Чудеса конвертоплана Bell V-280 Valor
Разработанный фирмой Bell при поддержке концерна Lockheed Martin конвертоплан V-280 Valor завершил испытания и готов вступить в завершающую фазу борьбы с вертолетом Sikorsky-Boeing SB-1 Defiant.
Обе эти машины рассматриваются Министерством обороны США в качестве преемника многоцелевого вертолета UH-60 Black Hawk, который будет отправлен на пенсию в 2030 году. Несмотря на то, что «Чёрный ястреб» по многим параметрам удовлетворяет американских военных, было признано, что в войнах будущего, особенно в локальных конфликтах, огромную роль будет играть мобильность подразделений и время их доставки в нужный район. То есть грядущий сменщик «Черного ястреба» должен быть весьма быстрым, и именно скорость ставилась во главу угла при начале работ как над V-280 Valor, так и над SB-1 Defiant.
Несмотря на все плюсы UH-60 Black Hawk, его максимальная скорость не превышает 300 км/ч, и это категорически не устраивает американских военных.
По их убеждению, армейские и уж тем более специальные операции обречены на неудачу, если доставлять солдат в нужную точку на вертолете, скорость которого ненамного превышает скорость вертолетов времен Вьетнамской войны. В наше время и в недалеком будущем это категорически недопустимо, вот почему был объявлен тендер на более скоростную машину, способную развивать максимальную скорость в полтора раза больше.
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
На испытаниях V-280 Valor не только уложился в требуемый норматив, но и превысил его, разогнавшись до 556 км/ч. А это, между прочим, скорость лучших истребителей начального периода Второй мировой войны. Хотя этот конвертоплан не истребитель и даже не самолет, а, фактически, многоцелевое транспортное средство, способное перевозить 14 человек и взлетать и садиться вертикально.
Уложился конвертоплан и в другие требования: грузоподъемность 4500 кг и максимальная дальность полета 3900 км. Кроме того, он оказался проще в обслуживании и дешевле конвертоплана V-22 Osprey.
По своему оба претендента уникальны и самобытны, оба значительно превосходят UH-60 Black Hawk и если американские военные не выберут победителя, а примут на вооружение обе машины, ничего удивительного в этом не будет. Такое уже случалось не раз. К тому же не стоит забывать, что в конкурсе участвуют такие любимчики Пентагона как Bell-Lockheed Martin с одной стороны и Sikorsky-Boeing с другой. Ну как можно обидеть кого-то из них? Тем более американский налогоплательщик все равно за все заплатит, достаточно посмотреть на американский оборонный бюджет.Футуристичные конвертопланы V-280 Valor вместо Apache и Black Hawk – Пентагон заменит штурмовые вертолеты большой дальности продукцией Textron’s Bell
Компания Textron’s Bell выиграла конкурс армии США на создание воздушного транспортного средства большой дальности. Это крупнейшее обновление парка американских боевых вертолетов за последние 40 лет.Курс
Data Analyst за 4 місяці
Вас навчатимуть найніжніші й найцікавіші лектори з MEGOGO й Uklon
Вау! Візьміть мій номерочок
Пентагон планирует заменить примерно 2000 вертолетов общего назначения Black Hawk и около 1200 ударных вертолетов Apache к 2030 году.
Конвертоплан V-280 Valor не заменит все вертолеты на вооружении армии, но возьмет на себя значительную часть их задач.
В соответствии с контрактом, транспортное средство должно преодолевать более 4500 км без дозаправки и быть достаточно маневренным, чтобы оперативно реагировать на боевые ситуации в горячих точках.
Курс
Лектори з Epam, викладаємо українською
Записатися
Инженерно-технические и производственные разработки, необходимые для выполнения контракта, а также этап первичного производства могут стоить примерно $7 млрд. Закупка полного комплекта конвертопланов и расходы, связанные с обслуживанием в течение всего срока эксплуатации могут обойтись в $70 млрд.
Армия США не покупала новые крупные вертолеты с 1980-х годов, многочисленные попытки обновить парк терпели неудачу по различным причинам. Например, служба закупки отменила приобретение вертолетов Boeing-Sikorsky RAH-66 Comanche в 2004 году, потратив на ее разработку около $7 млрд.
В конкурсе участвовали два воздушных судна: конвертоплан Bell V-280 Valor и Defiant X от Sikorsky и Boeing с соосными лопастями несущего винта. Оба были спроектированы таким образом, чтобы соответствовать размерам Black Hawk.
«Существует процесс, через который проходит комиссия по отбору источников, чтобы не только сделать выбор источника, но и затем, что важно, проверить себя и попросить других проверить их, чтобы убедиться, что все сделано правильно», — отметил Даг Буш, ответственный за закупки в армии США. «Это занимает некоторое время, но мы хотим быть абсолютно уверены, что делаем это правильно и получаем то, что лучше для армии».
В заявлении, распространенном после победы Bell, Sikorsky и Boeing указали, что они по-прежнему уверены, что DefiantX — это вертолет, который требуется армии США для выполнения своих сложных задач сегодня и в будущем. Компании изучат отзывы военных чтобы улучшить свое предложение.
DefiantXОба кандидата на закупку прошли через несколько лет испытательных полетов.
Топ-5 провальных и футуристических проектов армии США
Источник: Defense News
Измерение концентрации белка по поглощению при 280 нм
Рекомендации по использованию
Количественное определение белка путем непосредственного измерения абсорбции выполняется быстро и удобно, поскольку не требуется дополнительных реагентов.
или требуются инкубации. Приготовление стандарта белка не требуется, и в процедуре белок не расходуется. Связь поглощения с белком
концентрация линейна. Поскольку разные белки и нуклеиновые кислоты имеют
широко варьирующиеся характеристики поглощения могут быть значительные
ошибка , особенно для неизвестных или белковых смесей. Любые небелковые
компонент раствора, поглощающий ультрафиолет, будет мешать
с измерениями. Образцы фракционирования клеток и тканей часто содержат нерастворимые
или цветные компоненты, которые мешают. Чаще всего этот метод используется для мониторинга фракций с хроматографических колонок или в любое время.
необходима быстрая оценка, и ошибка в концентрации белка не
беспокойство. Этот метод рекомендуется для калибровки крупного рогатого скота.
сывороточный альбумин или другие растворы чистого белка для использования в качестве стандартов в других
методы. Принцип
Белки в растворе поглощают ультрафиолетовый свет
с максимумами поглощения при 280 и 200 нм.
Аминокислоты с
ароматические кольца являются основной причиной пика поглощения
при 280 нм. Пептидные связи в первую очередь ответственны за
пик при 200 нм. Вторичная, третичная и четвертичная структура
все они влияют на абсорбцию, поэтому такие факторы, как pH, ионная
прочность и т. д. могут изменить спектр поглощения.
Оборудование
В дополнение к стандартным расходным материалам для работы с жидкостями требуется спектрофотометр с УФ-лампой и кварцевая кювета.
Процедура
Выполните шаги 1-4 (только 280 нм) для очень грубая оценка. Выполните все шаги, если контаминация нуклеиновой кислотой похоже.
- Прогрев УФ-лампы (около 15 мин.)
- Настройка длины волны на 280 нм
- Калибровка до нулевой абсорбции только с буферным раствором
- Измерение абсорбции белкового раствора
- Настройка длины волны на 260 нм
- Калибровка до нулевой абсорбции только с буферным раствором
- Измерение абсорбции белкового раствора
Анализ
Неизвестные белки или белковые смеси.
Использование
следующую формулу для приблизительной оценки концентрации белка.
Длина пути для большинства спектрометров составляет 1 см.
Концентрация (мг/мл) = поглощение при 280 нм разделить на длину пути (см.)
Чистый белок с известным коэффициентом поглощения. Использование следующая формула для пути длиной 1 см. Концентрация выражается в мг/мл, % или молярности в зависимости от типа коэффициента используется.
Концентрация= поглощение при 280 нм, деленное по коэффициенту поглощения
Чтобы преобразовать единицы измерения, используйте следующие отношения:
мг белка/мл = % белка, деленный на 10 = молярность деленная на молекулярную массу белка
Неизвестный с возможным загрязнением нуклеиновой кислотой. Использование следующая формула для оценки концентрации белка:
Концентрация (мг/мл) = (1,55 x A280) — 0,76 х А260)
Комментарии
Холодные растворы могут запотеть в кювете.
теплые растворы могут выделять пузырьки и мешать показаниям.
Для концентрированных растворов (поглощение больше 2) просто
разбавить раствор.
Коэффициенты поглощения некоторых распространенных белков стандарты:
- Бычий сывороточный альбумин (БСА): 63
- IgG крупного рогатого скота, человека или кролика: 138
- Куриный овальбумин: 70
Ссылки
- Лейн, Э. Спектрофотометрические и турбидиметрические методы для измерения белков. Методы энзимологии 3: 447-455. 1957.
- Штошчек, см. Количественное определение белка. Методы в энзимологии 182: 50-69. 1990.
Количественное определение белка с использованием поглощения при 280 нм
ПРЕДПОСЫЛКИ
Количество белков (и, следовательно, косвенно, клеток) в образце можно количественно определить путем прямой оценки поглощения при 280 нм.
Зависимость поглощения при 280 нм от концентрации белка является линейной.
Ароматические кольца некоторых аминокислот (главным образом триптофан и тирозин и в меньшей степени фениланин) белков в растворе поглощают ультрафиолетовый свет с длиной волны 280 нм.
Поглощение при 280 нм можно использовать для оценки минимум 100 мкг белков (при концентрации от 20 до 3000 мкг/мл), что примерно соответствует 200 000 клеток.
плюсы и минусы
Это быстрый и удобный метод, так как не требуются дополнительные реагенты или инкубации.
Однако все небелковые компоненты раствора, поглощающие ультрафиолетовый свет с длиной волны 280 нм, могут мешать измерениям. Поскольку различные белки, нуклеиновые кислоты и внутриклеточные метаболиты имеют очень разные характеристики поглощения, может быть значительная ошибка, особенно в сложных смесях, таких как клеточные лизаты.
Основные мешающие вещества, помимо нуклеиновых кислот, нуклеотиды, такие как АТФ или НАД(Ф), гемсодержащие соединения, такие как цитохромы, реагенты, содержащие сульфгидрильные группы, такие как 2-меркаптоэтанол, дитиотреитол, глутатион или цистеин.
Спектр поглощения тирозина зависит от pH, но при 280 нм как протонированная, так и непротонированная формы имеют одинаковые коэффициенты поглощения, поэтому нет необходимости проводить измерения при определенном pH.
Спектр поглощения тирозина зависит от рН, но протонированная и непротонированная формы этой аминокислоты имеют одинаковые коэффициенты поглощения при 280 нм, поэтому нет необходимости проводить измерения при определенном рН. Однако, поскольку вторичная, третичная и четвертичная структуры белков могут влиять на абсорбцию, такие факторы, как pH, ионная сила и т. д., должны поддерживаться постоянными в различных исследуемых образцах.
Будьте осторожны при использовании DTT в буфере для солюбилизации белков! ДТТ со временем окисляется, оставляя продукт, который поглощает при 280 нм. Если вы заморозите образцы белка, а затем разморозите образец через определенный период времени, невозможно узнать концентрацию окисленного ДТТ, и это может повлиять на измерение!
Поскольку стекло и пластик поглощают УФ-излучение, необходимо использовать кварцевые кюветы (но на рынке также имеются одноразовые пластиковые кюветы , прозрачные для УФ-излучения)
Протокол (метод Варбурга и Кристиана)
Рис.
1. Спектр поглощения нуклеиновых кислот и белков. Нуклеиновые кислоты имеют пик поглощения при 260 нм, белки при 280 нм. Однако нуклеиновые кислоты также поглощают световое излучение при 280 нм, по этой причине при дозировке белков в клеточном лизате необходимо учитывать их присутствие и интерференцию Важное замечание перед началом: Поскольку мы работаем с сырым лизат клеток, в состав которого помимо белков входят нуклеиновые кислоты, необходимо использовать метод (Варбурга и Кристиана), учитывающий интерференцию азотистых оснований нуклеиновых кислот, также поглощающих (хотя и менее эффективно) электромагнитное излучение при 280 нм (рис. 1).
- Растворите клеточные монослои и/или клеточные пеллеты в лизирующем буфере соответствующего объема (в качестве примера: 0,5–1,0 М NaOH, нагревая их до 100 °C в течение 30 минут или оставляя на ночь при комнатной температуре. В качестве альтернативы вы можете используйте раствор с 0,3 М NaOH и 1% лаурилсульфатом натрия (SLS), в этом случае необходимо подождать 30 мин при комнатной температуре).
- Чтобы избежать рассеивания света, i t важно убедиться, что раствор белка не мутный . Центрифуга при 10000 об/мин в течение 10 минут при 4 градусах Цельсия для удаления клеточного мусора.
- Включение УФ-лампы спектрофотометра (или планшет-ридера)
- Выберите показатель поглощения при 280 нм
- Исправьте фон с помощью кюветы, содержащей только раствор, в котором вы лизировали клетки
- Измерьте абсорбцию белкового раствора и вычтите абсорбцию контрольного образца
Для оценки интерференции нуклеиновых кислот
- Выберите показатель поглощения при 260 нм
- Калибровка до нулевой абсорбции только с буферным раствором
- Измерение абсорбции белкового раствора
Чтобы оценить наличие клеточного дебриса, который увеличивает мутность раствора, можно проверить абсорбцию при 320, которая должна быть меньше 0,02 – см. ниже.
БУДЬТЕ ОСТОРОЖНЫ
Холодные растворы могут запотеть в кювете, а теплые растворы могут образовывать пузырьки и мешать показаниям.
Для концентрированных растворов (абсорбция выше 1,4) просто разбавьте раствор.
Расчет
Используйте следующую формулу для оценки концентрации белка в клеточном лизате:
Концентрация (мг/мл) = [(1,55 x A280) – (0,76 x A260)]*DF
, где A280 – коэффициент поглощения измерено при 280 нм
A260 — это поглощение, измеренное при 260 нм (поправка на нуклеиновую кислоту)
, а DF — коэффициент разбавления, который выражает степень разбавления белка. Если у вас есть исходный белковый раствор, коэффициент разбавления равен 1, если вы разбавляете свой белок (из-за превышения абсорбции 1,5) в соотношении 1:2, то коэффициент разбавления равен 2 и так далее.
Эта формула Варбурга и Кристиана рассчитана на длину оптического пути 1 см. Поглощение при 260 нм (A260) объясняет интерференцию нуклеиновых кислот. (Warburg, O. and Christian, W. Biochem. Z. 310: 384 (1941)).
Можно использовать дополнительную коррекцию фона (A280-A320), учитывающую наличие дисперсии частиц в растворе (например, клеточного дебриса).