белого мрамора Каррары сопровождается посещением мастерской, где проводятся исследования и тренинги для художников со всего мира, которые, возможно, хотят пойти по стопам великого Микеланджело.

    Тур продолжается в сторону Тирренского побережья в Пьетрасанту, бесспорным символом которой является романский собор Сан-Мартино, построенный в 13 веке. Помимо великолепного мраморного фасада, в интерьере хранятся многочисленные произведения искусства и сокровища, такие как хор, также сделанный из мрамора, и фрески 19 века Адемолло. Пьяцца Дуомо, где стоит Колонна Марзокко, также является местом расположения Баптистерия и Палаццо Морони, где находится Museo dei Bozzetti, где представлены сотни рисунков, эскизов и моделей мраморных скульптур.

    Пьетрасанта представляет собой настоящий музей под открытым небом, в котором представлены, в частности, любопытные татуированные скульптуры художника Фабио Виале, которые украшают площади и переулки города. Связь Пьетрасанты с искусством всегда была очень сильной: сам колумбийский художник Ботеро решил провести некоторое время в тосканском городке.

    Мраморная скульптура 350 г. до н. Э. До последней недели в Sperone Westwater New York

    12 января — 25 февраля
    Куратор Джан Энцо Спероне
    Выставка скульптур из белого мрамора, датируемых 350 годом до нашей эры.C. по сей день. Этот обзор включает греческие и римские древности, неоклассические скульптуры, а также работы современных и современных европейских и американских художников.

    Мрамор — один из древнейших и наиболее фундаментальных материалов для скульптуры, широко применяемый в изобразительном, декоративном и архитектурном искусстве. Среди произведений греческой и римской античности в мраморной скульптуре 350 г. до н. Э. «Последняя неделя» — это ионическое греческое надгробие второй половины IV века до нашей эры. На нем изображены три фигуры, рассказывающие о прощании с умершим.Статуя весталок второго века нашей эры представляет собой девственную богиню домашнего очага, дома и семьи в римской религии. Также представлены известные римские скульптуры первого и второго веков нашей эры, в том числе ваза и бюст молодого человека. Среди значительных скульптур пятнадцатого-девятнадцатого веков — Икар, мифологическая фигура человека с крыльями, работы Томмазо Бонацца (Венеция 1696 — Падуя 1775), а также Геркулеса Джакомо Кассетти Маринали (Венеция 1682 — Виченца 1757), вырезанные из Пьетра ди Виченца, чтобы назвать пару.

    Современные и современные работы в мраморной скульптуре создают другой контекст для древнего материала. Пионер движения Дада, Жан Арп создал Средиземноморскую скульптуру I (Орфический сон) 1941 года, биоморфную скульптуру с закругленными и угловатыми краями, воплощающую в себе желание художника объединить различные формы природы. Картина Ричарда Лонга «Небеса» (Портрет Карла Андре) 2011 года состоит из шести рядов больших мраморных блоков. Infinite, 2011, автор Fabio Viale, изображает две сцепленные шины, вырезанные из мрамора.»1/2 человека 1/2 животного» Not Vital, 1996 год, представляет собой антропоморфную скульптуру одиннадцати футов высотой, напоминающую мифическое существо. Инсталляция из пяти плит «Мраморные двери Ай Вэйвэя», 2007 г., изображает баррикаду из белых и серых дверей. Горилбаттиста Бертоцци и Касони, 2011 год, представляет собой скульптуру головы гориллы на тарелке из ваниты. Tom Sachs’s Brute, 2009/2010, преобразует обычный легкий объект в необычный с помощью мрамора. В Purity, 2008-2011, Barry X Ball возрождает вековую традицию изобразительной мраморной скульптуры с использованием нетрадиционных камней и методов.

    К выставке будет издан полностью иллюстрированный научный каталог с эссе Андреа Бакки.
    www.speronewestwater.com

    Эта выставка проходит одновременно с портретами / автопортретами XVI – XXI веков.

    Категории

    Теги

    Автор

    Марк Уэстолл

    Марк Уэстолл — основатель и редактор журнала FAD Основатель и соиздатель Art of Conversation и основатель платформы @worldoffad

    Джон Джорно Фонд объявил о проведении двух крупных выставок монографических галерей в этом году в Нью-Йорке и Лондоне, отметив первые посмертные презентации работ художника с момента его кончины в октябре 2019 года.

    Презентации галереи на 26-й ежегодной художественной выставке, организованной Ассоциацией арт-дилеров. America (ADAA) представит тщательно подготовленные персональные выставки, выставки для двоих и тематические выставки 72 ведущих арт-дилеров страны.

    он объединяет неожиданными и часто тревожными способами витражи с графическими сексуальными образами, кропотливыми научными… ..

    Процентное уменьшение с 350 до 150



    Эта страница ответит на вопрос «Каков процент снижения с 350 до 150?» а также покажем, как рассчитать процент уменьшения с 350 до 150.

    Прежде чем мы продолжим, обратите внимание, что процентное уменьшение с 350 до 150 совпадает с процентным уменьшением с 350 до 150.Кроме того, мы будем ссылаться на до 350 в качестве начального значения (n) и 150 в качестве конечного значения (f).

    Так что именно мы рассчитываем? Начальное значение — 350, а затем процент используется для уменьшения начального значения до конечного значения 150. Мы хотим вычислить, каков этот процент!

    Вот пошаговые инструкции, показывающие, как рассчитать процентное уменьшение с 350 до 150.

    Сначала мы вычисляем величину уменьшения с 350 до 150, вычитая конечное значение из начального, например:

    350 — 150
    = 200

    Чтобы вычислить процент любого числа, вы умножаете значение (n) на процент (p), а затем делите произведение на 100, чтобы получить ответ, например:

    (n × p) / 100 = Ответ

    В нашем случае мы знаем, что начальное значение (n) равно 350, а ответ (величина уменьшения) равен 200, чтобы получить окончательное значение 150.Поэтому заполняем то, что мы знать в приведенном выше уравнении, чтобы получить следующее уравнение:

    (350 × p) / 100 = 200

    Затем мы решаем указанное выше уравнение для процента (p), сначала умножая каждую сторону на 100, а затем разделив обе стороны на 350 чтобы получить процент (p):

    (350 × p) / 100 = 200
    ((350 × p) / 100) × 100 = 200 × 100
    350p = 20000
    350p / 350 = 20000/350
    p = 57,1428571428571
    Процент ≈ 57,1429


    Вот и все! Процентное снижение с 350 до 150 составляет 57.1429%. Другими словами, если вы возьмете 57,1429% от 350 и вычтете это из 350, то разница будет 150.

    Пошаговые инструкции, приведенные выше, были составлены таким образом, чтобы мы могли четко объяснить, какой именно процент уменьшение с 350 до 150 средства. Для справки в будущем вы можете использовать следующая формула процентного уменьшения для расчета процентного уменьшения:

    ((n — f) / n) × 100 = p

    f = конечное значение
    n = начальное значение
    p = процентное уменьшение

    Еще раз, вот математика и ответ для расчета процентного уменьшения с 350 до 150 с использованием приведенной выше формулы процентного уменьшения:

    ((n — f) / n) × 100
    = ((350 — 150) / 350) × 100
    = (200/350 ) × 100
    = 0.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2019 © Все права защищены. Карта сайта